Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5962 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Pheochromocytoma is a well-established cause of secondary hypertension and can lead to dysglycemia. However, its initial presentation as atypical diabetes, characterized by severe glycemic instability, is uncommon and poses a significant diagnostic challenge.
CASE PRESENTATION: A 49-year-old non-obese Chinese woman presented with a 15-month history of progressive polyuria and polydipsia. Initially diagnosed with type 2 diabetes, she developed significant glycemic variability with recurrent hypoglycemia and profound hyperglycemia, alongside a rapid decline in β-cell function. Dur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Adrenal tumors can be functional or malignant, yet they are often overlooked in abdominal CT. This study aimed to develop and validate a fully automated deep learning model for adrenal mass detection and measurement in contrast-enhanced abdominal CT.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 415 CT scans with (n = 155) and without (n = 260) adrenal masses for model development (median age, 40 years; 206 men). Adrenal gland masks were automatically generated using a pretrained segmentation model, and adrenal mass masks were manually refined to train a U-Net-based seg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma is a rare catecholamine-secreting tumour that can cause transient cardiomyopathy resembling Takotsubo syndrome due to catecholamine excess. Its diagnosis is often challenging because of the tumour's rarity and the non-specific, often paroxysmal nature of symptoms. We present the case of a previously healthy woman in her 30s who developed non-specific symptoms, including nausea, vomiting and palpitations, progressing to cardiogenic shock with severely impaired biventricular function requiring mechanical circulatory support. Further investigations revealed a pheochromocytoma-ind
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hypertensive woman in her mid-30s presented with flank pain probably secondary to a left adrenal mass. Biochemical evaluation, including serum cortisol, dehydroepiandrosterone and 24-hour urinary metanephrines, was negative, and the mass was diagnosed as a non-functioning adrenocortical tumour. Intraoperatively, tumour manipulation precipitated abrupt hypertensive surges with bradycardia, necessitating nitroglycerine and sodium nitroprusside infusion. Following adrenal vein ligation, profound hypotension ensued, requiring transient noradrenaline infusion to maintain adequate mean arterial pr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic lesions are the most common malignant tumor of the adrenal gland. While surgery can have a favorable surgical outcome for isolated adrenal metastatic lesions, most adrenal metastases occur in the context of disseminated disease, and the overall prognosis remains poor. Although data are limited, metastatic lesions from diverse solid tumors to the adrenal gland have typically demonstrated poor response to immunotherapy, particularly immune checkpoint inhibitors with programmed cell death protein 1 (PD-1)/programmed death-ligand 1 (PD-L1) blockade. This apparent resistance to immunothe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Earlier guidelines for multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) imply that certain RET germline mutations cause more “aggressive” MEN 2 phenotypes, specifically more “aggressive” medullary thyroid cancer (MTC). This research aimed to evaluate tumor onset versus tumor invasion and metastasis in MEN 2. METHODS: Tumor onset (tumorigenesis) versus tumor invasion and metastasis (aggressiveness) were explored using Kaplan-Meier analyses and log-rank test stratified by RET category, index status, tumor entity (MTC, pheochromocytoma, primary hyperparathyroidism), and MTC progression (node
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCNJ5-mutant aldosterone-producing adenomas (APAs) represent a primary cause of primary aldosteronism, leading to severe secondary hypertension. However, the adrenal cellular heterogeneity and microenvironmental landscape of KCNJ5-mutant APAs remain to be characterized. Using single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomics, we analyzed three paired KCNJ5-mutant APAs and distal adrenal tissues (DATs), with experimental validation by immunohistochemistry and immunofluorescence. In DATs, we identified a previously unrecognized TSPAN8-positive zona glomerulosa (ZG) cell population. Pseudoti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alpha-blockade is utilized in the preoperative preparation of patients with pheochromocytomas. Both selective and nonselective alpha-blockade are safe with equivalent clinical outcomes; the goal of this study was to evaluate the comparative costs of selective and nonselective alpha-blockade.
PATIENTS AND METHODS: We performed a retrospective cohort study (2004-2022) of patients who underwent adrenalectomy for pheochromocytoma with preoperative alpha-blockade from Optum's deidentified Clinformatics® Data Mart Database. Patients were stratified by treatment with selective (prazosin,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the prevalence of adrenal vein involvement in primary and metastatic adrenal lesions and to determine if morphological changes in tumor shape precede venous extension.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective, single-center observational study evaluated 102 patients: 28 adrenal cortical carcinoma (ACC) patients, and 74 non-ACC cancer patients that presented adrenal metastasis (82 metastatic adrenal lesions). Two readers reviewed cross-sectional imaging to assess tumor size, laterality, venous invasion, and the presence of the "edge sign." Surgical and histopathological c
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Primary aldosteronism (PA) is the most common cause of endocrine-related secondary hypertension, accounting for up to 10% of hypertensive cases in specialized centers. It is associated with increased risks of cardiovascular events, target organ damage, and metabolic complications. However, PA is often underdiagnosed due to its subtle or atypical clinical manifestations. In particular, young patients presenting with severe or resistant hypertension should prompt a thorough evaluation for secondary causes. One of the most concerning but underrecognized consequences of PA is its potent
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current guidelines recommend at least 10 years of follow-up for all pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) patients and lifelong monitoring for high-risk individuals. Nonetheless, data identifying patients who may not require routine lifelong follow-up are scarce.
METHODS: Among 999 patients with PPGL, 703 who were non-metastatic, non-hereditary, and had undergone complete resection were included. Variables that significantly differed between the recurrence (n = 50) and non-recurrence groups over 10 years (n = 83) were identified, and cutoff values were determined using receive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To score pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) by using the composite pheochromocytoma and paraganglioma grading system (COPPS), to analyze the correlations of COPPS, the pheochromocytoma of the adrenal gland scaled score (PASS), and the grading system for adrenal pheochromocytoma and paraganglioma (GAPP) with tumor metastasis or recurrence and to explore the relationship between gene mutations and metastasis or recurrence in some PPGL. Methods: Clinicopathological data of the 186 paragangliomas diagnosed from January 2012 to December 2022 at Beijing Friendship Hospital, Beijing
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although thermal ablation, surgery, and radiotherapy are established locoregional therapies for adrenal metastases, direct comparisons among these treatments are limited. This study aimed to compare the clinical effectiveness and safety of locoregional treatments for adrenal metastases.
MATERIALS AND METHODS: This multicenter retrospective cohort study included patients with adrenal metastases treated with locoregional therapies, including thermal ablation, surgery, or radiotherapy. Inverse probability of treatment weighting (IPTW) was applied to balance baseline characteristics. L
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerns about the efficacy of high-dose methotrexate (HD-MTX) in preventing CNS recurrence in large B-cell lymphomas (LBCL) are based on studies with interpretation biases and incomplete information about HD-MTX dosing schedule and CNS events. We evaluated a pharmacokinetic-informed, CNS-directed HD-MTX protocol (3 g/m2 over 3 h, preceded by a bolus) in 336 LBCL patients achieving CMR after RCHOP or derivatives. HD-MTX use was based on institutional risk scores. In this study, CNS risk was reassessed using updated criteria: CNS-IPI ≥ 4, ≥ 3 extranodal sites, or involvement of testis, kidney,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung cancer is the most prevalent malignancy worldwide and the leading cause of cancer-related deaths. The adrenal gland is a frequent site of metastasis in non-small cell lung cancer (NSCLC). The differentiation of adrenal metastases from benign lesions is imperative for accurate staging and treatment planning. Imaging methods such as FDG-PET/CT, CT, and MRI provide important diagnostic information; however, false negative and false positive results may occur with these methods. The employment of clinical, biochemical, and radiological predictors has the potential to enhance diagn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinomas (ACCs) are rare aggressive endocrine tumours that commonly spread to the lymph nodes, liver and lung. Infrequently they metastasise to the bone and when present are often fatal.We report the case of a middle-aged male with a 23 cm ACC with extensive liver metastases at presentation. Index management was a two-stage procedure with resection of the primary lesion en bloc followed by hepatectomy with radiofrequency ablation to inoperable metastases. He had recurrence of disease with a left femur metastasis and additional liver metastases. Remission was obtained with radi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 64-year-old male patient who reported right shoulder radiculopathy, right-hand weakness, and 3 kg weight loss. Physical examination revealed restricted active shoulder mobility. Magnetic resonance imaging showed a massive septated lesion in the glenoid that infiltrated adjacent tissues, indicating sarcoma. Core needle biopsy revealed metastatic poorly differentiated squamous cell cancer. Positron emission tomography scan results showed a primary lung tumor (stage IVB) with metastases to the left adrenal gland and a large mass in the right glenoid. This case describes t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Local and peritoneal recurrence (L/PR) after curative surgery for adrenocortical carcinoma has a high incidence and negatively affects the clinical course of the disease. We retrospectively reviewed our database to investigate the role of regional surgery and prophylactic HIPEC on oncologic outcome.
METHODS: Fifty-eight patients with stage II and III adrenocortical carcinoma (ACC) who underwent curative surgery were grouped according to the therapeutic approach: 11 received regional adrenalectomy and HIPEC (REGHIPEC), 18 underwent regional adrenalectomy (REGIONAL), and 29 had simp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collision tumors are rare neoplastic entities characterized by the coexistence of two histologically distinct malignancies within the same organ, separated by an abrupt interface without transitional morphology. Gastric collision tumors are exceptionally uncommon, and their endoscopic and pathological features remain poorly defined. Here, we report a gastric collision tumor composed of a primary gastric tubular adenocarcinoma and metastatic adrenocortical carcinoma. Adrenocortical carcinoma is a highly aggressive malignancy characterized by marked local invasiveness and a strong propensity for
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endogenous cortisol excess is a rare cause of secondary open-angle glaucoma and may be overlooked when its early systemic manifestations are mild or nonspecific. As a result, diagnosis is often delayed until irreversible optic nerve damage has occurred, unlike the more commonly encountered corticosteroid-induced intraocular pressure elevation seen with exogenous corticosteroid use. CASE PRESENTATION: We report the case of a 30-year-old woman, one year postpartum, who presented with progressive visual loss and elevated intraocular pressure (IOP) in both eyes. Ocular examination reve
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.