Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
116 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Rendiconti Lincei. Scienze fisiche e naturali2026eng
BACKGROUND: Chronic rhinosinusitis (CRS) is a common and debilitating disorder. Little is known about the epidemiology of this disease. The aims of the study were to identify differences in socio-economic variables and quality of life between patients with chronic rhinosinusitis and healthy controls, to identify any significant associations between CRS and other medical co-morbidities, psychiatric disease or environmental exposure and to explore the experience of CRS from the perspective of CRS sufferers.
METHODS: Participants were recruited from ENT clinics from 30 centres across the UK. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical characteristics and perform a multi-step bioinformatics evaluation of the pathogenicity of NM_000251.3(MSH2):c.1894_1898del (p.Ile633Lysfs*9), an MSH2 germline variant detected in a family with Lynch syndrome.
METHODS: Clinical evaluation included description of phenotype, family history, and immunohistochemical characterization of the proband's tumors. For pathogenicity classification according to the American College of Genetics and Genomics/Association for Molecular Pathology (ACMG/APA) criteria, bioinformatics analyses included: (i) literature and datab
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Modern agricultural workers may be exposed to a variety of agents that have the potential to cause hematopoietic cancers, including pesticides and viruses. Exposure levels may vary among different groups of agricultural workers and over time. However, epidemiologic studies examining different agricultural workers are lacking.
SUBJECT AND METHODS: The Danish Cancer Registry was used to identify men with selected hematopoietic cancers. A total of 9021 cases were included, and for each case, 50 cancer-free male controls were matched by year of birth. Both cases and controls were required to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe hyperinflammatory syndrome. The familial form (fHL), associated with specific genetic alterations, typically manifests in childhood, while secondary forms arise due to triggers such as malignancies or infections. We present the rare case of adult-onset fHL in a 30-year-old female concurrent with T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGL). After presenting with symptoms of HLH, a bone marrow biopsy revealed T-cell lymphoma, leading to CHOEP treatment. This diagnosis was later revised to T-LGL, prompting a switch to methotrexate for T-
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the cancer histories of individuals with a SMARCA4 germline pathogenic/likely pathogenic variant (gPV) obtained through clinical laboratory-based testing to aid in informing guidance surrounding surveillance and prevention for individuals with gPV.
METHODS: This retrospective cohort study analyzed individuals with a SMARCA4 gPV identified by multigene panel testing for hereditary cancer at a single commercial clinical laboratory (2014-2024). Descriptive statistics were used to summarize individuals with a gPV in SMARCA4. Age at diagnosis of small cell carcinoma of the o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study primarily aimed to assess the impact of ovarian cysts on the health-related quality of life of adolescent females who visited Beglaryan Medical Center between 2019 and 2021. The study also aimed to investigate the effects of body mass index (BMI) and the type of diagnosed ovarian cyst on health-related quality of life.
METHODS: We conducted a cross-sectional study. The study population comprised 417 adolescent females. Participants were separated into three groups based on the presence of an ovarian pathology in their history. The first was the operated group (n = 105),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Uterine fibroids are benign tumors that can cause severe symptoms. Fibroid burden among Asian or Pacific Islander individuals, particularly in specific subgroups, remains largely unexamined.
OBJECTIVE: To describe fibroid diagnosis rates by race and ethnicity.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study (January 2009 to December 2022) used data from electronic health records of the Kaiser Permanente Northern California (KPNC) integrated health care system. Eligible participants included female (sex assigned at birth) KPNC members aged 18 to 54 years with at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiology and clinical characteristics of familial myelodysplastic syndromes/acute myeloid leukemia (MDS/AML) remain poorly understood, particularly among Native Hawaiians and other Pacific Islanders (NHOPI). To investigate the real-world evidence in this area, we conducted a retrospective study at the Queen's Medical Center, Hawaii's largest tertiary referral hospital. This study is based solely on self-reported family histories and interviews, without germline genetic validation. Among 1686 MDS/AML patients who presented between January 2012 and July 2023, 12 (0.71%) had familial MDS/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) has a low incidence in paediatric patients; Tyrosinemia type I (TYR1) is a known cause of HCC. Early detection through newborn screening is vital, yet not universally adopted. Moreover, some genotypes might be false-negative results despite timely testing. This case reports a mid-adolescent male immigrant with a history of unspecified hepatitis and familial a TYR1 variant of uncertain significance (VUS). He exhibited right upper quadrant pain, weight loss, diarrhoea and elevated liver enzymes, with imaging revealing a liver mass diagnosed as well-differentiated E
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Advances in lymphoma treatment lead to a growing population of lymphoma survivors in childbearing ages who might be concerned about the impact of their disease on their children's health. In this study, we aim to explore healthcare utilisation patterns that were associated with parental history of lymphoma.
PATIENTS/MATERIAL AND METHODS: Children born to lymphoma survivors (diagnosed over the period 2000-2018) were identified by linking the Swedish Cancer Register to national population registers. Each child born to a lymphoma survivor was matched on maternal age at ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in the APC gene are classically associated with autosomal dominant familial adenomatous polyposis (FAP), characterized by tens-to-thousands of colonic adenomatous polyps and a high-penetrance predisposition to colorectal cancer. More recently, specific PVs in the YY1 binding motif of APC promoter 1B have been associated with autosomal dominant gastric adenocarcinoma and proximal polyposis of the stomach (GAPPS), characterized by tens-to-thousands of fundic gland polyps and a predisposition to gastric cancer but which are only rarely associated with features consistent with
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lipomatous hypertrophy (LH) of the cardiac interatrial septum is a rare benign lesion of the heart, usually described as a nonencapsulated mass arising from the atrial septum, with common symptoms, such as atrial fibrillation, supraventricular tachycardia, and syncope. It is very important to detect LH as early as possible; however, this can be difficult due to the rarity of the condition.
PATIENT CONCERNS: Here, we report the unique case of a 60-year-old-man who was found to be unconscious in his car by a paramedic. The patient was declared dead after a preliminary diagnosis of un
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man with previous history of smoking, controlled HIV infection, treated hepatitis B infection, and type III cryoglobulinemia, was admitted due to right heart failure symptoms and significant weight loss. Despite being haemodynamically stable, he had periods of 1:1 conduction atrial flutter and presented with respiratory alkalosis and metabolic acidosis, as well as acute kidney and hepatic dysfunction, elevated D-dimer and cardiac markers. He underwent imaging with chest computed tomography and echocardiogram that confirmed pulmonary embolism and most notably revealed a significan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunoglobin-related (AL) amyloidosis is the production of amyloidogenic immunoglobulin light chains from clonal plasma cells or, rarely, B-cell lymphomas with plasmacytic differentiation. Amyloid deposition causes progressive end organ destruction with profound morbidity.
PRESENTATION OF CASE: We present a rare case of a lambda light chain AL amyloidoma localized to a thoracic vertebra of an 87-year-old woman who had a remote history of an unspecified non-Hodgkin B-cell lymphoma (NHL). Our patient presented with upper extremity neuropathy and was found by MRI to have a malignan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an updated analysis on the incidence of primary brain tumors in the Metropolitan Area of Genova, the capital of the northwestern Italian region Liguria.The number of cases and incidence rates for all malignant brain tumors, glioblastoma, malignant brain tumors other than glioblastoma, and brain tumors not otherwise specified were calculated for each of seven three-year and one-eighth four-year periods in which the quarter century 1993-2017 was divided. The rates were age-adjusted (AAR) using the 2013 European standard population, presented per 100,000 person-years and the average pe
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Dutch breast cancer guideline recommends surveillance for classic lobular carcinoma in situ (LCIS), unless there is a discrepancy with mammographic findings, and surgery for pleomorphic and non-classic LCIS.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess adherence to the guideline in daily practice, as well as the surgery rate, risk of upstaging, and events during follow-up.
METHODS: Selection of patients from a nationwide cohort diagnosed between 2011 and 2020. Patients with a history of in situ or invasive breast cancer or concomitant atypical ductal hyperplasia were exclud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the associations between the use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) and the risk of developing uveitis among cancer patients.
METHODS: Cancer patients who received ICI therapy and a comparison group of cancer patients who did not receive ICI therapy were retrospectively recruited from the TriNetX electronic heath-record registry. The outcome of interest was the development of new-onset uveitis. Propensity score matching based on a 1:1 ratio was conducted in order to reduce bias. Multi-variate cox proportional hazard models and Kaplan Meier method were also utilized t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoint inhibitors have gained increased traction in recent years as they have improved prognosis in various malignancies. Pembrolizumab, an anti-programmed cell death protein (PD-1) monoclonal antibody, has become a first-line chemotherapeutic agent for stage II non-small cell lung cancer since 2019. Although much more common with nivolumab, several immune-related adverse effects, particularly endocrinopathies, have been linked with pembrolizumab. We describe a case of a 59-year-old man with a history of unspecified lung cancer who presented with severe hyponatremia later attributed to sec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of a 27-year-old previously healthy female who presented with a 15-day history of psychotic, cognitive, and unspecified somatic symptoms. She was admitted to the psychiatric ward of an early intervention in psychosis team and medicated with aripiprazole. The young age of onset, the rapid onset, the absent history of psychiatric disease, and the persistence of a marked memory deficit after the psychotic symptoms remitted strongly suggested a nonpsychiatric etiology and led us to hypothesize autoimmune encephalitis as the most probable diagnosis. An investigation was ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Prior research suggests a link between obstructive sleep apnea (OSA) and the likelihood of developing a variety of solid tumors; however, there are no studies assessing OSA and leukemia. This study is the first to identify a potential association between OSA and leukemia using data from the Korea National Health Insurance Service database.
METHODS: A total of 162,646 patients (≥20 years of age and without any cancer history) newly diagnosed with OSA between 2011 and 2017 were included. A control group of 813,230 subjects was selected using propensity score matching based on age and s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.