BACKGROUND: Virilization in girls younger than 2 years should prompt careful evaluation for pathological androgen excess and should be interpreted as a practical clinical reminder rather than as a stand-alone diagnostic tool. Pediatric adrenocortical tumors (ACTs) are rare but are usually hormonally active, and their interpretation requires pediatric-specific clinicopathological criteria rather than direct application of adult adrenal carcinoma criteria.
CASE PRESENTATION: A 19-month-old girl presented with a 6-month history of progressive voice deepening, pubic hair growth, and clitoromegaly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible unrecognized cortisol autonomy in primary aldosteronism may suppress the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Under physiological stress, this may contribute to secondary adrenal insufficiency and severe hyponatremia. Clinicians should consider adrenal insufficiency in patients with primary aldosteronism presenting with unexplained clinical deterioration.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma typically presents with sustained or paroxysmal hypertension, but initial manifestation as acute non-ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) is rare. Peri-procedural hemodynamic fluctuations are often dramatic, making diagnosis and management challenging. We report a 51-year-old male admitted with chest tightness for 17 days. Elevated troponin and coronary angiography showing multivessel disease with total occlusion of the mid-left anterior descending artery (LAD) led to a preliminary diagnosis of NSTEMI. During percutaneous coronary intervention, blood pressure su
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pheochromocytoma is a rare but potentially life-threatening tumor in children, and its diagnosis may be challenging due to variable clinical presentations. We aimed to describe the diagnostic process and clinical outcomes of a child with a giant pheochromocytoma presenting with severe hypertension and metabolic abnormalities.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old female with a three-year history of hypertension and hyperglycemia, previously diagnosed with essential hypertension and type 2 diabetes mellitus, was found to have a 12.4 cm adrenal mass weighing 280 g. Congenital total hemih
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pulmonary sarcomatoid carcinoma (PSC) is a rare and aggressive subtype of non-small-cell lung cancer. Marked histologic heterogeneity, nonspecific imaging findings, and limited representation in small biopsy specimens can cause diagnostic error, particularly when a pulmonary lesion abuts the anterior mediastinum and mimics a thymic tumor.
PATIENT CONCERNS: A 67-year-old woman presented to a local hospital in Hangzhou with chest pain, low-grade fever, and intermittent hemoptysis. Imaging showed a mass abutting the anterior mediastinum and adjacent lung parenchyma. Core needle biopsy
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Despite available therapies, patients with advanced non-small cell lung cancer have a poor prognosis, highlighting the need for novel treatment strategies. The combination of immune checkpoint inhibitors and chemotherapy represents a promising approach. This case report describes the efficacy and safety of this combination in a patient with aggressive metastatic disease.
PATIENT CONCERNS: A 60-year-old male patient, who had undergone surgical resection for primary lung adenocarcinoma, presented with newly developed subcutaneous nodules and symptoms suggestive of adrenal involvement
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism (PA) is the most prevalent cause of secondary hypertension (HTN), and adrenocorticotropic hormone (ACTH)-independent Cushing's syndrome (CS) represents a distinct form of adrenal-derived secondary HTN. Their coexistence resulting from aldosterone- and cortisol-producing adenomas (A/CPAs) is an extremely rare clinical entity. This is particularly true for the subtype characterized by bilateral adrenocortical adenomas, in which one adenoma predominantly secretes aldosterone (ALD) and the other predominantly secretes cortisol (COR), for which only limited clinica
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal high-grade undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) is an exceptionally rare malignant mesenchymal neoplasm, and presentation with brain metastasis as the initial manifestation is even more uncommon. This report highlights the diagnostic evaluation and multidisciplinary management of a patient presenting with an undifferentiated brain metastasis accompanied by an adrenal mass. A 75-year-old woman presented with speech disturbance, cognitive slowing, memory decline, gait instability, and right-sided weakness. Brain computed tomography and contrast-enhanced magnetic resonance i
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction and case report: we report the case of an 82-year-old man with pheochromocytoma and colon adenocarcinoma who developed rapidly progressive Guillain-Barré syndrome with severe dysautonomia following a recent SARS-CoV-2 infection. In this setting, he developed progressive hyponatremia secondary to syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH). Marked autonomic instability related to the coexistence of Guillain-Barré syndrome and pheochromocytoma limited conventional therapeutic options. After an inadequate response to fluid restriction and oral sodium chloride sup
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is the most common chronic liver disease globally, yet the contribution of autonomic dysfunction to its progression remains incompletely understood. Pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL), characterized by excessive catecholamine production, provide a human model to investigate the impact of chronic sympathetic activation on MASLD and major adverse liver outcomes (MALO).
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using data from the TriNetX Network, including adults with PPGL (exposure) and essential hyper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumors arising from chromaffin cells, characterized by excessive catecholamines secretion. Traditionally, the clinical burden of PPGLs has been attributed to cardiovascular, neurological and metabolic complications, including hypertension, arrhythmias, insulin resistance, and increased cardiovascular mortality. However, growing evidence suggests that chronic catecholamine excess may also exert clinically relevant effects on skeletal health. Over the last decade, few clinical studies have demonstrated increased bone turnover,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Assessment of cortisol secretion in patients with adrenal incidentalomas remains challenging. We evaluated the guideline-recommended cortisol cut-off value for cortisol suppression (50 nmol/L) following a 1 mg overnight dexamethasone suppression test (DST) against a control-derived threshold and compared patient classification using the two thresholds. Secondary objectives included assessing associations of pre-DST ACTH, post-DST dexamethasone, and comorbidities with post-DST cortisol.
METHODS: In this cross-sectional study (NCT07350031), pre- and post-DST plasma samples from patient
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives. Endocrine etiologies of secondary hypertension (HTN) are frequent and increasingly diagnosed according to the learned societies. Adrenal causes as primary aldosteronism (PA), pheochromocytomas (PHEO), and ACTH-independent Cushing's syndrome (CS) are widely described separately regarding their clinical, biochemical, and morphological aspects and only a few studies have developed the particular aspect of associated HTN. For this reason, we conducted a retrospective observational descriptive study at a tertiary referral center. Subjects. Fifty-five subjects were included (PA: 52.8%, P
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Adrenalectomy is a part of radical nephrectomy because of the surgical oncology principle of a 'wide margin beyond the malignancy' and due to concern over possible metastases to the ipsilateral adrenal gland, especially in upper pole tumors. But, neither the frequency, predisposing factors of the renal cell carcinoma nor mechanisms of involvement of the adrenal gland are well defined. We assessed the ipsilateral adrenal involvement in renal cell carcinoma to determine whether ipsilateral adrenalectomy during radical nephrectomy is essential.
MATERIAL AND METHOD: In a series of 15,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Although complete surgical resection provides the only means of cure in adrenocortical carcinoma (ACC), the magnitude of the survival benefit of adrenalectomy in metastatic ACC (mACC) is unknown.
OBJECTIVE: This work aimed to assess the effect of adrenalectomy on survival outcomes in patients with mACC in a real-world setting.
METHODS: Patients with mACC aged 18 years or older with metastatic ACC at initial presentation who were treated between 2004 and 2020 were identified within the Surveillance, Epidemiology, and End Results database (SEER 2004-2020), and we tested for difference
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT AND OBJECTIVE: Identifying the risk of malignancy and genetic status in primary paraganglioma or pheochromocytoma (PPGL) is a key challenge. The aim was to assess the diagnostic accuracy of genomic, metabolomic and histopathological biomarkers for predicting metastatic and genetic status.
DESIGN, SETTING, AND PATIENTS: COMETE-TACTIC is a prospective study (NCT02672020) conducted from November 2015 to March 2019 across 16 referral centers. Tumor samples and liquid biopsies from 231 consecutive patients with PPGL were collected.
MAIN OUTCOME MEASURES: Germline and somatic genetic statu
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors describe a case of bilateral chronic central serous chorioretinopathy secondary to adrenal cortical carcinoma.
METHODS: A case report of a 70-year-old Hispanic man presenting with bilateral multifocal central serous chorioretinopathy.
RESULTS: Clinical findings of bilateral chronic central serous chorioretinopathy along with 160 µ m of subretinal fluid and choroidal thickness greater than 400 µ m without enhanced depth optical coherence tomography were noted in a patient presenting with distortion in vision in both eyes and a weight gain of 15 pounds, weakness, and fatig
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: The sperm freezing-thawing procedure is the most commonly used technique in clinics to preserve male fertility before any pathological destruction of the testis. Therefore, most studies are currently focused on optimizing this method to achieve high-quality semen after thawing. During cryopreservation, oxidative stress-induced damage affects sperm structures and decreases their fertility potential. The use of antioxidants in freezing media can protect sperm against oxidative damage. We designed this study to evaluate whether incubation of semen with human follicular fluid, which cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stage IV non-small cell lung carcinoma (NSCLC) with oligometastases is potentially curable by radical treatment. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of chemoradiotherapy (CRT) for thoracic disease, including the primary lesion and lymph node metastases, combined with local consolidative therapy (LCT) for oligometastases.
METHODS: This was a multicenter Phase II trial for patients with Stage IV NSCLC with oligometastases for whom CRT for thoracic disease was feasible. The treatment procedures included CRT containing platinum-doublet for thoracic disease and LCT f
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования