Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has achieved remarkable remission rates exceeding 80% in relapsed/refractory pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), yet 40-50% of patients eventually relapse within the first year. This therapeutic ceiling is not a single failure mode but the convergence of at least four interrelated layers: loss of CAR-T persistence, antigen escape driven by CD19 splicing variants and lineage switch, CAR-T cell-intrinsic exhaustion from chronic tonic signaling, and an immunosuppressive bone marrow microenvironment that actively extinguishes effect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gut microbiota dysbiosis has emerged as a key feature in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL), driven by chemotherapy, antibiotic exposure, and treatment-related nutritional impairment. Increasing evidence indicates that disruption of microbial diversity and depletion of short-chain fatty acid-producing bacteria are closely associated with infectious complications, gastrointestinal toxicity, and potentially reduced treatment efficacy. This review synthesizes current evidence on the interplay between gut microbiota and pediatric ALL across four dimensions: clinical outcomes, treatment-r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is the primary intracellular pathway for maintaining protein homeostasis through the selective degradation of ubiquitinated proteins. Central to this process is the 26S proteasome, which orchestrates the turnover of regulatory and misfolded proteins and thereby controls critical cellular functions, including cell-cycle progression, apoptosis, DNA repair, signal transduction, and stress response pathways. Dysregulation of proteasome function contributes to many hallmarks of cancer, leading to malignant transformation, disease progression, and therapeutic re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has emerged as a promising strategy for management of relapsed/refractory acute myeloid leukemia (R/R AML). Safety and preliminary activity of CD38-targeted CAR-T cells in R/R AML were demonstrated in our prior study; however, relapse with CD38-positive blasts persisted, which was partly associated with insufficient effector function and persistence of CAR-T cells. Given that CAR-T cell hypofunction is promoted by inadequate antigen stimulation, a lipid nanoparticle-delivered CD38 mRNA vaccine was developed to enhance CD38 CAR-T cell e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThis study aimed to characterize the incidence, grade, onset, duration and management of infusion-related reactions (IRRs) in patients receiving their first cycle of subcutaneous daratumumab and to evaluate the duration of the observation period.MethodsThis retrospective observational study included adult patients diagnosed with MM or AL amyloidosis who received their first cycle of subcutaneous daratumumab in Nova Scotia, Canada, between October 2021 and April 2025.ResultsSix IRRs were identified in 5 out of 140 patients (3.6%); 5 of the 6 reactions were categorized as low-grade a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis (EBV-HLH) is a clinically heterogeneous syndrome comprising biologically distinct disease entities. We report three adults with EBV-HLH and describe their diagnostic evaluation and clinical course. We presumed primary EBV infection from anti-VCA IgM positivity, anti-EBNA negativity, and a history of possible saliva-mediated exposure in all three patients. Personal and family histories did not suggest familial HLH (fHLH), and genetic analysis performed in one patient did not identify pathogenic variants of fHLH. No history n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Childhood cancer risk after assisted reproductive technology (ART) remains uncertain, particularly by procedure and cancer type.
OBJECTIVE: To examine associations between ART and childhood cancer overall and by ART modality and cancer type.
DESIGN, SETTING, AND POPULATION: Nationwide Danish cohort of 1 086 136 live-born children from 1996 to 2012, of whom 37 228 (3.4%) were conceived using ART, with follow-up through 2023.
EXPOSURES: Maternal ART, classified as in vitro fertilization (IVF), intracytoplasmic sperm injection, or frozen embryo transfer.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR T-cell) therapy is a promising treatment option for patients with refractory or relapsed B-cell malignancies. The success of this therapy depends on the efficient collection of lymphocytes (CD3+ T cells) through apheresis. This study analyzed the factors influencing CD3+ cell counts in apheresis products for CAR T-cell therapy.
METHODS: This exploratory analysis evaluated patients enrolled in the registration phase I/II trials of talicabtagene autoleucel at a tertiary care oncology centre in Western India. Patients were enrolled after obtainin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rocbrutinib (; LP-168) is a fourth generation Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with both covalent and non-covalent modes of binding, which allow it to inhibit both wildtype as well as mutant variants of BTK. It is being developed by Lupeng Pharmaceuticals primarily as a treatment for patients with B-cell malignancies. Rocbrutinib received its first approval in June 2026 in China for use in adult patients with mantle cell lymphoma (MCL) that is relapsed or refractory to BTK inhibitors, and who have received ≥ 2 systemic therapies (including BTK inhibitors). This article summarizes the m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since the approval of ibrutinib in 2016 in Canada for relapsed or refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL), there has been limited evidence characterizing treatment patterns, burden of illness, and survival in Canadian patients ineligible for autologous stem cell transplant (ASCT). This is the first study in Ontario reporting real-world treatment patterns and clinical outcomes of elderly patients with MCL who are transplant-ineligible in 1L and R/R settings.
METHODS: The aim of this study was to characterize the real-world use and outcomes of patients with MCL who were ≥ 65 y
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Racial and socioeconomic differences in cancer treatment timing are recognized in solid tumors, but comparable data in aggressive non-Hodgkin lymphoma (NHL) remain limited. Using the National Cancer Database (2004-2022), we conducted a retrospective cohort study of 271 472 patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma, mantle cell lymphoma (MCL), and peripheral T-cell lymphoma (PTCL) who received multiagent chemotherapy. Time to treatment initiation (TTI) was defined as days from diagnosis to initiation of multiagent chemotherapy. Multivariable logistic regression ident
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with relapsed/refractory (r/r) central nervous system lymphoma (CNSL) have poor survival with currently available treatments. Early reports suggest antibody-based treatments such as bispecific antibodies and antibody-drug conjugates can penetrate the blood-brain barrier and induce clinical responses in r/r CNSL. In this study, we retrospectively evaluated the safety and activity of glofitamab plus polatuzumab vedotin in 9 r/r CNSL patients treated at our institution, including high-risk subtypes such as chemorefractory Burkitt lymphoma and TP53-mutant Mantle cell lymphoma. Here, we ob
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloid neoplasms harboring t(8;22)(p11;q11)/BCR::FGFR1 rearrangement are exceptionally rare and are typically associated with aggressive clinical behavior. The coexistence of trisomy 8 with concurrent RUNX1 and STAG2 mutations in this cytogenetic context has not been systematically described.
CASE PRESENTATION: We report a 71-year-old female who presented with fever, dysuria, cough, shortness of breath, and melaena. Initial laboratory evaluation revealed anemia, leukocytosis, and severe thrombocytopenia, with approximately 60% peripheral circulating blasts. Bone marrow examinat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is an effective therapy for selected hematologic diseases. However, graft-versus-host disease (GVHD) limits broader application of allo-HCT. The catecholaminergic sympathetic nervous system modulates immune cells. Beta-2 adrenergic Receptor (β2AR) acts as an immune checkpoint, yet its role in CD8+ T cells remains poorly understood. We used an MHC-mismatched model of acute GVHD to study how β2AR activity on donor CD8+ T cells affects GVHD severity. Host mice receiving β2AR+/+ (WT) CD8+ T cells demonstrated less severe GVHD, lower inflamma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) evolves from monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smoldering multiple myeloma (SMM) with extensive metabolic reprogramming and immune remodeling. We investigated whether coordinated activation of the tumor necrosis factor receptor superfamily (TNFRSF) aligns with metabolic state and prognosis across this continuum. We integrated bone-marrow single-cell RNA sequencing from healthy donors, MGUS, SMM, and MM with bulk RNA sequencing from the Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) CoMMpass cohort. At single-cell resolution, per-cell metabolic act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe serial endoscopic findings in a patient with relapsed/refractory multiple myeloma (MM) and gastric amyloidosis and to summarize 30 published cases, with emphasis on their clinical, endoscopic, and histopathologic features and common diagnostic challenges.
METHODS: This study comprised a case report and an individual-patient pooled analysis of published cases. We reviewed the clinical course and serial endoscopic assessments of the index patient and searched PubMed, Web of Science, Cochrane Library, and Embase from inception through June 1, 2026. Reports of MM-associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Light chain (AL) amyloidosis is typically associated with plasma cell dyscrasias but can rarely arise from low-grade B-cell non-Hodgkin lymphoma. Renal involvement may present with nephrotic-range proteinuria, acute kidney injury, edema, anasarca, and hypoalbuminemia. Recognizing lymphoma-associated AL amyloidosis is essential because diagnosis requires tissue confirmation, and treatment must target the underlying clonal B-cell disorder.
CASE: We report a rare case of severe renal AL amyloidosis in a patient with known low-grade B-cell non-Hodgkin lymphoma previously treated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования