Classic Hodgkin lymphoma (cHL) is characterized by numerical gains of the short arm of chromosome 2. The high frequency of 2p overrepresentation including REL, particularly in the nodular sclerosis subtype suggests that constitutive activation of nuclear factor kappaB/REL is a hallmark of Reed-Sternberg (RS) cells. The aim of this study was to investigate c-Rel protein expression patterns in cHL and nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) cases by immunohistochemical analysis. A total of 79 cases of HL were analyzed, which included 59 cases of cHL (49 nodular sclerosis; 8 mixed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin's lymphoma can be divided with the help of morphologic and immunohistochemical techniques into classical and nodular lymphocyte predominant Hodgkin's lymphoma. By single cell analyses it could be established that the tumor cells of Hodgkin's lymphoma are clonal B-cells with germinal center origin. In rare cases (less than 5 %), the Hodgkin and Reed Sternberg cells represent clonal tumor cells that derive from T-cells. By gene expression analyses it can be shown that Hodgkin cell lines represent an entity independently of their B- or T-cell-origin. Hodgkin cell lines show similarities t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our experience, certain commonly cited immunophenotypic features of nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) are not encountered in day-to-day practice. We reviewed 60 cases of NLPHL (18 women, 42 men; median age, 34 years) to discern immunophenotypic features from a large, single-institution cohort. All cases contained lymphocytic and histiocytic (L&H) cells. These cells expressed CD20 in 98% (59/60), CD79a (usually faint) in 87% (27/31), CD30 in 7% (4/59), epithelial membrane antigen in 21% (12/56), bcl-2 in 5% (2/41), and bcl-6 in 83% (30/36) of cases. CD10 was negative in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) and T-cell/histiocyte-rich B-cell lymphoma (T/HRBCL) are distinct tumors and are treated differently. They are linked by a morphologic and probably a biologic continuum, which renders the differential diagnosis difficult. To develop criteria to distinguish the entities along the morphologic continuum, we correlated the lymph node architecture and immunophenotype of both tumor cells and reactive components of 235 neoplasms in the spectrum of NLPHL and T/HRBCL with clinical data. Two hundred and eighteen cases fitted the World Health Organi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) has traditionally been recognized as having two morphologic patterns, nodular and diffuse, and the current WHO definition of NLPHL requires at least a partial nodular pattern. Variant patterns have not been well documented. We analyzed retrospectively the morphologic and immunophenotypic patterns of NLPHL from 118 patients (total of 137 biopsy samples). Histology plus antibodies directed against CD20, CD3, and CD21 were used to evaluate the immunoarchitecture. We identified six distinct immunoarchitectural patterns in our cases of NLPHL:
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even with routine immunohistochemical evaluation, distinguishing classic Hodgkin lymphoma (CHL) from diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) or anaplastic large cell lymphoma (ALCL) can be difficult. In these cases, the transcription factors (B cell-specific activator protein [BSAP], octamer-binding transcription factor 2 [Oct-2], and B-cell Oct-binding protein 1 [BOB.1]) and the pan-B-cell markers (CD20, CD22, and CD79a) may aid in clarifying the diagnosis. In 57 cases of CHL, 5 cases of nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL), and 33 cases of non-Hodgkin lymphoma (25 DLBCL and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to investigate the clinical characteristics and pathologic features and survival outcome of patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) arising in nodular lymphocyte predominant Hodgkin's disease (NLPHL), since controversy regarding their prognosis exists in the literature. Twenty-one patients with DLBCL arising either concurrently with (n = 7) or subsequent to (n = 14) a diagnosis of NLPHL were identified in the Nebraska Lymphoma Study Group Registry. The clinical and pathologic features of the cases were evaluated, and survival analysis was performed from the time of diagno
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) classification of Hodgkin lymphoma (HL) distinguishes two types: Classical Hodgkin lymphoma (CHL) and nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL). Both groups have in common that they mostly derive from B cells with rare classical cases originating from T cells. They differ in their histomorphology, immunophenotype, and clinical behavior. One of the subtypes of CHL, designated as lymphocyte-rich classical Hodgkin lymphoma (LRCHL), shares some morphological features with NLPHL. The transcription factors BSAP, BOB.1, Oct2 and MUM1 are sequentially
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the clinicopathological features of progressive transformation of germinal center (PTGC) unrelated to nodular lymphocyte predominant Hodgkin's lymphoma in Japanese patients, we reviewed 42 cases and compared the results with those of the United States and Germany. Our results were similar to theirs, with male predominance (M/F ratio, 3:1) and the presentation of a solitary asymptomatic enlarged lymph node in the head and neck area as the common features. However, in Japan, PTGC occurs more frequently in elderly patients. In this study, 12 (29%) of the patients with PTGC were aged 60
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Src homology 2 domain protein 1A (SH2D1A) is a small, 128-amino acid protein consisting of a single SH2 domain; it is probably involved in signal regulation. It is expressed in activated T and natural killer (NK) cells, but not in B lymphocytes. It was discovered in studies on the rare hereditary condition X-linked lymphoproliferative disease (XLP). Individuals with this condition either lack or carry an altered protein. The serious symptoms (fatal mononucleosis) present almost exclusively at the first encounter with Epstein-Barr virus (EBV). The absence of SH2D1A in B cells, which are the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the diagnosis and the differential diagnosis of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma (NLPHL).
METHODS: 245 cases of Hodgkin's lymphoma (HL) diagnosed between 1980 and 2000 from 3 hospitals in Guangzhou were reviewed. Four cases of NLPHL were confirmed according to the WHO classification of lymphoid neoplasms. Among the other 3 cases of NLPHL, 2 collected from other clinical centers and 1 from Fudan University Cancer Hospital. Immunohistochemistry (IHC) were performed on paraffin sections through SP technique using a panel of markers to define the large neoplas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular Hodgkin lymphoma (FHL) is a form of classic Hodgkin lymphoma with morphologic similarity to nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL). We present the clinicopathologic features of 13 FHL cases and compare their morphologic features with 40 cases of NLPHL. Seven males and 6 females had FHL in the lymph nodes of the neck (6 patients), axilla (3 patients), groin (2 patients), and mediastinum (1 patient) and in the nasopharynx (1 patient). All FHLs had follicles with small, eccentric germinal centers (GCs) and expanded mantle zones containing classic Reed-Sternberg (RS) ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the newly published WHO classification for tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues, Hodgkin's disease has been renamed Hodgkin lymphoma, which reflects the recent confirmation of its germinal center B-cell origin. In the classification, nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma has been added as a new entity with an excellent prognosis. For management of the disease, a risk-adapted classification is employed without staging laparotomy. In limited stages without risk factors, subtotal nodal irradiation with sophisticated techniques can cure more than 80% of patients. Multimoda
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The principles of the new WHO classification of haematopoietic and lymphoid tumours are based on those defined in the Revised European American classification of Lymphoid neoplasms (REAL), published by the International Lymphoma Study Group (ILSG) in 1994. Thus, the new WHO classification may be considered an updated version of the REAL classification rather than of the old WHO classification published in 1976. Disease entities are defined on the basis of morphological, phenotypic, genotypic, and clinical data. The relative impact of these characteristics varies among different diseases and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brief summary of the history of Hodgkin disease as well as presentation of the current REAL/WHO classification of the Hodgkin lymphoma actually including two diseases entities is given. Beside the morphological, phenotypical and clinicopathological characterization of the classical as well as the nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma emphasis is placed on the differential diagnostics of the two basic types of Hodgkin lymphomas as well as on that of nodular paragranuloma versus nodular lymphocyte rich classical Hodgkin lymphoma. Summarizing the last decade's progress in research the c
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although many significant studies of late luteal phase dysphoric disorder (LLPD) have been carried out, some conflicting findings on the relationships between personality disorders, depressive symptoms, hostility and LLPD deserve further investigation.
METHODS: Forty-three LLPD patients and 85 control subjects, evaluated by prospective daily ratings during two symptomatic cycles, received a detailed psychiatric evaluation, including the sections for psychotic, affective and anxiety disorders of the Structured Clinical Interview for DSM-III-R nonpatient version and the section for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphocyte-predominant (LP) type of Hodgkin's lymphoma (HL) is a unique subtype with characteristic tumor cells (lymphocytic and/or histiocytic [L&H] cells) in associated macronodular structures that resemble progressively transformed germinal centers (PTGCs). Immunohistochemical studies have provided strong evidence that L&H cells are of B-cell lineage and recent molecular studies suggested they are transformed centroblasts. A major clonal population is detectable at presentation, with the immunoglobulin heavy-chain gene often showing evidence of continued somatic hypermutation. In develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования