Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5962 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs), rare neuroendocrine tumors, have been generally considered, since the 2017 WHO classification, as malignant neoplasms with various metastatic potential. Approximately 10-25% of PPGLs will develop metastases, with a varying 5-year-overall-survial of 40%-77%. Previous studies have extensively elucidated the mechanisms by which SDHB mutations promote tumor metastasis through inducing the pseudohypoxic and hypermethylation phenotype. Recent multi-omics studies further profiled the additional landscape of metastatic PPGLs, involving ATRX/TERT alteration
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare endocrine malignancy with poor yet heterogeneous prognosis, mostly due to its complex and incompletely understood molecular background. Autophagy is a multi-step catabolic process with a dual role in tumorigenesis, acting either as a tumor suppressor or promoter in a context-dependent manner. Therefore, our aim was to investigate the expression of key proteins involved in different autophagy steps in both adrenocortical adenomas (ACA) and ACC, to further understand the role of autophagy in this type of tumors, particularly its involvement
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 30s presented with acute flaccid paraparesis secondary to severe hypokalaemia. She had a known history of hypertension controlled on amlodipine and bisoprolol. Biochemical workup revealed metabolic alkalosis, renal potassium loss, suppressed plasma renin activity and markedly elevated aldosterone levels. CT imaging identified a left adrenal adenoma consistent with an aldosterone-producing adenoma. The patient underwent laparoscopic adrenalectomy, after which she no longer required antihypertensive medication and maintained normal serum potassium. This case highlights a reversibl
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess whether virtual non-contrast (VNC) images are diagnostically equivalent to true non-contrast (TNC) images in differentiating adrenal adenomas from metastases.
MATERIALS AND METHOD: Consecutive oncologic patients who underwent staging CT examinations performed on a third-generation dual-source CT scanner between January 2016 and February 2023 with adrenal lesion with histopathologic or MRI confirmation were retrospectively included. Adrenal lesion attenuation values were measured on TNC and VNC reconstructions and directly compared. Subsequently, the diagnostic accuracy of b
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inferior vena cava (IVC) tumor thrombus in pediatric abdominal malignancies presents substantial surgical challenges. We evaluated operative strategies, outcomes, and the adequacy of current thrombus classification systems in guiding surgical planning.
METHODS: Children undergoing surgery for abdominal solid tumors with IVC thrombus over a 10-year period were retrospectively reviewed. Thrombus extent was assessed radiologically and intraoperatively, and surgical techniques and outcomes were analyzed.
RESULTS: Eleven patients (median age 85 months) were included: eight with Wilms t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate tumor response, local control (LC), survival, and toxicity after radiotherapy for adrenal metastases from hepatocellular carcinoma (HCC), we conducted a retrospective, bi-institutional study spanning two decades.
METHODS: Twenty patients received radiotherapy for adrenal metastases (2005-2025). Techniques included three-dimensional conformal radiotherapy, intensity-modulated radiotherapy, stereotactic body radiotherapy, and MR-guided radiotherapy. Tumor response was assessed using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1. LC, overall survival (OS), and
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare, aggressive malignancy often detected at an advanced stage with limited effective treatment options beyond first-line chemotherapy. The liver is a common site of metastasis, and patients frequently present with substantial hepatic disease burden that precludes complete resection. Locoregional therapies, including hepatic artery infusion pump (HAIP) delivery of floxuridine, have not been thoroughly evaluated for treatment of ACC liver metastasis, likely due to its rare incidence and highly aggressive nature. PDS01ADC (previously referred to a
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The qualitative diagnosis of lipid-poor adrenal adenomas and metastases presents challenges, yet there is a significant difference in their treatment principles and prognosis.
MATERIALS AND METHODS: A total of 390 patients from two hospitals were divided into training, internal validation, and external test sets. Lesion segmentation was performed automatically using the large segmentation model Medical SAM. The 2.5D deep learning model was constructed using the DenseNet-121 architecture. Habitat-radiomics employed the K-means clustering algorithm; both habitat-radiomics and conven
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2026eng
INTRODUCTION: Macroscopic venous tumour thrombus is recognized in adult adrenocortical tumours (ACT), but its incidence, surgical implications, and prognostic impact in children remain poorly defined.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analysed prospectively collected registry data from 104 children and adolescents with adrenocortical carcinoma or tumours of uncertain malignant potential treated between 1997 and 2025. Patients were classified by vascular status: no invasion, microscopic invasion, macroscopic venous tumour thrombus, or unresectable disease. The study was non-randomized;
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical oncocytomas are rare adrenal neoplasms and are most often reported as non-functioning adenomas. A minority, however, exhibit steroid hormone hypersecretion and may present with Cushing's syndrome, pheochromocytoma-like syndromes, feminisation in males or virilization in females. Adrenocortical oncocytoma presenting with primary aldosteronism is an exceptionally uncommon entity.
CASE PRESENTATION: We report a 44-year-old man with severe hypertension and hypokalaemia, accompanied by a right adrenal lesion on computed tomography. A comprehensive renin-angiotensin-aldos
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare but highly aggressive malignancy, and alternative splicing (AS) serves as a key post-transcriptional regulatory mechanism involved in its malignant progression. A prominent feature of ACC is metabolic reprogramming, which is closely associated with poor prognosis. However, the mechanism by which AS mediates metabolic abnormalities to promote ACC invasion and metastasis remains unclear.
METHODS: We identified three splicing subtypes based on metabolism-related splicing events, which were derived by correlating metabolic flux sc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine hypertension is an uncommon but treatable cause of secondary hypertension. It results from excessive hormone production by the endocrine glands or due to ectopic hormone production. The causes of abnormal hormonal production can be congenital or acquired. Specific syndromes can also predispose to the development of endocrine hypertension. Extensive catecholamine production can occur due to pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs). Excessive aldosterone secretion by the adrenal cortex commonly occurs due to idiopathic (bilateral) adrenal hyperplasia or aldosterone-producing adrena
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal myelolipomas are benign neoplasms of the adrenal gland composed of mature adrenal and adipose tissue as well as myeloid elements. Although infrequent in the general population, their prevalence is markedly increased in patients with poorly controlled classical congenital adrenal hyperplasia (CAH), most likely attributable to chronic ACTH-mediated adrenal stimulation. We report the case of a 59-year-old female with a history of classic CAH due to 21-hydroxylase deficiency who did not receive treatment for over 30 years and had developed bilateral giant myelolipomas (left side: 24.5 cm ×
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paragangliomas and phaeochromocytomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumours with 10% to 20% of patients developing metastatic disease. The tumors exhibit a high degree of heritability, and pathogenic genetic variants have been associated with metastases.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the association between the genotype of PPGL patients and their risk of metastatic disease, adjusting for time.
METHODS: A systematic search was conducted in PubMed and Embase. The primary outcome was the rate of metastatic disease per 100 followed patient-years analyzed through meta-analyses.
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of adrenal incidentalomas is increasing substantially with cross-sectional imaging, with reported prevalence from 1% to 5% on computed tomography and up to 8.7% at autopsy. While the majority of incidentalomas are benign nonfunctional adenomas, clinicians face the critical challenge of identifying the rare adrenocortical carcinoma (0.5-2 per million annually), which carries an extremely poor prognosis with 5-year survival of only 50% and <15% if metastatic. Functioning adrenal tumors occur in 27.5% of incidentalomas, including mild autonomous cortisol secretion (MACS
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer poses a formidable health crisis and major public health challenge in Bangladesh, while globally it remains among the leading causes of morbidity and mortality across all ages. This study aimed to explore the age- and sex-specific incidence, mortality, and prevalence of cancers in Bangladesh.
METHODS: This study was based on secondary, modeled data obtained from the Global Cancer Observatory (GCO), GLOBOCAN 2022 database developed by the International Agency for Research on Cancer under the World Health Organization, with supplementary estimates retrieved from the Global Bu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case involving a 25-year-old male who presented with breathlessness, cough, chest pain, abdominal pain, and significant weight loss. Detailed evaluation revealed pulmonary tuberculosis, an adrenal mass with biochemical evidence of a dual-secretory pheochromocytoma and severe dilated cardiomyopathy with profound left ventricular dysfunction. The coexistence of these conditions is extremely rare and highlights several clinical challenges - both in diagnosis and management. This case report emphasizes the importance of considering uncommon etiologies when confronted with mu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Renal cell carcinoma (RCC) exhibits heterogeneous and sometimes unpredictable metastatic behavior, involving both common and uncommon anatomic sites. Institutional analyses of histopathologically confirmed metastatic RCC may improve diagnostic recognition and clinical awareness. This study aimed to characterize the metastatic distribution and histopathologic features of RCC diagnosed in a single tertiary center over a five-year period. Materials and Methods: A retrospective review of the pathology database of the Department of Pathology, "Pius Brînzeu" Emergency Coun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Journal of Genetics, started by William Bateson in 1910, played a distinguished role in the early years of genetics. However, it stopped publishing in 1978. The Indian Academy of Sciences revived it in 1985, and has published it regularly since then. To commemorate this landmark, I highlight one of the 17 articles published that year. 'The isolation and genetic analysis of a Caenorhabditis elegans… X-chromosome balancer' by András Fodor and Péter Deak, of the Institute of Genetics, Biological Research Centre, Hungarian Academy of Sciences, Szeged, Hungary. More than the 43 citations garner
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adrenal metastases are frequently encountered during autopsy but uncommonly present clinically. The aim of this study was to evaluate the clinical and pathological impact of adrenal metastases in a large series of patients.
PATIENTS: Four hundred and sixty-four patients (288 men, 176 women) with metastatic disease in the adrenal glands over a 30-year period were included in the study.
MEASUREMENTS: The clinical records and pathological features were reviewed.
RESULTS: The frequencies of adrenal metastases at autopsies, adrenalectomies and fine-needle aspiration biopsies were 3.1%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.