A port-wine stain (PWS) or nevus flammeus is a congenital capillary malformation that often affects the skin of the head and neck region. Little is known about neuro-otological manifestations associated with this birthmark. We describe 2 patients with a hemifacial PWS and sensorineural hearing loss, caused by involvement of the internal auditory canal (IAC) and inner ear structures. Case one had a history of sudden vestibular hypofunction, followed by high-frequency sensorineural hearing loss 2 years later. In the second case, the exact onset of the high-frequency hearing loss could not be det
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 60s presented to a Tertiary Referral Teaching Hospital with sudden, spontaneous onset of left eye pain. Slit lamp examination with fluorescein demonstrated multiple vertical linear staining corneal abrasions. The patient was initially suspected of having an upper lid tarsoconjunctival foreign body (FB). Eventually, the expected FB was located not on the tarsoconjunctiva, but on the lower lid margin. It was suspected of being an insect stinger as there was no corroborating history of ocular trauma by metal, such as due to grinding or drilling. The FB was removed via slit lamp exami
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To appraise the association of peripapillary hyperreflective ovoid mass-like structures (PHOMS) with the need for intracranial pressure (ICP) decompression surgery and to study the impact of decompression surgery on the persistence of PHOMS.
DESIGN: Retrospective, longitudinal cohort study.
PARTICIPANTS: Patients with syndromic craniosynostosis evaluated at Boston Children's Hospital (2010-2023) who had a minimum of 2 consecutive optic nerve volume scans.
METHODS: Consecutive OCT volume scans were reviewed by 2 neuro-ophthalmologists to determine the presence of PHOMS. Demographic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the long-term natural history of ellipsoid zone (EZ) width in USH2A-retinopathy.
METHODS: EZ width measurements from optical coherence tomography were retrospectively obtained from 110 eyes of 55 participants with molecularly confirmed biallelic USH2A-retinopathy. We used a hierarchical Bayesian method to construct and compare different mathematical models describing the long-term decline of EZ width.
RESULTS: Compared with linear and quadratic models, exponential decline best represented the long-term loss of EZ width based on the deviance information criterion score. L
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the foveal development in patients diagnosed with retinopathy of prematurity (ROP) and to evaluate whether foveal development was affected by treatment in ROP patients.
METHODS: This cross-sectional study included patients with a history of ROP. Foveal development was compared between eyes with spontaneous regression and treated eyes. In addition, gestational age, birth weight, ROP zone and stage, and postmenstrual gestational age at the time of treatment were evaluated. The final visual acuity was analyzed according to the foveal hypoplasia (FH) severity.
RESULTS: This
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the clinical spectrum and natural history of MYO7A-associated Usher syndrome type I (USH1).
METHODS: Patients with molecularly confirmed MYO7A-associated USH1 in a single tertiary referral center. Data was extracted from physical and electronic case notes, including imaging and electrophysiology. Genetic results were reviewed, and the detected variants were assessed. Main outcome measures were clinical findings, qualitative and quantitative analysis of retinal imaging, and electrophysiology.
RESULTS: Eighty patients were identified and evaluated longitudinally. The mean a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the natural history of optical coherence tomography (OCT) and mesopic microperimetry (MP) parameters in the Rate of Progression of USH2A-related Retinal Degeneration (RUSH2A) study.
DESIGN: Multicenter, international, prospective, longitudinal natural history study.
METHODS: Study Population: 105 participants with biallelic disease-causing variants in USH2A with a clinical diagnosis of Usher Syndrome or autosomal recessive retinitis pigmentosa who underwent annual testing over 4 years.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Ellipsoid zone (EZ) area and central sub-field thickness (CS
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Enlarged vestibular aqueduct (EVA), the most prevalent inner ear malformation causing hearing loss (HL) in various populations, is predominantly genetically mediated. Despite advancements in genetic diagnostics, the comprehensive phenotypic and genotypic spectrum of EVA remains insufficiently characterized.
OBJECTIVES: To characterize the natural history, clinical outcomes, phenotype, and genotype of EVA.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This single-center, longitudinal, retrospective cohort study was conducted from March 2003 to October 2022, with follow-up until July 1, 2024.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate visual outcomes, optical coherence tomography (OCT) parameters, and treatment modalities in pediatric patients with optic pathway gliomas (OPGs) in Lebanon, comparing those with neurofibromatosis type 1 (NF1) to non-NF1 patients.
DESIGN: Retrospective clinical cohort study.
PARTICIPANTS: Seventy-two pediatric patients (144 eyes) diagnosed with OPGs at the American University of Beirut Medical Center between January 2000 and August 2023. The cohort included 40 NF1 eyes (27.8%) and 104 non-NF1 eyes (72.2%).
METHODS: Data collected included demographics, clinical presentat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: epilepsy with palpebral myoclonus is an idiopathic generalised childhood epilepsy, which is underdiagnosed because it is confused with tics or behavioral actions.
PATIENTS AND METHODS: quantitative, observational, descriptive of 16 patients with epilepsy and myoclonic eyelids treated at an institution specialised in neurology, between the years 2017 and 2022. Clinical histories and videoelectroencephalograms were evaluated.
RESULTS: of 16 patients, 11 were women (68.8%), the median age was 17.5 years (IQR 12.5). The first diagnosis most frequently received by patients was idiop
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fungal keratitis can develop after plant injury or after prolonged glucocorticoid use. Typical manifestations include corneal infiltrates, satellite lesions, plaques, and an immune ring. Some cases exhibit atypical signs, requiring reliance on etiological examination. Notably, fungi previously deemed nonpathogenic to humans can cause keratitis with rare clinical manifestations. This report details the clinical signs and successful treatment outcomes of keratitis caused by Phaeoisaria sp.
CASE PRESENTATION: A 51-year-old man visited the ophthalmology clinic with ongoing eye pain an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with craniosynostosis are at high risk of developing elevated intracranial pressure (ICP) causing papilledema and secondary optic atrophy. Diagnosing and monitoring optic neuropathy is challenging because of multiple causes of vision loss including exposure keratopathy, amblyopia, and cognitive delays that limit examination. Peripapillary hyperreflective ovoid mass-like structures (PHOMS) are an optical coherence tomography (OCT) finding reported in association with papilledema and optic neuropathy. We investigated the prevalence of PHOMS in patients with syndromic cranios
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare retinal ganglion cell function between optic neuritis (ON) cases positive for anti-aquaporin-4 antibody (AQP4+) and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG+).
METHODS: Patients tested positive for AQP4 or MOG and history of ON at least six months prior to enrollment were included. An ophthalmological examination, visual acuity test (BCVA), visual field test (mean deviation, MD) and spectral-domain optical coherence tomography (OCT) were performed. Full-field electroretinography (ERG) was recorded following the ISCEV standard, extended by a red flash (640 nm, 2 cd.s/m2) with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is few data that investigate the genetic underpinnings of idiopathic foveal hypoplasia and assess its potential overlap with albinism-related gene variants in a cohort devoid of familial albinism history.
METHODS: This cross-sectional study included 19 participants diagnosed with idiopathic foveal hypoplasia, confirmed via optical coherence tomography (OCT). We detailed ophthalmic evaluations and genotyping using a panel of 33 genes related to foveal hypoplasia.
RESULTS: Of the 19 participants, 2 (10%) exhibited heterozygous pathogenic variants in genes typically associat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chronic neuropathic ocular pain (NOP) can develop alongside chronic dry eye (DE) post-laser-assisted in-situ keratomileusis (LASIK), yet its specific characteristics remain poorly understood. This study aims to compare the clinical characteristics of patients who developed both DE and NOP after LASIK to those with only DE and to asymptomatic LASIK patients, to facilitate the diagnosis of NOP.
METHODS: Prospective, cross-sectional "case-control" comparison study. An 89-subject post-LASIK study comprised 3 groups: 34 patients developing NOP and DE (NOP-DE group), 25 patients developing
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a case of exogenous endophthalmitis caused by Rhizomucor miehei after traumatic corneal injury. CASE PRESENTATION: A 70-year-old gentleman with a recent history of trauma to the left eye involving a barbed wire two months previous presented with reduced visual acuity amid significant ocular pain. He was initially treated with broad spectrum antibiotic therapy including ceftazidime 5% and vancomycin 1% and the antifungal agent voriconazole. The subsequent vitreous culture was positive for Rhizomucor miehei. Subsequent diagnostic vitrectomy was undertaken and the patient wa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report and present imaging of a case of reversal of optic disc cupping following filtering surgery in juvenile glaucoma.
OBSERVATION: A 22-year-old woman visited our emergency department complaining of blurred vision in her right eye for two weeks associated with bilateral ocular pain. Her medical history included bilateral juvenile glaucoma treated since 2018, occurring in the context of a significant family history of glaucoma. On initial examination, intraocular pressure was 43mmHg in both eyes. Fundus examination showed bilateral optic disc cupping. Humphrey perimetry revealed
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the early efficacy and safety of transnasal endoscopic surgical resection of orbital cavernous hemangioma (OCH) at orbital resection by intranasal technique (ORBIT) stage Ⅲ. Methods: A retrospective study was conducted on 20 patients (20 eyes) who underwent nasal endoscopic surgery to remove ORBIT stage Ⅲ OCH at the Third Hospital of Peking University from July 2021 to July 2024. The cohort were included 10 males and 10 females, aged from 25 to 59 years, with a mean follow-up time of (5.10±4.51) months. Preoperative symptoms included visual field defects in 19 patients (
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal perforations following an acute suppurative ulcerative keratitis are usually technically challenging to fix, particularly when the corneal defects are very large. We present an alternative surgical technique using a combined tenon patch graft (TPG) and a conjunctival flap. A 33-year-old male presented with 8 and 10 mm paracentral corneal defects in the right and left eyes, respectively, following a 3-week history of bilateral suppurative ulcerative keratitis. A tenon's tissue was harvested from each eye and sutured to cover the perforation, and a conjunctival pedicle flap was then crea
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome (POTS), an autonomic nervous system dysfunction, is frequently associated with ocular symptoms including pain and dryness. This study aimed to characterize ocular surface findings in POTS patients to clarify whether these symptoms reflect classic dry eye disease or altered sensory processing related to autonomic dysfunction.
METHODS: A retrospective observational study was conducted on patients with confirmed POTS who underwent standardized ocular surface evaluations at a tertiary academic center between 2019 and 2024. Demographics and medica
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования