Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
518 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Progressive transformation of germinal centers (PTGC) is a benign histopathological process, typically manifesting as persistent, painless lymphadenopathy. It is of clinical significance because of its ability to mimic or coexist with other lymphoproliferative disorders. This systematic review summarizes the currently available literature to outline the clinical, pathological, and diagnostic features of PTGC and to identify areas that require further investigations to guide future clinical practice.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare sub-type of Hodgkin lymphoma (HL). Due to its rarity, the standard of care for these patients remains poorly defined. Our cohort aimed to evaluate the outcomes of pediatric NLPHL patients treated with the R-CHOP regimen throughout 8 years' single center experience.
METHODS: A retrospective cohort study including pediatric patients aged <18 years diagnosed with NLPHL and treated at the Children Cancer Hospital Egypt, between July 2014 and June 2022.
RESULTS: In total, 66 patients were included. Twelve patients (18%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated outcomes by management type for patients with stage IA nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) in the Global NLPHL One Working Group retrospective database of 2243 patients with stages I to IV disease diagnosed from 1992 to 2021 at 38 international institutions. A total of 779 patients had stage IA disease with median age of 35 years (range, 3-89) and median follow-up of 6.1 years. The 6-year progression-free survival (PFS) and overall survival were 86.3% and 97.7%, respectively. Outcomes were analyzed for the 2 groups: complete resection and unresected disease. Pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of classic Hodgkin lymphoma is made by detecting characteristic tumor cells in an equally characteristic and even dominant accompanying infiltrate. While the morphological subtype is not relevant to the treatment decision, it is all the more important to rule out "imitators" of Hodgkin lymphoma in the differential diagnosis. These are differential diagnoses that can only be recognized when the clinical context is taken into account and often only show subtle deviations in the immune profile of the neoplastic cells or the accompanying infiltrate. In younger patients, these differe
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare lymphoma subtype, representing a small fraction of Hodgkin lymphoma or an even smaller fraction of B-cell non-Hodgkin lymphoma, depending on the classification schema used. NLPHL is characterized by rare lymphocyte-predominant (LP) cells interspersed within a complex immunologic architecture. NLPHL immunoarchitecture has led to hypothesis-driven research suggesting the pathogenesis of NLPHL may be driven by aberrant immune responses to commensal microorganisms, including Moraxella catarrhalis and Rothia mucilaginosa. NLPHL commo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this analysis was to assess the efficacy of treatment and its impact on prognosis of patients with Hodgkin's lymphoma (HL) enrolled in the Czech HL Registry.
PATIENTS AND METHODS: Overall 2,241 patients with classical HL (cHL) and 130 patients with nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) treated between 2000 and 2024 were analyzed. Median age at diagnosis was 37 years in cHL and 42 years in NLPHL.
RESULTS: The most common chemotherapy regimen in early and intermediate stages was ABVD (doxorubicin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine) in combination with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children and adolescents with early-stage nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (nLPHL) have a 5-year event-free survival (EFS) of ∼77% after complete lymph node resection and ∼89% with anthracycline-containing chemotherapy. We investigated whether those patients can be successfully treated with surgical resection alone or with low-intensity, anthracycline-free CVP (cyclophosphamide, vinblastine, and prednisone) chemotherapy. EuroNet-PHL-LP1 was a prospective phase 3 trial enrolling patients aged <18 years with stage IA/IIA nLPHL. Complete resection led to active surveillance. Patien
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Transformation of Germinal Centers (PTGC) is a rare, benign lymphoid condition that presents considerable diagnostic challenges due to its overlapping histological and immunophenotypic features with certain lymphomas, especially nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma and classical Hodgkin lymphoma. PTGC typically manifests as localized, nontender lymphadenopathy, and while the clinical course is usually indolent, a small subset of patients may experience progression to lymphoma. Given the potential for misclassification and overtreatment, there is a need for heightened dia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LP-IPS including four (age, stage, splenic involvement, hemoglobin; 1 point for each factor) and the GHSG score comprising three (sex, albumin, variant histopathological growth pattern (GP); 2 points for sex, 1 point for albumin and variant GP) risk factors represent prognostic tools for nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL). A comparison of the scores has not been conducted until now. We thus performed an analysis comprising 583 NLPHL patients treated within GHSG studies. In addition to the LP-IPS and the original GHSG score, a modified GHSG score (GP DE replacing GP CDE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autologous haematopoietic cell transplantation (auto-HCT) is the recommended treatment for chemosensitive relapsed Hodgkin lymphoma, while allogeneic haematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is indicated for patients who had unsuccessful auto-HCT. The introduction of novel therapeutic agents, alongside advances in donor selection, conditioning regimens, and graft-versus-host disease prophylaxis, might improve post-transplantation outcomes, however supporting data remain limited. We aimed to evaluate changes in post-transplantation outcomes over the period 2010-22, and to iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin/B-cell lymphoma (NLPHL/BL) and classic Hodgkin lymphoma (cHL) are biologically distinct entities, exhibiting preserved versus lost B-cell differentiation and immunoglobulin (IG) transcription. However, cases with overlapping morphologic and immunophenotypic features between NLPHL and lymphocyte-rich cHL (cHL-LR), here designated as NLPHL-OL, remain biologically ambiguous. We applied a novel, highly sensitive dual κ/λ mRNA in situ hybridization assay to assess IG light-chain expression across this spectrum. We analyzed 53 lymph node biopsies, including NLP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hodgkin lymphoma (HL) comprises 6% of pediatric cancers, showing bimodal incidence in adolescence/young-adult and over 50 years. Characterized by Reed-Sternberg cells, HL is classified as classic/nodular lymphocytic predominant by WHO. Hypereosinophilia (>1,500/µL eosinophils) occurs in 15% of HL cases.
CASE REPORT: A 17-year-old female presented with weight loss, night sweats, and malaise. Examination showed enlarged lymph nodes, splenomegaly, and palmoplantar erythema. Bloodwork revealed eosinophilia, hypoalbuminemia, and elevated lactate dehydrogenase levels. Bone marrow confir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unicentric Castleman disease (UCD) is a rare lymphoproliferative disorder treated with surgical resection. However, its association with lymphoma, particularly nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL), is rare and not well characterized. We report a case highlighting the potential for malignant transformation in an otherwise asymptomatic patient. The patient was a 28-year-old male with a history of UCD (hyaline vascular type) in the mediastinum who presented for routine follow-up of previously enlarged lymph nodes. Surveillance chest CT revealed a new posterior mediastinal lymph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In early-stage favorable Hodgkin lymphoma (ES-HL), lymph node involvement patterns (NIP) have not been investigated until now. Adding finer granularity to the current disease classification system evaluated through systematically incorporating NIP alongside established clinical variables may help to identify distinct patient subgroups and improve the understanding of ES-HL.
METHODS: A total of 3715 patients with ES-HL treated within the German Hodgkin Study Group HD10, HD13, and HD16 studies was retrospectively analyzed (stage I/II without risk factors). Involved lymph node region
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vernal keratoconjunctivitis (VKC) is a chronic and potentially sight-threatening disease. Topical corticosteroids (Cs) seem to be the only effective treatment for this condition, although severe side effects may occur owing to their prolonged use. More recently, cyclosporine (Cyc) eye drops have been reported as a valid alternative, but so far such treatment has only been successfully experimented for a short time and in small numbers of patients. The aim of our study is to evaluate the long term safety and efficacy of topical cyclosporine eye drops in children suffering from VKC. Over a perio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is an indolent B-cell lymphoma with long-term survival and a tendency for late relapse. Hepatic manifestations of varying etiologies have been described in lymphoproliferative disorders. However, paraneoplastic hepatitis is rare, and reports typically describe acute presentations. We describe an unusual case of paraneoplastic hepatitis with an indolent and progressive clinical course occurring in the setting of relapsed NLPHL. Case Presentation: A 32-year-old man with a history of NLPHL was found to have marked transaminase el
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma (NLPHL) often follows an indolent course but carries a risk of late recurrence and transformation. Given its rarity, there is significant variability in the treatment patterns at various healthcare centers.
METHODS: This retrospective chart review aimed to compare the patient characteristics and outcomes of NLPHL patients >18 years of age diagnosed between January 1st, 2007, and December 31st, 2022, at Parkland Health, the safety-net system for uninsured/underinsured patients in Dallas County, with patients treated at the neighbo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.