BACKGROUND: The value of virtual noncontrast (VNC) images from photon-counting computed tomography (PCCT) for evaluating adrenal lesions and diagnosing adrenal adenomas remains to be clarified.
MATERIALS AND METHODS: Participants with adrenal masses who underwent unenhanced and portal venous phase PCCT were prospectively included. Portal-venous phase images were reconstructed using conventional VNC (VNCConv) and PureCalcium VNC (VNCPC). We measured two-dimensional (2D) attenuation of adrenal masses at their largest slice on true noncontrast (TNC), VNCConv, and VNCPC images. Three-dimensional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Secondary hypertension accounts for 5%-10% of all hypertensive patients. Among these conditions, endocrine hypertension, such as primary aldosteronism (PA), Cushing's syndrome (CS) and pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL), is a common and significantly harmful cause. With advancements in diagnostic techniques, the prevalence of endocrine hypertension is much higher than previously reported, but large-scale epidemiological survey data in this field are still lacking in China.
METHODS AND ANALYSIS: This is a multicentre prospective cohort study to investigate the epidemiologi
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenal myelolipomas are benign tumors composed of mature adipose tissue and hematopoietic elements, such as myeloid and erythroid cells. They are often asymptomatic and do not require treatment unless complications arise.
METHODS: A case description and brief review of the literature is performed.
RESULTS: This case report outlines the hospital course and management of a 77-year-old woman who was admitted to the emergency department with hemorrhagic shock after a traumatic fall. A full body computed tomography (CT) scan revealed a voluminous mass in the right adrenal gland with
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In therapy with Synchrony® mounted on Radixact®, the fiducial marker (FM) and adrenal gland metastasis, which shift with respiratory phase, require margin compensation for high-dose prescriptions. Although compensation is critical, no studies have examined the margin to compensate for the respiratory phase shift. Therefore, we aimed to suggest the compensating margin for the FM and adrenal metastasis shift along with respiratory phase. We used images from four-dimensional computed tomography (4DCT) taken twice and gated CT taken once before therapy initiation with available contour data for FM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytoma (PCC) is a rare neuroendocrine tumor, with 10-15% of cases showing malignant behavior defined by metastatic spread, including exceptionally rare central nervous system (CNS) involvement. Brain metastases present unique diagnostic and therapeutic challenges due to their potential to impair neurological function. This study reports a case of malignant PCC (mPCC) with CNS metastases and a systematic review to clarify the clinical patterns, management strategies, and prognostic factors.
METHODS: We describe the surgically managed case of a 41-year-old man with right f
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leiomyosarcomas are malignancies of smooth muscle differentiation that can metastasize early through hematogenous spread. Leiomyosarcoma of the sternum is extremely rare, with an incidence of < 0.7% among malignant bone tumors.
CASE: We report the case of a 66-year-old male with a retroperitoneal metastasis located in the right pararenal space, originating from a sternal leiomyosarcoma. Three years earlier, the patient had undergone partial excision of the sternum and costal cartilages, followed by thoracic wall osteosynthesis, for the primary tumor. Follow-up imaging with CT a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In somatostatin receptor (SSTR)-expressing tumors, theranostics with SSTR-directed imaging and therapy showed promising results regarding disease control. This study evaluated the use of PET imaging with [18F]SiTATE in pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) patients, focusing on eligibility for peptide radioreceptor therapy (PRRT) and therapy monitoring.
METHODS: Five patients with metastatic paraganglioma (n = 3) or pheochromocytoma (n = 2) were included. Eligibility for PRRT was assessed by [18F]SiTATE applying the Krenning score and baseline SUVmax. Treatment response was analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent data suggest that cytoreductive surgery in metastatic adrenocortical carcinoma) may improve survival. However, successful removal of locally invasive primary tumors in such patients may require complex en bloc and/or multivisceral resection, for which the survival benefits remain unclear.
METHODS: We retrospectively analyzed 153 patients with metastatic adrenocortical carcinoma treated at our institution from 1998 to 2024. Patients were categorized into 3 groups based on treatment approach: multivisceral resection, adrenalectomy alone, and nonoperative management. Kaplan-Me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism (PA) is a leading cause of secondary hypertension, and aldosterone-producing adenoma (APA) is the most prevalent subtype. Surgical intervention is the primary treatment modality. However, a subset of patients fails to achieve normotension postoperatively. The Aldosteronoma Resolution Score (ARS), a preoperative predictive model, was used to forecast postoperative hypertension resolution. This study aims to validate the accuracy of the ARS in predicting hypertension resolution in Asian patients undergoing different surgical approaches.
METHODS: We conducted a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonfunctioning adrenal incidentalomas (NFAIs) are typically considered benign and hormonally inactive, yet emerging evidence suggests a potential association with increased cardiovascular risk. This study aimed to evaluate whether NFAIs are independently associated with vascular damage, assessed through arterial stiffness and carotid Doppler ultrasound. In this observational study, we prospectively enrolled outpatients undergoing evaluation for suspected secondary hypertension at the Arterial Hypertension and Cardiovascular Endocrinology Laboratory of the University of Turin. Patients with NFA
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine malignancy rate of adrenal nodules in patients with a history of cancer and identify factors predictive of adrenal metastases.
METHODS: This Institutional Review Board-approved, retrospective study was performed 1/1/2010-12/31/2020 at an academic health system. Cancer registry data and natural language processing identified patients with a history of extra-adrenal malignancy who had undergone contrast-enhanced abdominal CT or MRI and had adrenal nodules ≥ 1 cm. A power calculation based on previously published prevalence of malignancy in adrenal nodules determined the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytoma and paraganglioma are neoplasms originating in the adrenal medulla and extraadrenal paraganglia, respectively. Most cases of metastatic pheochromocytoma and paraganglioma are driven by dysregulation of the hypoxia-inducible factor 2α (HIF-2α) pathway. Belzutifan is a HIF-2α inhibitor that may provide antitumor activity in patients with advanced pheochromocytoma or paraganglioma.
METHODS: We conducted a phase 2, international, single-group trial involving 72 participants with locally advanced or metastatic pheochromocytoma or paraganglioma that was not amenable to
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertensive disorders are a common complication of pregnancy, with secondary hypertension estimated to impact around 1% of pregnancies. There are numerous causes of secondary hypertension including chronic kidney disease, renal artery stenosis, primary aldosteronism, Cushing syndrome, pheochromocytomas, thyroid disorders, obstructive sleep apnea, coarctation of the aorta, and medication side effects. Identifying the underlying cause of hypertension in pregnancy is critical to determine the appropriate treatment. This review will focus on the pregnancy specific diagnosis and management conside
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with advanced adrenocortical carcinoma have poor survival and show elevated steroid production. Lipid metabolic profiling of adrenocortical carcinoma has revealed that the upregulation of sphingolipid metabolism, which regulates steroid synthesis, is linked to worse overall survival. Therefore, fingolimod, a Food and Drug Administration-approved drug that targets sphingolipid metabolism, represents a promising option for targeting adrenocortical carcinoma and metastatic spread.
METHODS: Adrenocortical carcinoma cell lines were cultured in an appropriate medium. Cell-Tit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to analyze the expression of three immune markers, succinate dehydrogenase (SDHB), S-100, and alpha thalassemia retardation syndrome X-linked (ATRX), in pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) tumor tissues and to evaluate their correlation with histopathological parameters to predict the recurrence risk in PPGLs. A retrospective analysis was conducted using a cohort of 173 patients with PPGLs with definite pathological diagnoses and complete follow-up data. The expression of SDHB, S-100, and ATRX in the tumor tissues was detected using the EnVision immunohistochemical metho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas are neuroendocrine tumors that derive from sympathetic adrenomedullary chromaffin tissue and produce catecholamines. Due to the excess release of catecholamines, they can produce arterial hypertension, tachycardia, sweating, headache and a large number of other clinical manifestations secondary to the stimulation of α and β adrenoreceptors. Screening for pheochromocytoma is recommended in patients with paroxysmal, resistant or early-onset arterial hypertension, in cases with symptoms suggestive of catecholamine hypersecretion, patients with hereditary syndromes associated wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary objective was to assess the accuracy of prenatal examination in detecting and characterizing perinatal solid tumors of the thoracoabdominopelvic region. Secondary objectives were to describe the epidemiology, clinical characteristics and outcome of these tumors.
METHODS: This was a retrospective multicenter study of all patients with a thoracic, abdominal or pelvic tumor diagnosed prenatally or within the first 3 months after birth in the Île-de-France area between January 2010 and May 2021. The gestational age at which a mass was detected on prenatal imaging, or the p
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to characterize the causes of death and compute the risk of mortality due to each cause among patients with malignant adrenal tumours.
METHODS: Data from malignant adrenal tumour patients were collected from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database (2004-2020). With reference data from the general population, the standardized mortality ratio (SMR) was calculated to assess all causes of death for malignant adrenal tumour patients.
RESULTS: A total of 1651 patients who died from primary malignant adrenal neoplasms were included; 854 cases of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to compare perioperative outcomes between laparoscopic and robotic transabdominal lateral adrenalectomies.
BACKGROUND: Despite growing interest in robotic adrenalectomy (RA), its benefits compared with those for laparoscopic adrenalectomy (LA) need to be identified. Two previously published randomized studies used out-of-date technologies and included only pheochromocytoma patients, respectively.
METHODS: A prospective randomized clinical trial was conducted by a single surgeon between May 2024 and February 2025. Patients with adrenal tumors eligible for minimall
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary adrenal involvement by lymphoma is rare in adolescents, and Burkitt lymphoma in this location is exceptional. We report a 17-year-old male with no prior medical history who presented with 3 months of persistent bilateral flank pain and significant unexplained weight loss. Contrast-enhanced computed tomography (CT) demonstrated large bilateral adrenal masses with central necrosis and direct contiguous extension into the adjacent liver and kidneys, while adrenal function remained preserved. No residual adrenal parenchyma was identifiable. CT-guided biopsy and immunohistochemistry confi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования