BACKGROUND: Acute kidney injury (AKI) is among the most prevalent life-threatening complications in intensive care units (ICUs), with continuous renal replacement therapy (CRRT) being the primary mode of renal support for haemodynamically unstable patients. Despite the technical complexity of CRRT, formal training programmes for ICU nurses remain inconsistent across healthcare settings. This study explored the informal training experiences of critical care nurses managing dialysis-dependent patients in Al-Ahsa, Saudi Arabia.
METHODS: A qualitative descriptive design was employed, guided by re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When the body enters a rapidly progressive and life-threatening pathological state, it is defined as critical illness. At this stage, respiratory and circulatory dysfunction are the most prevalent clinical manifestations. During disease progression and therapeutic interventions, persistent pathological insults, sustained microcirculatory hypoperfusion, and systemic inflammatory responses further contribute to complications such as coagulopathy, acute kidney injury, gastrointestinal dysfunction, and ICU-acquired weakness. Contrast-enhanced ultrasound (CEUS), as a non-invasive and bedside-applic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella pneumoniae is commonly known to cause a vast range of community-acquired or nosocomial infections. The isolation of K. pneumoniae has also been noted in diseased food-producing animals, including swine. The main goals of this study were to document clinical manifestation of a septicaemia outbreak in suckling piglets due to K. pneumoniae ST25 and provide molecular characterisation of the isolates. For the purpose of this investigation, 13 dead suckling piglets with cyanosis were selected. All the isolates obtained from affected lungs were susceptible to apramycin, ceftiofur, gentamyc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to evaluate the prevalence, spectrum, and coexistence of anatomical variations in the major branches of the abdominal aorta using Multidetector Computed Tomography (MDCT) angiography, with a specific emphasis on analyzing sex-related differences in a large-scale cohort.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 1174 patients (63.8% male, 36.2% female; mean age 60.54) who underwent abdominal CT angiography between January 2023 and June 2024. Images were acquired using a 128-slice MDCT scanner and reconstructed for detailed vascular assessment. Statistical c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain deposition disease (LCDD) is characterized by the deposition of monotypic immunoglobulin light chains in multiple organs. The kidneys are usually affected in cases of LCCD, and they typically present with mesangial nodule formation, extensive monoclonal light chain deposition, proteinuria, and renal insufficiency. We report a rare case of LCDD that presented with bone pain and proximal amyosthenia secondary to renal tubular phosphate loss. A 42-year-old woman presented with progressive pain in the waist and bilateral hips, along with increasing amyosthenia in both lower limbs that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade oncocytic tumor (LOT) is a recently described indolent renal neoplasm with over 80% of tumors harboring mutations in the TSC/MTOR signaling pathway. Typically, LOTs present as sporadic solitary tumors in patients with normal renal function, and occasionally in patients with end-stage kidney disease. However, multifocal LOTs have rarely been observed in patients with tuberous sclerosis complex (TSC). We report four patients with multifocal LOTs, including microtumors, coexisting with other renal cell neoplasms in the context of chronic kidney disease (CKD) or end stage renal disease (
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Karyomegalic interstitial nephritis (KIN) is a rare entity characterized by enlarged, hyperchromatic, and pleomorphic tubular epithelial nuclei within the setting of chronic tubulointerstitial nephritis. Although classically associated with hereditary mutations in the FAN1 gene, acquired forms have been described, generally linked to the use of cytotoxic or immunomodulatory agents that presumably act as a "second hit."
CASE PRESENTATION: We report the case of a 53-year-old male with a history of acute myeloid leukemia in complete remission after allogeneic stem cell transplantat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS), one of the most common hereditary kidney diseases, is caused by mutations in genes encoding the α3-α5 chains of type IV collagen, and is characterized by persistent hematuria with or without proteinuria, sensorineural hearing loss, and ocular abnormalities. Progressive renal injury eventually leads to end-stage kidney disease (ESKD). Early interventions can dramatically delay the progression to ESKD. However, AS is often misdiagnosed, leading to mistreatments.
CASE PRESENTATION: The patient was a 4-year-2-month-old girl, who was incidentally noticed to have f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renorrhaphy is one of the most technically demanding steps in robot-assisted partial nephrectomy, requiring expert-level suturing to ensure adequate hemostasis and long-term renal function preservation, yet acquiring such proficiency requires extensive practice under expert supervision. Although artificial intelligence has been increasingly applied to perioperative surgical care, its potential to learn expert operative patterns from standard surgical video and translate them into real-time visual guidance for surgical training remains largely unexplored. Here we developed and eva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autologous buccal mucosa cell transplantation has emerged as a promising treatment strategy for urethral stricture disease. However, ambiguity has persisted regarding the optimal cell type and culture conditions that aid successful urethral repair. Clinical study of our previously reported cell-based endoscopic approach, the buccal epithelium expanded and encapsulated in scaffold-hybrid approach to urethral stricture (BEES-HAUS), demonstrated durable epithelial regeneration and long-term urethral patency. The present work provides mechanistic insights supporting the BEES-HAUS appro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-mediated hemolytic uremic syndrome (CM-HUS), commonly referred to as atypical HUS, is a rare thrombotic microangiopathy caused by uncontrolled activation of the alternative complement pathway, typically triggered by a "two-hit" mechanism. It is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and end-organ damage, most commonly affecting the kidneys. While our understanding of the complement system has advanced significantly, CM-HUS remains a complex, heterogeneous disorder influenced by a spectrum of genetic variants, risk haplotypes, and acquired factors such
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DrugMatrix database contains systematically generated toxicogenomics data from short-term in vivo studies for over 600 chemicals. However, most potential endpoints are missing due to a lack of experimental measurements. Therefore, we leveraged matrix factorization and machine learning methods to predict the missing values, which includes gene expression across eight tissues on two expression platforms along with paired clinical chemistry, hematology, and histopathology. We propose a method, ToxCompl, that applies systematic hybrid sampling guided by Bayesian optimization in conjunction wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatemia is a frequent complication of chimeric antigen receptor T-cell therapy. In this setting, hypophosphatemia has been previously associated with cytokine release syndrome. The mechanisms underlying this electrolyte derangement are not fully understood. Extracellular phosphate consumption by chimeric antigen receptor T cells was demonstrated in vitro, but inflammation is also thought to play a contributing role. We present a case of severe, refractory hypophosphatemia with renal phosphate wasting triggered by hemophagocytic lymphohistiocytosis in acute lymphoblastic leukemia. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with abdominal sepsis or septic shock undergoing urgent source-control surgery are highly susceptible to anesthetic-induced hypotension, often requiring vasopressors that may stabilize mean arterial pressure (MAP) but worsen microcirculatory perfusion. This retrospective single-center study evaluated whether remimazolam-based general anesthesia reduces perioperative vasopressor burden and improves hemodynamic stability and postoperative outcomes compared with propofol induction followed by volatile maintenance.
METHODS: In this study, 220 consecutive Sepsis-3-defined pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Numerous trials have tested the impact on outcome of single high to very high doses of micronutrients as adjuvant therapy in severe critical illness and particularly in septic shock. The present review will address the recent knowledge acquired since 2023 including mainly randomized controlled trials (RCTs), but also some quality observational studies.
RECENT FINDINGS: Eighteen RCTs and nine meta-analyses were reviewed and globally confirm previous findings. Very high MN dose interventions delivered independent of a predisease deficiency in the early phase are not successful. The mos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case describes an unusually severe presentation of immune-mediated heparin-induced thrombocytopenia type 2 (HIT2), marked by an abrupt and profound decline in platelet count to levels below 2000/µL. Although HIT typically presents with moderate thrombocytopenia and thrombotic complications, such an extreme nadir in the absence of disseminated intravascular coagulation (DIC) or other hematologic disorders is highly atypical. The patient's course reinforces the need to consider HIT even when thrombocytopenia appears disproportionately severe and highlights that appropriate anticoagulation c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac arrest (SCA) in young adults (18-40 years) is rare but devastating, often occurring without prior symptoms. It often occurs in the absence of preceding symptoms or known structural heart disease. A comprehensive and systematic evaluation of its multifactorial aetiology, diagnostic challenges and preventive strategies is fundamental to reducing morbidity and mortality in this population.
OBJECTIVE: This systematic review aims to comprehensively evaluate the epidemiology, underlying aetiologies, associated risk factors, diagnostic approaches and preventive strategies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Acquired reactive perforating collagenosis (ARPC) is a rare entity usually occurring in adults with systemic diseases such as diabetes mellitus, chronic kidney disease (CKD), cardiovascular diseases, and malignancies, although drug-related and trauma-induced cases have also been reported. Given its rarity and the lack of consensus on optimal management, we conducted a systematic review to summarize updated diagnostic and therapeutic insights into ARPC. Additionally, we report a case of ARPC associated with CKD. Methods: This study was conducted in accordance with the PRI
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Perforating dermatoses comprise a heterogeneous group of skin disorders characterized by transepidermal elimination of dermal components such as collagen, elastic fibers, or fibrin, resulting in pruritic papulonodular lesions. Four established subtypes are identified: reactive perforating collagenosis (RPC), elastosis perforans serpiginosa, perforating folliculitis, and Kyrle disease. RPC can be hereditary, manifesting in childhood, or acquired (ARPC), which generally develops in maturity and is closely associated with systemic diseases, particularly chronic renal failure and dia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic kidney disease (DKD) and diabetic retinopathy (DR) represent two major microvascular complications of diabetes mellitus (DM). Previous studies have suggested that renin-angiotensin system inhibitors (RASi) exert protective effects on both DKD and DR. However, their specific impact on retinal microvascular parameters (RMPs), as well as the association between changes in fundus microvasculature and alterations in renal clinical parameters, remains unclear. This pilot study aimed to quantitatively assess the short-term effects of RASi on retinal microvasculature in patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования