Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
226 публикаций
Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Pediatric melanoma is rare and often poses diagnostic challenges because benign and malignant melanocytic tumors in children can share overlapping clinicopathologic features. Epidemiologic and genomic studies have provided important insights into the etiology of pediatric melanocytic tumors and the genetic alterations associated with malignant transformation. This review summarizes environmental, host, and genetic factors associated with the development of the major pediatric melanoma subtypes, including Spitz melanoma, low-cumulative solar damage (superficial spreading) melanoma, melanoma ari
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytic Tumors of Uncertain Malignant Potential (MELTUMPs) remain among the most challenging entities in dermatopathology due to overlapping morphologic features and marked inter-observer variability. This comprehensive review critically assesses the diagnostic and potential prognostic significance of combining p16 and methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) immunohistochemistry (IHC) as a practical surrogate for genomic alterations involving the 9p21 (CDKN2A/MTAP) locus. We analyzed the molecular underpinnings of the CDKN2A/MTAP axis and systematically reviewed existing literature to def
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget disease (PD) is histologically characterized by malignant glandular epithelial cells singly or in clusters within the epidermis. PD most commonly involves the nipple, though it may also occur at extramammary sites. Immunohistochemistry is helpful in highlighting PD and its extent. Differentiating PD from histologic mimics with overlapping immunophenotypes can be challenging. TRPS1, a GATA family transcription factor, has emerged as a breast origin marker with greater sensitivity than GATA3. In this study, we comprehensively examined the immunohistochemical expression of TRPS1 in mammary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Accurate identification of non-melanoma skin cancer (NMSC) using ICD-10 claims-based algorithms is largely uncharacterized. This study aimed to develop and validate claim-based algorithms for NMSC.
METHODS: Adult patients with psoriasis were identified in Optum Market Clarity between Oct 2015 and Dec 2020. Eligible patients had at least 1 year of claim enrollment prior to cohort entry, linked claims-EHRs, overlapping follow-up periods, and no prior malignancy. Data were randomly split into the development and validation datasets. Broad NMSC encompassed narrow NMSC (basal cell carcino
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated round cell sarcomas are rare malignant tumors that can be especially difficult to recognize when arising in the skin or subcutis, where sarcomas are often not suspected and biopsies may be limited. Their round cell morphology and overlapping immunophenotypic profiles can mimic lymphoma, melanoma, Merkel cell carcinoma, and poorly differentiated carcinoma. Recent advances in molecular diagnostics have clarified this heterogeneous group, with the World Health Organization currently recognizing several distinct entities, including Ewing sarcoma, CIC-rearranged sarcoma, BCOR-alter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical fibroxanthoma (AFX) is an uncommon cutaneous neoplasm predominantly affecting elderly individuals in sun-exposed areas. Despite its alarming histopathological features, AFX typically exhibits an indolent clinical course. Diagnosis remains challenging due to overlapping features with other aggressive cutaneous malignancies, especially malignant melanoma.
METHODS: We retrospectively analyzed 15 cases of AFX diagnosed between 2009 and 2024. Comprehensive immunohistochemical profiling was performed, including CD10, CD68, S100, Melan-A, HMB45, CD31, CD34, ERG, cytokeratins, P4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell sarcoma (CCS) and malignant melanoma share overlapping immunohistochemical profiles, particularly SOX10 and HMB45 positivity, making histopathological differentiation challenging. Distinguishing between these entities is clinically essential due to their differing prognoses and therapeutic approaches. This case highlights how fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography ( 18 F-FDG PET/CT) contributed decisively to establishing the diagnosis of CCS by following a pathologist-recommended diagnostic algorithm. A 70-year-old male presented with a progr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanoma metastasizing to the breast is a rare event, accounting for only 1.3%-2.7% of reported cases. Due to its overlapping clinical and imaging features, it is frequently misdiagnosed as primary breast cancer.
CASE PRESENTATION: This study presents a rare case of metastatic malignant melanoma involving the breast. A 49-year-old female was admitted with a palpable mass in the right breast. The breast lesion was classified as BI-RADS 4b. Core needle biopsy initially suggested primary breast malignancy. However, postoperative histopathological examination of the resected specimen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Accurate sentinel lymph node (SLN) identification is essential for the staging of cutaneous melanoma. Contrast-enhanced ultrasound using Sonazoid (Sonazoid-CEUS), which is based on a perfluorobutane microbubble contrast agent with reticuloendothelial uptake properties, was evaluated for SLN detection in patients with stage Ib-II melanoma.
MATERIALS AND METHODS: In this prospective single-arm cohort study, 71 eligible subjects underwent perilesional intradermal Sonazoid-CEUS, followed by lymphoscintigraphy and SLN biopsy. The numbers of SLNs detected via CEUS and lymphoscintigraphy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma of the female genital tract is rare but highly aggressive. Vulvar malignant melanomas and vaginal malignant melanomas are commonly grouped as vulvovaginal malignant melanoma because of their anatomical proximity, low incidence, and limited disease-specific evidence. However, accumulating clinical, pathological, and biological observations suggest that this conventional grouping may mask important site-related heterogeneity. Vulvar malignant melanoma arises within a complex mucocutaneous transition zone and may partially overlap biologically with cutaneous melanoma, whereas v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous melanoma (CM) ranks among the most lethal skin malignancies, with its global incidence rising steadily. Cutaneous melanocytic nevi (CMN), by contrast, are common benign lesions that rarely undergo malignant transformation. Despite their divergent biological behaviors, CM and CMN frequently present with overlapping clinical and ultrasonographic features, rendering preoperative distinction challenging. In this study, we aim to investigate and compare the clinical and sonographic characteristics of CM and CMN.
METHODS: This retrospective analysis included nine cases of CM,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin cancer represents a growing global health burden. Current diagnostic pathways combine clinical examination and dermoscopy with histopathological confirmation; however, overlap between benign and malignant lesions can create diagnostic uncertainty and lead to potentially avoidable biopsies. Electrical impedance spectroscopy (EIS) has emerged as a non-invasive technique with potential for portable and cost-efficient implementation that quantifies the dielectric contrast between malignant and healthy tissue, providing objective information that may support clinical decision-making. This revi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanocytic tumors with concomitant NRAS Q61 and IDH1 R132C mutations have been described as intermediate-grade melanocytomas with characteristic biphasic morphology, but the malignant end of this genotype-defined spectrum remains poorly characterized. We assessed histopathologic, immunohistochemical, molecular, and clinical features of 16 primary cutaneous melanocytic tumors harboring both mutations. Following integrated review, 7 tumors were classified as melanocytoma and 9 as melanoma. Melanocytomas showed reproducible biphasic architecture with congenital nevus-like features, a b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell sarcoma (CCS) is a rare soft tissue neoplasm characterized by melanocytic differentiation and recurrent EWSR1 rearrangements. Owing to its overlapping morphology and immunophenotype with malignant melanoma (MM), distinction between these entities can be challenging, particularly in small biopsies or metastatic settings. Preferentially Expressed Antigen in Melanoma (PRAME) has emerged as a valuable marker in melanocytic pathology; however, its utility in CCS remains to be fully elucidated. We conducted a retrospective analysis of 26 CCS cases from 2 sarcoma referral centers, assessin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pigmented onychomatricoma is a rare benign fibroepithelial tumor of the nail matrix that may clinically simulate subungual melanoma and other pigmented nail disorders. Because of its rarity and overlapping presentation with malignant nail unit tumors, recognition of its characteristic clinicodermoscopic findings is essential to avoid misdiagnosis and unnecessary aggressive surgical procedures.
METHODS: We retrospectively reviewed 29 patients with histopathologically confirmed pigmented onychomatricoma treated between 2015 and 2024. Demographic, clinical, and dermoscopic data wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postzygotic somatic variants affecting the Ras/MAPK signaling pathway can cause mosaic RASopathies, characterized by craniofacial abnormalities, cardiac defects, growth impairment, and various cutaneous manifestations in localized areas of the body. Herein, we present a rare case of mosaic RASopathy caused by a somatic HRAS variant. A 52-year-old Japanese patient visited our department because of skin metastasis of malignant melanoma. Besides, he had a sebaceous nevus on the forehead, linear epidermal nevus on the trunk along with the Blaschko line, and focal and linear non-epidermolytic palmo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 10% of cutaneous malignant melanoma cases are familial. Variants in CDKN2A account for up to 40% of melanoma-prone families, with an additional ~10% explained by other genes. Many CDKN2A mutation-negative families show linkage to chromosome-band 9p21, which harbors CDKN2A, suggesting non-coding variants may contribute to familial risk. Here, whole-genome sequencing revealed a novel 100 kb deletion mapping to 9p21 in a gene-desert region, 205 kb from CDKN2A, cosegregating in a four-case family from Genoa, Italy. The deletion overlaps melanocyte enhancers that interact with the pro
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pigmented lesions of the nipple-areola complex (NAC) are uncommon and may pose a diagnostic challenge because they can mimic malignant melanoma and other NAC conditions. Pigmented basal cell carcinoma (BCC) arising in this sun-protected site is particularly rare and may be overlooked, especially in Asian patients. This case highlights the diagnostic overlap between melanoma-like clinical features and pigmented BCC in the NAC, which can create uncertainty during initial evaluation.
CASE DESCRIPTION: A 61-year-old Thai woman presented with a 1-year history of a progressively enlargi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamoid eccrine ductal carcinoma (SEDC) is an exceptionally rare malignant adnexal tumor that remains frequently underrecognized due to its overlapping clinical and histopathologic features with more common cutaneous neoplasms. This study presents a monocentric retrospective analysis of 16 patients with histologically confirmed SEDC diagnosed over a ten-year period. Clinical data, histopathologic parameters, immunohistochemical profiles, treatment approaches, and outcomes were systematically reviewed. The cohort predominantly comprised elderly individuals, with a male predominance and lesions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: National Comprehensive Cancer Network guidelines recommend sentinel lymph node biopsy (SLNB) for patients with > 10% risk of positivity, consider SLNB with 5-10% risk, and foregoing with < 5% risk. The integrated 31-gene expression profile (i31-GEP) algorithm combines the 31-GEP with clinicopathologic variables, estimating SLN positivity risk.
METHODS: The i31-GEP SLNB risk prediction accuracy was assessed in patients with T1-T2 tumors enrolled in the prospective, multicenter DECIDE study (n = 322). To determine if incorporating the i31-GEP into decision-making resulted in fewer S
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.