The treatment landscape of classical Hodgkin lymphoma continues to evolve with earlier use of novel agents. Most recently, the addition of PD-1 inhibitors into frontline therapy has improved cure rates but introduced new challenges at relapse. How prior exposure to these agents impacts disease biology and response to salvage regimens remains unclear, thereby complicating second-line treatment decisions. This review discusses current considerations for selecting a salvage therapy in the era of frontline novel agents.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic landscape of relapsed/refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is rapidly evolving. Novel immunotherapies and targeted therapies have expanded treatment options and improved outcomes for patients with historically limited effective options. These advances raise important questions regarding sequencing, patient selection, and mechanisms of resistance. At the same time, frontline therapy is shifting toward biomarker-informed and risk-adapted approaches, with interim imaging and circulating tumor DNA increasingly incorporated into trial design. As advanced therapies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas are biologically heterogeneous malignancies with multifactorial etiologies involving genetic, environmental, and immune dysregulation. The functional variant rs1049174 SNP in the KLRK1 gene (encoding NKG2D) regulates NKG2D expression and modulates NK cells immune surveillance pathways, which may influence lymphoma susceptibility. We investigated this association through a two-stage case-control study and meta-analysis. First, we analyzed 246 diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients and 599 healthy controls (exploratory cohort), followed by a confirmatory cohort of 234 non-Hodgk
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite significant improvements in long-term survival outcomes for adolescents and young adults (AYAs) with cancer, common treatment regimens often pose substantial risks to the cardiovascular health of this survivor population. Differences in cardiovascular events by race/ethnicity and genetic ancestry within this at risk population remain unclear. METHODS: In this study, we investigated adverse cardiovascular outcomes in a diverse population of AYA cancer survivors (n = 346) treated at MD Anderson Cancer Center for Hodgkin lymphoma and sarcoma. Analysis was conducted by self-ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a subset analysis on the adolescent cohort of the S1826 randomized phase three trial, comparing nivolumab, doxorubicin, vinblastine, dacarbazine (N-AVD) to brentuximab vedotin-AVD (BV-AVD) in newly diagnosed advanced-stage (AS, stages III and IV) classic Hodgkin lymphoma (cHL). Among 994 patients enrolled, 24% (n = 240) were age 12-17 years. The 3-year progression-free survival (PFS) was significantly higher in the N-AVD group (93% [95% CI, 87 to 96]) compared with the BV-AVD group (82% [95% CI, 73 to 88]; hazard ratio, 0.37 [95% CI, 0.17 to 0.80]). One N-AVD and two BV-AVD patients
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excisional lymph node biopsy remains the gold standard for lymphoma diagnosis, yet the optimal timing is often overlooked. In this study, two cases illustrating delays caused by reliance on imaging and fine-needle aspiration, emphasizing histopathology and clinical suspicion for timely diagnosis, were reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibodies (BsAb) targeting CD20 and CD3 have shown efficacy for relapsed/refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL), but their impact on outcomes following allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT) remains unclear. In this international, retrospective study, we compared outcomes of adult patients with R/R B-NHL undergoing first alloHCT after BsAb exposure (n = 47) versus a historical BsAb-naïve cohort (n = 101). Baseline imbalances were addressed using inverse probability of treatment weighting (IPTW) and propensity score matching (PSM). The primary end poin
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) has emerged as a promising biomarker in classic Hodgkin lymphoma (cHL). Abundant ctDNA shedding from Hodgkin/Reed-Sternberg cells enables comprehensive molecular profiling directly from plasma. Recent studies have identified mutation- and copy-number-based molecular subtypes which now require harmonization across cohorts. Serial ctDNA monitoring at various landmarks, including end of treatment, allows sensitive detection of minimal residual disease and identifies patients at increased risk of relapse. Together, these data support ctDNA as a noninvasive tool that c
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adults with classic Hodgkin lymphoma (cHL), metabolic tumour volume (MTV) is valuable for risk stratification. This systematic review explored the role of volumetric parameters in children, adolescents and young adults (CAYA) with cHL. This systematic review was performed according to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) method. Five databases were searched on 16 October 2024. Eligible studies were peer-reviewed manuscripts, written in English, published since database inception that included patients ≤21 years of age with a diagnosis of cHL treate
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin's lymphoma (HL) exhibits genetic susceptibility, but little is known about the pathogenic genes associated with the disease. Herein, we present a case of two siblings from a consanguineous Chinese family who were both diagnosed with nodular sclerosis classical HL. The female child and male child were diagnosed at the ages of 22 and 29, respectively, both presenting with involvement of the neck and mediastinal lymph nodes, and poor response or relapse shortly after the first-line treatment. Whole-exome sequencing of the four family members revealed a novel pathogenic missense mutation i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical Hodgkin lymphoma (cHL) is a heterogeneous malignancy with favorable outcomes, but accurate prognostic stratification remains challenging, particularly across all disease stages. Traditional risk models are focused on advanced stages and do not account for tumor microenvironment (TME) dynamics. Soluble cytokines reflecting TME activity may offer additional prognostic value. In our prospective multicenter study, we investigated the prognostic value of pretreatment plasma levels of soluble TARC, sCD30, sCD163, and sIL-6 in 162 newly diagnosed cHL patients and developed a model incorpora
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common non- Hodgkin lymphoma. Despite its high prevalence, treatment options remain limited, and molecular mechanisms underlying its pathogenesis remain poorly understood. This study aimed to identify potential biomarkers for DLBCL by integrating microarray analysis, Mendelian randomization (MR), and experimental validation.
MATERIALS AND METHODS: DLBCL-related microarray datasets were downloaded from the Gene Expression Omnibus database. Differential expression analysis and weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychiatric comorbidities are common in patients with Hodgkin lymphoma (HL) and may influence treatment adherence and survival outcomes. This study aimed to evaluate the impact of psychiatric disorders on overall survival and treatment adherence in HL patients.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted including 139 HL patients treated at the General Hospital of Mexico "Dr Eduardo Liceaga." Clinical, demographic, and psychiatric data were collected. Overall survival was analyzed using Kaplan-Meier curves and Cox proportional hazards models adjusted for Ann Arbor stage, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell transplantation remains a cornerstone in managing relapsed/refractory classic Hodgkin lymphoma, though its role is evolving with the integration of targeted therapies. Autologous stem cell transplantation achieves cure rates of 50% to 60%, enhanced significantly with the introduction of novel agents including brentuximab vedotin and checkpoint inhibitor-based salvage and consolidation regimens. Allogeneic transplantation with reduced-intensity conditioning offers curative potential for patients with disease that relapses after autologous stem cell transplantation. This article review
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin lymphoma (HL) is a heterogenous lymphoproliferative disorder of B-cell origin and represents one of the most common malignancies in children and young adults. In addition to well-known underlying factors - such as Epstein-Barr virus infection - the familial aggregation demonstrated in large population studies suggested a genetic predisposition. First-degree relatives of patients with HL have an approximately threefold increased risk of developing the disease compared to the general population. These observations have recently prompted several whole-genome studies in affected families,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elderly people are facing an increasing burden of non-Hodgkin lymphoma. However, accurate information on the NHL burden among elderly people remains limited. On the basis of the Global Burden of Diseases 2021, we described the global burden of non-Hodgkin lymphoma in people aged ≥ 65 years and estimated the effects of age, period, and birth cohort on disease burden. The estimated number of prevalent cases among people aged ≥ 65 years was 1,147,321 worldwide in 2021. The age-standardized prevalence rate was 148.21 per 100,000 population. There were 306,296 new cases and 158,813 deaths. The age-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessing to the anatomical connectivity of the cortical network is crucial for understanding the dynamics and functions of the brain. While direct experimental measurements of anatomical connectivity are costly, effective connectivity methods offer a potential alternative approach to reconstructing anatomical connections with the help of statistical tools. Granger causality (GC) is one of the most widely used tools for network effective connection estimations in brain networks. However, whether the effective connectivity estimated by GC can help to reliably capture the information of the unde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common and clinically aggressive subtype of non-Hodgkin lymphoma (NHL). While novel therapies such as rituximab and polatuzumab vedotin have led to improved outcomes, approximately 35% of patients eventually develop relapsed or refractory disease. MicroRNAs (miRNAs), a class of endogenous single-stranded RNAs approximately 22 nucleotides in length, play a pivotal role in the regulation of gene expression at the post-transcriptional level through interactions with complementary target RNAs and contribute significantly to the development, progres
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune deficiency and dysregulation (IDD)-associated classical Hodgkin lymphoma (cHL) is one of the common subtypes of IDD-related lymphomas. Patients with IDD-cHL are typically treated with the same chemotherapeutic regimens as those with sporadic cHL. However, the clinical differences between these groups remain poorly elucidated. To assess the impact of immune status on clinical features and treatment outcomes, 44 patients who were newly diagnosed with cHL and treated at our institution, including 12 with IDD-cHL, were retrospectively analyzed. Epstein-Barr virus-encoded small RNA positivit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Non-Hodgkin's lymphoma of the breast is rare, accounting for < 0.5% of breast cancers and ~2% of extranodal lymphomas. It often presents as a painless lump, mimicking carcinoma and complicating diagnosis. Case PresentationWe report a 65-year-old post-menopausal, hypertensive, and diabetic woman with a gradually enlarging left breast mass. Imaging revealed a suspicious lesion. Core biopsy suggested poorly differentiated carcinoma, but immunohistochemistry confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), activated B-cell subtype, with high Ki-67 (~90%). PET/CT showed localized disease. S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.