BACKGROUND: Previously, studies have shown increased risks of second primary malignancies (SPM) after Hodgkin lymphoma and non-Hodgkin lymphoma. Nevertheless, investigation quantifying risks of SPM in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) remains scarce.
METHODS: We used the US population-based SEER 9 Regs Custom Data, Nov 2016 Sub to analyze the risks of SPM in patients with DLBCL. The standardized incidence ratio (SIR), absolute excess risk (AER), and 95% confidence intervals (CIs) were calculated.
RESULTS: Among patients with DLBCL as a primary malignancy, 3751 patients had
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm birth (PTB) is associated with increased infant mortality, and neurodevelopmental abnormalities among survivors. The aim of this study is to investigate temporal trends, patterns, and predictors of PTB in California from 2007 to 2016, based on the obstetric estimate of gestational age (OA).
METHODS: A retrospective cohort study evaluated 435,280 PTBs from the 5,137,376 resident live births (8.5%) documented in the California Birth Statistical Master Files (BSMF) from 2007 to 2016. The outcome variable was PTB; the explanatory variables were birth year, maternal characteris
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposiform hemangioendothelioma (KHE) is a rare vascular tumor of early childhood and infancy. Kasabach-Merritt phenomenon, a common complication of KHE, is characterized by life-threatening thrombocytopenia, hemolytic anemia, and consumption coagulopathy. There may be atypical cases that do not present with Kasabach-Merritt phenomenon and do have atypical imaging findings. Knowledge of atypical imaging features may assist radiologists in identifying KHE. In this report, we present a 4-year-old case of KHE with atypical ultrasound findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a retrospective cohort study using data compiled from the regional German cancer registries by the Centre for Cancer Registry Data (ZfKD) at the Robert Koch Institut (RKI) to describe the epidemiology of adult soft-tissue sarcomas (STS) in Germany in 2003-2012, focusing on advanced STS. We identified 33,803 incident adult cases of STS (other than the Kaposi sarcoma and gastrointestinal stromal tumors). The incidence of STS was 6.05 (95% confidence interval (CI), 5.82-6.29) per 100,000 in 2012 (4,079 cases). During 2003-2012, the most common histologic categories were leiomyosarcom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe real-world treatment patterns and outcomes for patients with advanced soft tissue sarcoma (STS) not amenable to surgery or radiotherapy in the United Kingdom, Spain, Germany, and France.
METHODS: Physicians completed a web-based medical record abstraction for adult patients with advanced STS (other than Kaposi's sarcoma or gastrointestinal stromal tumor) who received ≥1 line of systemic therapy. Clinical characteristics, treatments, tumor responses, and mortality data were recorded.
RESULTS: A total of 130 physicians provided data for 807 patients. Patients' mean age a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A is a rare bleeding disorder caused by inhibiting antibodies against factor VIII characterized by the presence of severe bleeding, which in occasions can be lethal. The bleeding manifestations typically have a sudden onset and patients have a negative family and personal histories of bleeding, with a normal prothrombin time (PT) and an extended partial thromboplastin time (PTT). Incidence has been calculated to be between 0.2 and 1.48 cases per million per year. Between 6% and 15% of cases are associated with neoplasms. Here, we present a 52-year-old male with back myxofib
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: : The effective management of patients with cancer is predicated on the right diagnoses and other relevant parameters included in the pathology report. This is particularly important in soft tissue pathology where arriving at the right diagnosis is often challenging. The aim of this study, therefore, was to perform an audit of sarcoma diagnosis and reporting in our institution.
METHODS: Slides of soft tissue sarcomas diagnosed in our institution over a 5-year period were reviewed with specialist soft tissue pathologists. Ancillary immunohistochemistry and fluorescent in situ hybri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe health care resource utilization and costs for patients with advanced soft tissue sarcoma (STS) in the United Kingdom (UK), Spain, Germany, and France.
METHODS: Physicians abstracted data for adult patients with a diagnosis of advanced STS (other than Kaposi's sarcoma or gastrointestinal stromal tumor) who received ≥1 lines of systemic therapy. Health care resource utilization related to advanced STS treatment was recorded; associated costs were estimated by applying unit costs.
RESULTS: A total of 130 physicians provided data for 807 patients (UK: 199; Spain: 203; Ger
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic angiosarcoma and epithelioid hemangioendothelioma (EHE) might be clinically considered a spectrum since, although more frequently presenting indolent behavior, EHE occasionally evolves to high-grade neoplasms. However, in most circumstances, pathological and immunohistochemical patterns define this differential diagnosis. More recently, molecular pathways for angiosarcoma and for EHE from other organs and from soft tissue have been proved different, paving the way for future morpho-molecular assessment of their hepatic counterpart. The frequency of liver involvement by Kaposi sarcoma i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical and pathological features of Kaposiform hemangioendothelioma (KHE), and to investigate the role of master transcriptional factor Prox-1 in the regulation of lymphatic differentiation. Methods: Nine cases of KHE (during the period from October 2009 to June 2016) were collected with clinical and pathological data. H&E stained section review and immunohistochemietry using the Dako EnVision method were performed. Results: There were 6 female and 3 male patients with age ranging from 2 months to 8 years (median 3 years and 4 months). The patients presented with ei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular tumors with a spindled morphology represent a diagnostic challenge in soft tissue pathology. It may be difficult to distinguish certain benign entities in this category from spindled vascular tumors of intermediate malignancy or even spindled variants of angiosarcoma. This article focuses on vascular tumors characterized by a predominantly spindled morphology, including spindle cell hemangioma, acquired tufted angioma (angioblastoma of Nakagawa), kaposiform hemangioendothelioma, Kaposi sarcoma, and spindle cell variants of angiosarcoma.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this short review, malignant mesenchymal neoplasms of the dermis and subcutis mimicking benign lesions and their differential diagnoses are discussed. These include plaque-like dermatofibrosarcoma protuberans, superficial low-grade fibromyxoid sarcoma, low-grade superficial malignant peripheral nerve sheath tumour, epithelioid sarcoma, pseudomyogenic haemangioendothelioma, Kaposi sarcoma mimicking cavernous haemangioma and benign lymphangioendothelioma, and rare forms of angiosarcoma mimicking a benign vascular lesion.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppression induced by chronic medication, such as occurs post-transplantation, may increase a patient's risk of developing solid tumors. These are often rare tumors characterized by odd presentations. This review focuses on commonly encountered iatrogenic, non-hematopoietic solid tumors following immunotherapy and provides a practical approach to their diagnosis. All of the malignancies covered in this review are viral-induced. They include human papillomavirus (HPV)-associated carcinomas, Epstein-Barr virus (EBV)-associated tumors, Merkel cell polyomavirus (MCPyV)-related Merkel cell c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of African children with cancer die without access to resources. We describe efforts to build a public treatment program with curative intent for childhood cancer in Lilongwe, Malawi despite severe limitations in diagnostic and therapeutic resources. We retrospectively analyzed a cohort of childhood cancer patients at Kamuzu Central Hospital from 12/2011-6/2013. Consistently available chemotherapeutic agents were limited to cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, bleomycin, methotrexate, and prednisone. Of 258 newly diagnosed childhood malignancies, 17 patients with retinoblas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is scanty data on histologically diagnosed soft-tissue sarcomas in the Nigerian literature. This is due to paucity of facilities for ancillary testing as well as a dearth of specialist soft tissue pathologists. Knowledge however of the common soft-tissue sarcomas is vital for the establishment of an effective sarcoma service. The aim of this study, therefore, was to determine the histological spectrum of soft-tissue sarcomas in Lagos, Nigeria.
MATERIALS AND METHODS: Archival haematoxylin and eosin (H and E)-stained slides were retrieved and reviewed by a team of soft-tissue p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The national incidence of epidemic Kaposi sarcoma (KS) has decreased dramatically since the availability of combined antiretroviral therapy. Despite national trends, we continue to see admissions for KS. Electronic medical records were queried to identify patients with HIV who were admitted with active KS between 2010 and 2013 and records were reviewed to determine patient characteristics and factors affecting survival. Data were collected from all hospital admissions until death or May 1, 2015. Kaplan-Meier survival analysis with log-rank tests were used to test for differences in survival an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One challenging feature of head and neck pathology is that a dizzying array of spindle cell lesions occurs here which ranges all the way from reactive, very aggressive forms to malignant lesions. Leiomyosarcoma is one such malignant tumour of mesenchymal origin exhibiting smooth muscle differentiation; presenting generally nonspecific signs and symptoms. Here we present a case of leiomyosarcoma in a 21 year old female patient associated with single reddish pink swelling present in the posterior right maxillary tuberosity region with moderate facial asymmetry. On histopathological analysis, all
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anaplastic Kaposi's sarcoma (KS) is a rare form of KS characterized clinically by the development of a tumour mass with unusual local aggressiveness and histologically by a specific architecture and cytological morphology. A very small number of limited series in endemic countries have established characteristics common to these anaplastic forms of KS. We present five patients with an anaplastic form in a context of KS ongoing for several years in a non-endemic country.
MATERIALS AND METHODS: We collected 5 cases of anaplastic KS followed in our department over a period of 20years
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kaposiform lymphangiomatosis is a rare, aggressive lymphatic disorder. The imaging and presenting features of kaposiform lymphangiomatosis can overlap with those of central conducting lymphatic anomaly and generalized lymphatic anomaly.
OBJECTIVE: To analyze the imaging findings of kaposiform lymphangiomatosis disorder and highlight features most suggestive of this diagnosis.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively identified and characterized 20 children and young adults with histopathological diagnosis of kaposiform lymphangiomatosis and radiologic imaging referred to the vas
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers are thought to be rarer in younger population, but emerging data show an increasing incidence of these diseases. The aim of this study was to evaluate the clinicopathological characteristics of cancer among young patients (≥30 years) in Uyo, Nigeria. All specimens were collected and reviewed during the period January 2007-December 2012; complete clinicopathological data were also considered. A total of 108 cases of proven cancers were diagnosed (3.4%), accounting for 14.1% of all malignancies. A male:female ratio of 1:3.2 was recorded. Among 0-14-year-old patients, the most common mali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования