Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, highly aggressive hematologic malignancy characterized by frequent cutaneous involvement, rapid systemic dissemination, and poor clinical outcomes. Although initially misclassified due to overlapping morphologic and immunophenotypic features with other acute leukemias, lymphomas, and NK-cell neoplasms, BPDCN is now recognized as a distinct hematologic malignancy. Advances in immunophenotyping, transcriptional profiling, and genomic analysis have clarified the cellular origin of BPDCN and revealed that the disease commonly arises f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate risk stratification of pigmented skin lesions is essential for early melanoma detection and for reducing unnecessary excisions. Although artificial intelligence (AI) is increasingly applied to dermoscopic image analysis, its diagnostic performance compared to dermoscopy remains unclear.
OBJECTIVE: This study aimed to compare the diagnostic performance of AI, dermoscopy, and AI-assisted clinicians for malignancy risk stratification of pigmented skin lesions.
METHODS: PubMed, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library were systematically searched for studies evaluati
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acantholytic dyskeratosis and epidermolytic hyperkeratosis are distinct histopathologic patterns reflecting abnormalities in keratinocyte differentiation. Although typically considered separate histopathologic reaction patterns, their coexistence within a single lesion is uncommon and remains poorly characterized. We report the case of a 51-year-old woman with a lumbar skin lesion excised for suspected intradermal nevus or basal cell carcinoma. Histopathologic examination revealed a combination of Acantholytic dyskeratosis and epidermolytic hyperkeratosis features without evidence of malignanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable medical image segmentation remains challenging because models must preserve fine boundary details while maintaining global semantic consistency. CNNs capture local structures effectively but have limited long-range modeling ability, whereas Transformer-based methods improve global context at high computational cost. Mamba-based state space models offer efficient long-range modeling, but may weaken high-frequency textures and boundary cues. To address these limitations, we propose DIG-MambaNet, a Dual-path Interactive Guided Mamba Network for medical image segmentation. The network int
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory disorders (AIDs) are a clinically heterogeneous group of inborn errors of immunity primarily caused by dysregulation in the innate immune system. Clinical diagnosis is often challenging due to clinical heterogeneity and the overlapping phenotypes with other inborn errors of immunity and monogenic conditions that mimic AIDs. Worldwide, and especially in India, there is a lack of systematic large cohort studies employing genomic testing early in the course of evaluation for individuals with autoinflammatory disease. Herein, we describe our experience using exome sequencing as a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma arising from malignant transformation of a mature cystic teratoma is an exceptionally rare ovarian malignancy, and metastatic umbilical involvement is particularly uncommon. Diagnosis and treatment planning are challenging due to overlapping presentation with epithelial ovarian cancer, particularly in settings with limited access to ancillary pathology, molecular testing, and specialist oncology services. We report a 54-year-old postmenopausal woman from northern Tanzania who presented with progressive abdominal distension and a spontaneously ruptured umbilical lesion w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pediatric population presents specific management challenges with pyogenic granuloma (PG), particularly when located near joints, as surgical treatment may compromise mobility. While surgical excision remains the gold standard treatment, emerging reports suggest that more conservative approaches may be suitable in select cases, offering less invasive treatment options. We report the preservation of joint function while successfully resolving pyogenic digital granuloma with topical steroid-antibiotic preparations. A healthy 7-year-old girl presented with progressive left middle and ring fin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naevus sebaceous (NS) is a congenital cutaneous hamartoma characterised by epidermal, follicular, sebaceous and apocrine components, with a rare but significant potential for malignant transformation, most commonly into basal cell carcinoma (BCC). Syringocystoadenoma papilliferum (SCAP), a rare adnexal tumour, occasionally arises within NS lesions and may progress to malignancy. This study presents a comprehensive narrative review and a rare case of SCAP arising within NS and subsequently transforming into BCC, highlighting the interplay between these lesions. A systematic review adhering to P
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disease primarily affecting intertriginous regions, and emerging evidence suggests that systemic autoinflammation ("metainflammation") contributes to its clinical heterogeneity. We report two cases of HS in patients of Moroccan origin with overlapping autoinflammatory features. The first case involves a 42-year-old man with HS since 2012, Hurley stage II, treated with adalimumab since 2019 and achieving an IHS4-70, who developed Behçet's disease-like systemic manifestations in 2025; genetic testing revealed a heterozygous MEFV varian
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma (EMPSGC) is an adnexal neoplasm which typically occurs on periorbital skin and demonstrates overlapping histopathologic features with primary mucinous carcinoma of the skin (MCS). Herein, we report a patient who developed five distinct lesions of EMPSGC and MCS over an eight-year period, some of which occurred on periorbital sites and others which occurred on the lower face. We further sought to better characterize these tumors on a molecular basis; targeted next generation sequencing analysis of two discrete tumors revealed identical missense va
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case report presents the first documented instance of ARAF-mutated Langerhans cell histiocytosis (LCH) arising in a patient with ARAF/JAK2-mutated polycythaemia vera (PV), providing compelling evidence for a clonal relationship and branching evolution from a common progenitor precursor. The patient, a 63-year-old male, initially presented with classic PV symptoms and was diagnosed with JAK2 p.V617F mutated PV. Over the disease course, persistent monocytosis and progressive splenomegaly were noted, with subsequent development of a diffuse, non-itching maculopapular skin eruption in the sett
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating lentigo maligna (LM) from benign facial pigmented lesions remains difficult due to substantial clinical and dermoscopic overlap, particularly on chronically sun-damaged skin, a setting underrepresented in existing artificial intelligence (AI) studies.
OBJECTIVE: To develop and evaluate a deep learning-based model for facial pigmented lesions and assess its impact on dermatology resident diagnostic performance.
METHODS: In this retrospective study, 722 lesions (894 dermoscopic images) were analyzed (LM: 190; pigmented actinic keratosis: 230; solar lentigo/seborrhei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Actinic keratoses are common keratinocytic precursor lesions arising within chronically ultraviolet-damaged skin and are associated with an increased risk of progression to cutaneous squamous cell carcinoma. The concept of field cancerization has shifted therapeutic strategies from the treatment of isolated visible lesions toward broader field-directed approaches targeting both clinical and subclinical disease. Methods: This narrative review summarizes the rationale, mechanisms of action, efficacy profile, tolerability, and practical limitations of currently available field-directe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prolidase deficiency is a rare autosomal recessive metabolic disorder resulting from mutations in the PEPD gene, leading to impaired collagen turnover and a broad spectrum of clinical features. Its manifestations include recurrent ulcerative skin lesions, recurrent infections, and hematological abnormalities. Celiac disease, another multisystem disorder, presents with chronic diarrhea, malabsorption, and iron deficiency anemia. The coexistence of both conditions is exceedingly rare and may lead to diagnostic delays.
CASE PRESENTATION: We report the case of an 18-year-old male indi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatitis artefacta (DA) is a psychocutaneous disorder characterized by self-inflicted skin lesions and frequently associated with underlying psychological distress. We report a case of a 38-year-old woman who presented with recurrent erythema, papules, exudation, and severe pruritus involving the head and neck for over one year. The patient was initially misdiagnosed with atopic dermatitis and treated with immunosuppressive therapy, partly due to overlapping clinical features and the presence of peripheral eosinophilia, which was misinterpreted as evidence of allergic inflammation. Further e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In apparently idiopathic syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH), chilblain-like hand plaques may reveal autoimmune connective tissue disease. Skin examination, biopsy, and serology can uncover discoid lupus erythematosus with Sjögren's syndrome overlap. Serum sodium improvement after skin treatment requires caution because spontaneous stabilization cannot be excluded.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyze the clinical heterogeneity of cutaneous manifestations in systemic lupus erythematosus (SLE) and the features of coexisting dermatologic conditions in these patients.
MATERIALS AND METHODS: The single-center cross-sectional study included 210 patients with SLE followed at Nasonova Research Institute of Rheumatology. Clinical, laboratory, and instrumental parameters were assessed, including disease activity (SLEDAI-2K [Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000], SLE-DAS [Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Score]), organ damage (Damage Index of SLICC/AC
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Blau syndrome is a rare autosomal dominant autoinflammatory disorder characterized by granulomatous dermatitis, arthritis, and uveitis resulting from gain-of-function mutations in the NOD2 gene. In India, the condition is frequently underrecognized or misdiagnosed due to significant clinical overlap with juvenile idiopathic arthritis associated uveitis and early onset sarcoidosis. Reports of familial Blau syndrome are rare. This report describes familial granulomatous uveitis suggestive of Blau syndrome, with emphasis on ocular manifestations, diagnostic challenges and treatment outco
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bowen's disease and bowenoid actinic keratosis share overlapping clinical and histopathological features, and there is no clear consensus regarding their differential diagnosis. This study aimed to identify clinicopathological differences between the two diseases and to develop a diagnostic prediction model in a Korean population. We retrospectively analyzed 253 patients pathologically diagnosed with Bowen's disease or bowenoid actinic keratosis at a single institution in South Korea. Clinical and histopathological variables were compared between the two groups, and significant variables were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a tumorous extramedullary proliferation of blast or blast equivalent cells (e.g., promonocytes or promyelocytes). The most frequent cutaneous presentation is often referred to as leukemia cutis (LC). These lesions, especially without the clinical context of a known bone marrow disease, pose a differential diagnostic challenge. In this retrospective multicenter clinico-pathological study on 154 patients with MS or LC, 169 samples were analyzed by morphology, immunohistochemistry, and fluorescent in situ hybridization, and a subset by additional sequencing [TP53]. The maj
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования