POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cell disorder, and skin changes) syndrome is a rare multisystem disorder caused by a monoclonal plasma cell dyscrasia, often presenting with a constellation of neuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes. Its initial manifestations frequently overlap with more common causes of chronic progressive neuropathy, such as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and diabetic or paraproteinemic neuropathies, which can obscure the diagnosis and delay definitive treatment. We report
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cylindroma is a rare benign cutaneous adnexal tumour that commonly occurs on the scalp. Accurate cytological diagnosis can be difficult due to overlap with other basaloid neoplasms. We report a 71-year-old woman presenting with two slowly enlarging scalp nodules. FNAC revealed moderately cellular smears with clusters and acini of basaloid cells with hyperchromatic nuclei and scant cytoplasm, along with a second population of larger cells with vesicular nuclei and moderate cytoplasm. Tumour cell groups were surrounded by abundant hyaline basement membrane-like material. No atypia, mitoses or ne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented Bowen disease (pBD) may closely mimic lentigo maligna (LM) both clinically and dermoscopically. Accurate differentiation between these entities is clinically crucial, as misclassification may lead to overtreatment or undertreatment. Noninvasive imaging techniques, including dermoscopy and reflectance confocal microscopy (RCM), have improved diagnostic accuracy, but direct comparative data between pBD and LM remain limited. This observational cohort study included 10 consecutive cases of pBD and 10 consecutive cases of LM diagnosed between January and July 2024 at a tertiary referral
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) comprises a group of genetically heterogeneous disorders caused by defects in proteins responsible for dermoepidermal adhesion. Severe forms frequently present in the neonatal period and may be associated with early extracutaneous involvement, reflecting the widespread expression of these structural proteins beyond the skin.
CASE PRESENTATION: We report two term neonates presenting at birth with extensive mucocutaneous blistering. The first neonate demonstrated congenital skin fragility associated with radiologic evidence of pyloric atresia. Surgical cor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fumarase deficiency (FMRD) is a rare autosomal recessive disorder caused by fumarate hydratase (FH) deficiency, with variable presentation from severe early-onset encephalopathy to mild cognitive impairment. Heterozygous carriers of some variants are predisposed to hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC). We retrospectively reviewed clinical, biochemical, and molecular data from patients with confirmed or suspected FMRD across three metabolic centers in Northern England. Ten patients (seven females, three males) from seven families were identified, with a median diagnostic a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tinea incognito is an atypical form of dermatophytosis caused by previous use of topical or systemic immunosuppressive therapy, most often corticosteroids. Modification of the clinical presentation frequently leads to diagnostic delay and misdiagnosis, especially in patients with concomitant chronic inflammatory skin diseases such as psoriasis. We present a narrative review of the literature on tinea incognito in patients with psoriasis during immunosuppressive therapy. We screened 386 abstracts and included 16 comparable case reports focusing on tinea incognito occurring in patients with psor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary route of SARS-CoV-2 entry is via respiratory epithelium. However, many COVID-19 patients developed dermatological lesions, and SARS-CoV-2 RNA has been detected in the patients' skin. Inflammatory skin diseases, psoriasis and atopic dermatitis (AD), significantly increased the risk of COVID-19. To evaluate the potential role of skin in SARS-CoV-2 host interactions, we utilized 3D human skin organoids (HSO) generated from human epidermal keratinocytes, as well as neonatal skin explants. HSO were treated with cytokines involved in acute and chronic skin inflammation and cytokine storm
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet syndrome (SS) is a rare, acute, febrile neutrophilic dermatosis marked by neutrophilic infiltration into the skin, blood, and various organ systems. It manifests as painful skin eruptions, which can range from violaceous papules and plaques to vesicles and ulcers, accompanied by peripheral blood neutrophilia and fever. Sweet syndrome has three subtypes: classical, drug-induced, and malignancy-associated. There are different clinical and pathological variants of SS. However, rare variants, such as necrotizing SS and histiocytoid SS, can complicate the clinical and pathological picture, pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal mature plasmacytoid dendritic cell proliferations (MPDCP) are a recently recognized entity in the WHO fifth edition, but their pathologic spectrum remains poorly characterized. Cases with extensive MPDCP in the bone marrow (BM) are rare and can exhibit overlapping features with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN). We compared clinicopathologic and genomic features of 11 patients with myeloid neoplasm-associated MPDCP to 5 patients with secondary BPDCN arising from clonally-related myeloid neoplasms. MPDCP exhibited variable degrees of BM involvement (5% to 50%) and arch
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Detection of Autoimmune skin disease is found challenging due to overlapping features and irregular skin lesion boundaries. Although numerous deep learning models have been proposed for skin disease classification, most are primarily designed for general skin lesions and do not capture the complex and irregular visual characteristics specific to autoimmune skin conditions.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: The proposed study develops a hybrid deep learning model, AutoImmune-HybridNet, that uses the Segment Anything Model for intelligent isolation of lesion regions, and ResNet50 with a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate and reliable skin cancer detection from dermoscopic images remains challenging due to large visual variability, overlapping lesion appearances, and inherent clinical uncertainty. To address these issues, this work proposes a morphology-guided attention framework for explainable and uncertainty-aware skin lesion classification. The system integrates lesion segmentation to preserve clinically meaningful morphological structures, followed by an attention-based classification network that emphasizes diagnostically relevant regions while suppressing background artifacts. Visual attention a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Disease models are fundamental tools in drug discovery and early-stage drug development, but they only approximate human disease, and selecting a suitable model is challenging. Quantitative computational methods exist to assess molecular resemblance to human conditions, but approaching that work at single-cell resolution, and doing so in an explainable and generalizable way, remain very limited.
RESULTS: We present singIST, a computational method for comparative single-cell transcriptomics analysis between disease models and human conditions. singIST provides explainable quantitat
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Janus kinase 2 (JAK2) gene fusions characterize cytotoxic cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) including primary cutaneous CD8-positive aggressive epidermotropic cytotoxic T-cell lymphoma (pcAETCL). The identification of these fusions is rarely reported in indolent CTCL.
OBJECTIVE: To characterize patients with CTCL to better understand the diagnostic, prognostic, and therapeutic significance of this molecular alteration in CTCL.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A retrospective case series of patients with CTCL with JAK2 fusions identified between the years 2000 and 2025. Fusions w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is an MDS/MPN overlap neoplasm defined by monocytosis, clonal hematopoiesis, and marrow dysplasia, with outcomes ranging from indolent cytopenic disease to aggressive proliferative phenotypes with early AML transformation. Extramedullary disease (EMD) refers to clonal myelomonocytic infiltration outside the bone marrow and is an underrecognized, consequential manifestation that can dominate presentation, drive morbidity, and identify adverse disease biology. While hepatosplenic involvement, often reflecting extramedullary hematopoiesis, is common, biopsy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Ulcerative colitis (UC) and psoriasis are both chronic inflammatory diseases mediated by the immune system. Ixekizumab, used to treat psoriasis, carries a risk of inducing or exacerbating UC. Infliximab has also been reported to exacerbate psoriasis. Guselkumab (GUS) can be used to treat both UC and psoriasis. Currently, there are few case reports on the use of GUS for the treatment of UC-psoriasis comorbidity. Our observations support the rationale for IL-23-targeted agents in patients with overlapping psoriasis and inflammatory bowel disease, and they provide exploratory evidence
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lentigo maligna (LM) is a melanoma subtype that develops predominantly on photodamaged skin. Classic criteria may miss early lesions due to subtle or partially present malignancy-associated features or their overlap with benign or premalignant conditions related to photodamage. The recently introduced inverse approach, which focuses on the absence of typical non-melanoma dermoscopic features, has shown promise in identifying these challenging cases.
OBJECTIVES: This study prospectively evaluated the real-life performance of the inverse approach for differentiating LM from its mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 60-year-old male patient presented to a senological clinic with a left axillary tumor. The histomorphological characteristics were ambiguous, initially pointing to apocrine carcinoma of mammary origin. This suspicion led to a delay in establishing the correct diagnosis. Only after complete tumor excision and comprehensive work-up in a multidisciplinary dermato-oncological clinic could a definitive diagnosis of primary cutaneous apocrine carcinoma (PCAC) be reached, allowing for appropriate therapy to be commenced.
CASE PRESENTATION: The patient had an unremarkable medical histor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic granulomatous mastitis (IGM) is a rare, heterogeneous inflammatory breast disease lacking a universally accepted classification or a standardized management pathway. To provide a comprehensive narrative synthesis of the current literature on IGM and to contextualize the Turkish IGM clinical classification and treatment algorithm in relation to existing global evidence. A narrative literature review was conducted using PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar (2000-2025). Clinical, radiological, pathological, and therapeutic studies were examined. Previously published Turki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is an immune-mediated inflammatory disease driven by dysregulated crosstalk between immune cells and skin-resident cell populations, particularly keratinocytes and fibroblasts. However, transcriptomic findings across studies remain heterogeneous and incompletely integrated.
OBJECTIVES: To integrate transcriptomic evidence across independent studies to define reproducible immune-gene expression patterns in plaque psoriasis and identify hypothesis-generating pathways beyond canonical immune programmes.
METHODS: We performed a systematic review and meta-analysis of transcr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus panniculitis (LP) is a neglected, often treatment-refractory subtype of cutaneous lupus erythematosus. It is characterized by inflammation of subcutaneous adipose tissue, and the pathomechanisms are poorly understood. We sought to explore the cellular and molecular signatures of LP and their relationship to systemic lupus erythematosus. We performed imaging mass cytometry (IMC; LP n = 8, Healthy Control (HC) n = 6) and targeted transcript profiling by NanoString nCounter (Human Immunology Panel, 579 genes; LP n = 9, HC n = 9). LP lesions showed extensive septal leukocyte infiltration. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.