AIMS: The aim of this study was to study the presentation and management of children with symptomatic "umbilical remnants" (SUmR) and the efficacy of ultrasound (US) in diagnosis and predicting a need for surgery.
MATERIALS AND METHODS: This study included 65 children aged 2 months-12 years with clinical findings suggestive of umbilical remnants (UmR): umbilical granuloma (UG); umbilical polyp or prolapsing mucosa, periumbilical inflammation/mass, or persistent umbilical discharge. Investigations included US and bacteriological culture-sensitivity tests of umbilical discharge. UG and umbilica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus is an embryonic tube that connects the upper portion of the bladder to the umbilicus and normally obliterates during embryonic development, forming the median umbilical ligament. Incomplete obliteration of the urachus can result in various anomalies such as congenital patent urachus, umbilical urachal sinus, vesico-urachal diverticulum and urachal cyst. We report a term neonate who presented with swelling and discharge from the umbilical region, which through clinical evaluation and radiological investigations, was diagnosed as an infected umbilical urachal sinus.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus is a remnant fibrous cord of the allantois and the ventral aspect of the cloaca that connects the urinary bladder to the anterior abdominal wall at the level of the umbilicus. The authors explore the embryologic origins of the urachus and delineate its normal anatomy, followed by a discussion of urachal pathologic conditions seen with different imaging modalities-including US, CT, and MRI-using a case-based approach. Although it is a vestigial structure, the urachus can harbor significant disease, including congenital anomalies arising secondary to varying degrees of incomplete inv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urachal carcinoma is a rare and aggressive malignancy with an unknown aetiology and poor prognosis. The present case report described a 31-year-old male patient who initially presented with a 5-day history of haematuria. FDG-PET/CT demonstrated nodules in the anterior wall of the bladder with increased glucose metabolism, which were suggestive of malignancy. A cystoscopic biopsy confirmed the diagnosis of urachal carcinoma. The patient underwent en bloc robot-assisted laparoscopic modified partial cystectomy, along the umbilicus and urachus resection, and pelvic lymph node dissection. The pati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umbilical disorders are common in equids, although scarce information is available in donkeys compared to horses. Foals with these disturbances have high morbidity and mortality rates. The conventional omphalectomy technique does not remove the whole umbilical vein, which can lead to infection in the remnant vein or even liver abscess. At the moment, if the whole umbilical vein needs to be removed, a longer ventral midline incision must be performed, which is linked with several complications. This retrospective case series study focused on a modified two-step omphalectomy using the LigaSureTM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve clinicians' understanding, and to explore the diagnosis and treatment of pregnancy complicated with patent urachus. The clinical symptoms, ultrasound images, and delivery outcome of the pregnancy complicated with patent urachus were reported, and the literature was reviewed. The patient had umbilical leakage as a young child occasionally, the symptom of leakage was not obvious after she was 10 years old, and there was no asymptomatic before pregnancy and in the first and second trimesters. Umbilical leakage was present at gestational 33 weeks, and ultrasound showned a tubular struct
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This report discusses the case of a 10-year-old girl diagnosed with rhabdomyosarcoma (RMS) of the urachus, a rare form of soft tissue cancer in paediatric oncology. RMS, representing 3%-4% of paediatric cancers, arises from primitive muscle cells and requires a multidisciplinary treatment approach. The goal of this case is to enhance understanding of radiotherapy's role in treating RMS in children, particularly in rare sites like the urachus.
CASE: The patient, with no significant medical history, presented with right lower abdominal pain and was found to have a large abdominal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a distinct form of peritoneal malignancy characterized by diffuse intra-abdominal gelatinous ascites, with an estimated incidence of 1-3 per 1000000. PMP is predominantly secondary to appendiceal mucinous neoplasms, with rarer origins including the ovaries, colon, and urachus. However, PMP originating from small intestine is extremely rare.
CASE SUMMARY: A 60-year-old male patient presented with anorexia and abdominal distension. Computed tomography revealed the presence of abdominopelvic effusions and multiple intra-abdominal space-occupying lesion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patent urachus is a common disease in newborn foals. However, despite its frequency, studies investigating symptoms, comorbidities, treatment and prognosis in a large number of affected foals have rarely been conducted.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the clinical symptoms, laboratory diagnostic findings and prognosis of foals with patent urachus.
METHOD: Data from 101 foals with a patent urachus from 2006 to 2017 were analysed.
RESULTS: Patent urachus occurred at a frequency of 7.8% of all foals up to the 14th day of life during the study period. More colts (74.3%) than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 33-year-old man with gross hematuria and dysuria, leading to the discovery of a bladder and urachal mass. Imaging revealed significant bladder wall thickening and regional lymph node metastases. Following transurethral resection, histopathologic and immunohistochemical analyses were consistent with the urachal metastatic adenocarcinoma with colon origin. After chemotherapy, a 99m Tc-FAPI-46 scintigraphy was performed, revealing favorable FAPI uptake in all tumoral lesions detected in the contrast-enhanced CT scan. This case highlights the diagnostic utility of FAPI-46, a
СтатьяКлинический случайСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-day-old Japanese black calf presented with a swollen and tender umbilical cord and diffusely cloudy and keratoconus eyes. Abdominal ultrasonography confirmed mild enlargement of both umbilical arteries and the urachus with a hyperechoic lumen. Additionally, a hyperechogenic structure suggestive of pus was noted near the abdominal wall. Fluorescein staining revealed corneal epithelial injury, whereas slit lamp examination identified corneal edema, increased corneal thickness, and keratitis with vascularization of the corneal stroma. Based on these findings, diagnoses of omphaloarteritis, om
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is an uncommon condition, and its occurrence in the urachus is exceptionally rare. This case report highlights the extreme rarity of bladder endometriosis involving the urachal area. To the best of our knowledge, no such cases have been previously reported in the literature. The clinical presentation and imaging findings of this condition are extremely similar to those of urachal carcinoma, which makes the differential diagnosis particularly challenging. In this case, a 34-year-old woman presented with significant bladder irritative symptoms during menstruation. Imaging revealed
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Urachal adenocarcinoma is a rare non urothelial malignancy which arises from the urachus, which is a fibrous remnant of allantois that extends from the bladder to the umbilicus.
CASE PRESENTATION: A 36 years old man presented with haematuria of 3 months duration. Cystoscopy revealed single solid growth at the dome of the bladder. Transurethral resection (TUR) biopsy showed invasive adenocarcinoma, on pelvic MRI there was 5 cm ∗ 3 cm bladder dome mass. Partial cystectomy with en-bloc resection of the urachus and umbilicus was done. The pathology result becomes mucinous adenocarci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Umbilical cord cysts are rare and the reported associations with abnormal foetal outcomes present challenges in antenatal diagnosis and management.
KEY FINDINGS: We report a case of a large umbilical cord cyst detected in the second trimester, with no communication to the foetal bladder. Third trimester review demonstrated oedematous change in the umbilical cord and significantly reduced umbilical artery flow necessitating delivery by emergency caesarean section. Postnatally, the infant was found to have a patent urachus.
DISCUSSION: This case underlines the importance of antenat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The umbilicus is a scar of the umbilical cord containing various embryonic remnants that can lead to postnatal diseases. It is the collection point for blood and lymphatic flow and other structures. Hence, various diseases and conditions can occur. In this review, we aimed to categorize umbilical diseases based on the embryonic remnants, including urachal remnants, omphalomesenteric duct anomalies, and complications of the umbilical arteries and veins. The urachus, formed from the allantois, can result in anomalies such as patent urachus and urachal cysts, with infections being the most common
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patent urachus with allantoic cyst (PUAC) is a rare abnormal embryonic development characterized by a prenatal umbilical mass and postpartum bladder prolapse. The current literature is mainly case reports, and there is a lack of consecutively observational studies of this disease.
OBJECTIVES: This study aims to investigate the impact of the disease on fetal development through a retrospective analysis of prenatal ultrasound progression, pregnancy outcomes, and postnatal follow-up, thereby establishing an evidence-based foundation for prenatal clinical recommendations.
MATERIALS A
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urachal cysts are rare congenital anomalies arising from incomplete obliteration of the urachus, an embryological connection between the bladder and umbilicus. This report describes a 33-year-old man who presented with acute abdominal pain, constipation, and umbilical discharge. Diagnostic imaging, particularly computed tomography scans, revealed a thick-walled, fluid-filled cystic lesion adjacent to the umbilicus, indicative of an infected urachal cyst without evidence of bowel involvement. Diagnosing urachal anomalies in adults remains challenging due to their rarity and nonspecific clinical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalies of the urachus, such as urachal cyst, albeit rare among the adult populace, pose an arsenal of myriad presentations among such age groups, leading to a high rate of misdiagnosis. Late diagnosis can predispose affected individuals to several complications such as cyst rupture, cyst infection with attending sepsis, fistula formation as well as neoplastic changes. Owing to this, a high index of suspicion is prudent for timely diagnosis. We present a case of a 48-year-old perimenopausal woman who presented to the general clinic with recurrent abdominal pain of 5 months duration with no a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra-gastrointestinal stromal tumors (eGISTs) are rare tumors that occur outside the gastrointestinal tract but share similar histological and molecular characteristics as GISTs. This report highlights an exceptionally rare case of eGISTs in the urinary bladder of a 40-year-old man who presented with painless gross total hematuria. Computed tomography (CT) revealed a solitary bladder mass, approximately 3 × 3 cm over the anterior wall, with extravesical extension into the urachal remnants. He was diagnosed with eGIST of the urinary bladder based on histopathology and immunohistochemistry afte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1), also known as von Recklinghausen's disease, is an autosomal dominant disorder characterized by multiple café-au-lait macules and cutaneous neurofibromas. Although neurofibromas are common in NF1, involvement of the urinary tract is rare, with the bladder being the most frequently affected site. Urachal neurofibromas are extremely rare, and their diagnosis and management remain challenging due to nonspecific imaging characteristics and their often asymptomatic presentation. We report the case of a 30-year-old man with clinical features of NF1 in whom a 5-cm mass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования