Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
8 публикаций
Поиск: 7 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Obinutuzumab, a humanized type II anti-CD20 monoclonal antibody, is widely used in the treatment of B-cell lymphomas. Thrombocytopenia typically occurs 1 to 2 weeks after administration. In rare cases, obinutuzumab can induce severe acute thrombocytopenia within days of infusion, a condition known as "obinutuzumab-induced acute thrombocytopenia (OIAT)." Rituximab, a chimeric type I anti-CD20 monoclonal antibody, is also known to cause "rituximab-induced acute thrombocytopenia (RIAT)." This report presents a case of OIAT, with subsequent treatment switched to rituximab, which did no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade follicular lymphomas are genetically characterized by the translocation t(14; 18)(q32;q21) with BCL2 gene rearrangements. Marginal zone lymphomas are often associated with translocations or transcriptional deregulations of the MALT gene. We report 2 cases of lymphomas which harbor both the t(14;18)(q32;q21) translocation and MALT gene upregulation. Patients presented with numerous circulating atypical lymphocytes. Lymph node biopsy in both cases on HE staining demonstrated vague nodularity readily highlighted by CD10, CD23, or BCL6. Staining with CD20 and BCL2 demonstrated monotonous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular lymphomas are currently subdivided into grades I, II, IIIa and IIIb. This distinction is, however, questioned.
DESIGN AND METHODS: We studied the gene expression profile of 43 follicular lymphomas, 50 B-cell non-Hodgkin's lymphomas of different histotype, and 20 samples of normal B-lymphocytes in order to assess: (i) the relationship of follicular lymphoma with normal B cells and other B-cell non-Hodgkin's lymphomas; (ii) whether follicular lymphoma is a unique disease; and (iii) whether follicular lymphoma grade IIIb is closer to follicular lymphoma or diffuse large B-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS) involvement, a well-recognized complication of aggressive non-Hodgkin's lymphomas (NHL), has rarely been reported in indolent lymphomas. Large series have reported this complication in 3% of indolent NHLs, generally following histological transformation.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed the disease characteristics and clinical course in seven patients (six females, one male) with indolent B-cell lymphomas who developed CNS involvement during various stages of their illness.
RESULTS: The median ages at diagnosis of systemic and CNS lym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this retrospective study, the largest unselected series in our country, was to illustrate the clinicopathological features of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) classified according to the World Health Organization (WHO) classification of lymphoid neoplasms. A retrospective analysis was conducted and clinical features of histological subtypes were established in 810 patients (age > or = 15 years) with NHL who were treated at 8 major centers representative of Greece. There were 435 males and 375 females 95% of them aged >30 years. B symptoms were present in 34% of the patients, while 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotactoid glomerulopathy is one of several renal disorders characterized by the extracellular deposition of nonamyloid fibrillary deposits. There is considerable debate as to whether immunotactoid glomerulopathy should be distinguished from fibrillary glomerulonephritis, a closely related entity. Currently, the distinction is based on fibril size and arrangement. We report the case of a 59-year-old woman in whom a diagnosis of immunotactoid glomerulopathy was made after a 2-year history of proteinuria. Electron microscopy of her renal biopsy showed randomly arranged microtubular subepithel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced follicular lymphomas, grades I and II, are indolent tumors but are not considered curable with standard therapy. Fludarabine has the highest single-agent response rates in this disease. However, fludarabine-based combination chemotherapy regimens have been associated with significant myelotoxicity. Data exist suggesting that the best way to combine partially non-cross-resistant agents may be to use them sequentially. Patients with bulky stage II, stage III, or stage IV follicular lymphoma (grade I or II) were entered on this protocol. Patients were treated with 3 cycles of fludarabine
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.