STUDY OBJECTIVE: Vaginal stenosis can be acquired as a result of vaginal graft-vs-host disease (GVHD) in patients who have undergone hematopoietic stem cell transplant (HSCT). Little data exist to guide the management of vaginal GVHD, particularly in adolescent and young adult patients. The objective of this study was to detail the management of vaginal stenosis with lysis of adhesions and vaginal stent placement in 3 young patients with vaginal GVHD.
METHODS: A retrospective chart review was done for 3 patients with vaginal GVHD causing vaginal stenosis with hematometrocolpos. All 3 were tre
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine inversion occurs in puerperal and non-puerperal conditions; non-puerperal uterine inversion (NPUI) may run acute and chronic clinical course. Most on the NPUI are chronic variety while a few are acute variety. NPUI occurs if there is long standing big sub-mucosal fibroid and it is very rare to present in acute setting. Here we report a case of acutely presented NPUI. A 58-year-old widow of lower socioeconomic status presenting to the emergency center of Chittagong medical college Hospital with complaints of sudden protrusion of a big mass through introitus in an attempt of passing out
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report an uncommon case of primary OP treated laparoscopically. Ectopic pregnancy (EP) is the leading cause of maternal mortality during the first trimester and the incidence increases with assisted reproductive techniques, occurring in approximately 1.5%-2.1% of patients undergoing in vitro fertilization.1 Omental pregnancy (OP) is an extremely rare form of EP accounting for less than 1% of all EPs. OP can be classified as primary or secondary on the basis of Studdiford's criteria2. The preoperative diagnosis of OP is complex and usually occur in acute circumstances during a thr
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scrotal and retroperitoneal lymphangioma (SRL) in children is relatively rare and its clinical symptoms are usually difficult to distinguish from other conditions such as hydrocele and incarcerated inguinal oblique hernia. This study aimed to explore the clinical diagnosis and treatment of abdominal scrotal lymphangioma in children, and thus, to increase our understandings of this disease in clinical practice.
METHOD: This study enrolled nine boys, aged 1-10, who were admitted to Shanghai Children's Hospital from January 2019 to December 2020 and who were finally confirmed with ly
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic cases of apolipoprotein A-IV medullary amyloidosis have been reported. Here we describe five families found to have autosomal dominant medullary amyloidosis due to two different pathogenic APOA4 variants. A large family with autosomal dominant chronic kidney disease (CKD) and bland urinary sediment underwent whole genome sequencing with identification of a chr11:116692578 G>C (hg19) variant encoding the missense mutation p.L66V of the ApoA4 protein. We identified two other distantly related families from our registry with the same variant and two other distantly related families with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrolithiasis is not a well-documented condition in children with spinal muscular atrophy (SMA). It is possible that this condition was underestimated before the era of nusinersen because of a much shorter life expectancy. We present our observational data on nephrolithiasis and its possible risk factors in children with type 1 SMA.
METHODS: We retrospectively reviewed the charts of 20 children with genetically confirmed type 1 SMA. Thirteen patients (aged 9 to 55 months) who underwent urinary tract ultrasonography were included in the study. Medical records were retrospectively
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acid ceramidase (ACDase) deficiency is an ultrarare autosomal recessive lysosomal disorder caused by pathogenic N-acylsphingosine amidohydrolase (ASAH1) variants. It presents with either Farber disease (FD) or spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy (SMA-PME).
OBJECTIVE: The study aims to identify a novel splice site variant in a hydrops fetus that causes ASAH1-related disorder, aid genetic counseling, and accurate prenatal diagnosis.
METHODS: We report a case of hydrops fetalis with a novel homozygous mutation in ASAH1 inherited from non-consanguineous parent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological studies on urinary incontinence that used a validated international standard questionnaire are limited in Japan, and few studies have examined the sociodemographic and behavioral correlates of urinary incontinence.
OBJECTIVE: The aim of this study was to estimate the prevalence of urinary incontinence according to the Japanese version of the International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form, and its sociodemographic and behavioral correlates among Japanese women.
DESIGN: A web-based cross-sectional study.
METHODS: A randomly sampled cross-sectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the incidence and potential influence factors that contribute to chronic post-surgical pain (CPSP) in elderly patients with urinary tract tumors who underwent laparoscopic procedures.
METHODS: A retrospective study was conducted to collect the clinical data of 182 elderly patients with urinary tract tumors who were ≥65 years and underwent laparoscopic surgery from October 2021 to March 2022 in Peking University Third Hospital. The patients'demographic information, medical history and the severity of postoperative pain were collected. Telephone follow-ups were made 6
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate a range of pathologically proven malignant bone tumours, including primary bone sarcoma and metastatic bone lesions, referred to a tertiary referral centre for the presence of the flow-void sign on MR imaging.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective search was performed using the radiology information system and oncology database in our institution to identify patients over the age of 40 years referred with a solitary bone lesion. Patients with a range of pathologically proven malignant bone tumours, including primary bone tumours and metastatic bone lesions, were includ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Necrotizing autoimmune myopathy is characterized by skeletal muscle weakness and is frequently associated with cancer. Absence of treatment can lead to severe muscular atrophy but initial symptoms may be insidious and delay the diagnosis. Here, we describe the case of a 70-year-old woman who was diagnosed with mnti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase myopathy during chemotherapy course for cervical cancer.
CASE REPORT: A 70-year-old woman received chemotherapy for an advanced cervical carcinoma. She had no other relevant medical history and did not take statins. During
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Rhabdomyolysis can be an uncommon complication of coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection. However, the diagnosis of rhabdomyolysis could be easily missed due to its atypical clinical presentations. We present a patient with a history of end-stage renal disease (ESRD) who contracted COVID-19 and subsequently developed rhabdomyolysis. We discuss and share our experience in the management of this patient.
PATIENT CONCERNS: An 85-year-old male with ESRD undergoing routine hemodialysis was tested positive for COVID-19. The patient had clinical symptoms of fatigue, muscle pain, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy-associated osteoporosis (PAO) is a rare syndrome which typically presents with vertebral fractures during pregnancy or lactation. The medical records of sixteen patients with PAO who presented to a specialist clinic at the Western General Hospital in Edinburgh over a 20-year period were reviewed to evaluate the mode of presentation, potential risk factors and response to treatment. The most common presentation was back pain occurring in 13/16 (81.2%) individuals due to multiple vertebral fractures. The diagnosis was usually made postpartum and in 12/16 individuals (75.0%), PAO presen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) is a low-prevalence pathology mainly associated with pathogenic variants of the UMOD gene. It is characterized by the progressive deterioration of renal function, associated with hyperuricemia and accompanied by a family history of gout or hyperuricemia. Often, clinical variability and a lack of molecular testing results in diagnostic failure to determine the ADTKD-UMOD association. Case presentation: We describe the case of a 14-year-old male who presented to the nephrology service with hyperuricemia, renal ultrasonographic changes,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Methotrexate induces lymphoproliferative disorders on rare occasions; however, its pathogenesis remains unknown. A clinical diagnosis based on imaging studies alone is often difficult.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old Japanese woman was referred to our department for the evaluation of multiple lung and hepatic nodules that developed during methotrexate treatment for rheumatoid arthritis. Since she had a history of nephrectomy for localized renal cell carcinoma, multiple lung and hepatic metastases were initially considered. However, pathological diagnosis of the lung nodules (ne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Femoro-acetabular impingement syndrome (FAIS) is a common cause of hip pain and functional decline. The quality of life of affected patients has been shown to be significantly diminished, with potential alterations in the ability to perform activities of daily living and recreation, including sexual function. Hip arthroscopy is the surgical technique recognized as the gold standard in FAIS. The aim of this study was to research the relationship between hip arthroscopy due to FAIS and pre- and postoperative sexual function.
HYPOTHESIS: The hypothesis of the study was that sexual dy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PSMA-targeted PET agents are mainly involved for prostate cancer; however, unspecific bone uptakes can be challenging for the clinician. We report the case of a 71-year-old man with history of recurrent prostate cancer initially treated by surgery and radiation therapy. 18 F-PSMA 1007 PET/CT was performed. Beside hyperfixing lymph nodes, focal uptake was found in right femoral head with shell subchondral hypofixation and no morphologic correlate on CT. MRI found bilateral osteonecrosis of the femoral head. This case emphasizes that osteonecrosis of the femoral head can mimic a metastasis uptak
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 40-year-old woman, with endometriosis, who presented with a history of foot drop and cyclic sensory disturbance of the right lower limb. She was initially diagnosed with lumbar disc herniation. Neurological examination revealed muscle weakness and sensory disturbance associated with the right sciatic nerve. Nerve conduction studies revealed a low amplitude sensory nerve action potential in the right superficial fibular and sural nerves. Pelvic magnetic resonance imaging revealed an endometriotic cyst in the right ovary, and an endometriotic lesion extending from the rig
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Minimal change disease is a common cause of nephrotic syndrome in adults. There are few reported cases of vaccine-related podocytopathy with nephrotic-range proteinuria in the setting of a minimal change disease history. There have been rare reports of acute renal damage following vaccination to prevent COVID-19 and some cases of exacerbation of ongoing nephropathy. This report is a 33-year-old man with a 22-year history of nephrotic syndrome due to minimal change disease which exacerbated following a third dose of an mRNA SARS-CoV-2 vaccine for COVID-19. CASE REPORT We report a cas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: External auditory canal cholesteatoma (EACC) is characterized by retained squamous debris within the external canal and variable amounts of localized bone destruction. The etiology of primary EACC remains incompletely understood. This study was conducted to analyze the clinical features and backgrounds of patients with primary EACC and to clarify the risk factors for the occurrence and progression of EACC.
METHODS: Sixty-nine ears of 62 patients diagnosed with primary EACC were included in this study (EACC group). Additionally, 74 ears of 60 patients with chronic otitis media (COM)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования