Primary bone lymphomas are rare, and most reported cases represent diffuse large B-cell lymphoma. Low-grade B-cell lymphomas presenting with primary osseous involvement (PB-LGBCLs) are far less common, and their clinicopathologic features and clinical course remain poorly defined. We retrospectively analyzed 32 PB-LGBCLs diagnosed at a single tertiary cancer center. Cases were included when the disease presented with bone-only involvement, with or without contiguous soft tissue extension, and without lymph node, spleen, or noncontiguous extranodal disease at initial diagnosis. Staging marrow a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ocular adnexal MALT lymphoma (POAML) is a rare indolent small B-cell lymphoma that primarily involves the orbit, conjunctiva, and lacrimal gland, with a high risk of early misdiagnosis. Herein, we report a rare case of POAML arising in the right upper eyelid of a 35-year-old woman, who presented with progressive eyelid swelling. The diagnosis was established by surgical excision, histopathological examination, and immunoglobulin gene rearrangement analysis. No systemic involvement was identified, and the disease was staged as Ann Arbor IE. The patient received local radiotherapy (28 Gy
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate subtyping of lymphomas is critical for guiding treatment decisions and predicting patient outcomes, yet it remains challenging due to overlapping morphological features. This study aimed to develop and validate a deep learning-based diagnostic system, designated BH-LymphDS, to accurately differentiate the three most prevalent lymphoma subtypes: Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL), Follicular Lymphoma (FL), and Hodgkin Lymphoma (HL). The system integrates a Swin Transformer backbone with a clustering-constrained attention multiple instance learning (CLAM) algorithm and a k-nearest ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metanephric adenoma (MA) is a rare benign renal neoplasm characterized by recurrent BRAF V600E mutations in ∼80% to 90% of cases. The molecular drivers in BRAF V600E‑negative MAs remain poorly understood, although rare kinase fusions have been reported. Here, we present a multi‑institutional series of 7 BRAF V600E‑negative MAs with confirmed kinase fusions. The patients included 5 women and 2 men, with a median age of 43 years (range: 24 to 62 y). All tumors were uncapsulated and exhibited typical MA histology. Notably, leaf‑like structures formed by branching dilated tubules surrounding dense
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapsed or refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) remains challenging to treat, particularly in patients ineligible for high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has emerged as a promising treatment.
AIMS: We describe the epidemiology, demographics and outcomes of patients receiving CAR T-cell therapy for R/R DLBCL (including transformed follicular lymphoma [TFL]), high-grade B-cell lymphoma (HGBCL) and mantle cell lymphoma (MCL) at Ghent University Hospital between 2019 and 2024. We assessed asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD20 testing shortly after CD20-directed therapy can be difficult to interpret. We report an 89-year-old woman with multiply relapsed B-cell lymphoma who underwent excisional biopsy of an enlarging right axillary lymph node 17 days after the last dose of mosunetuzumab. A prior lymph node biopsy showed follicular lymphoma grade 3A with preserved CD20 expression. The relapse specimen showed diffuse large B-cell lymphoma of the germinal center B-cell subtype. Immunohistochemistry using the CD20 clone L26 failed to detect CD20 expression, whereas PAX5 and CD79a remained positive. Flow cytometry sh
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein review the pathological diagnosis of nodal T follicular helper (TFH) cell lymphoma, angioimmunoblastic type (nTFHL-AI), a mature T-cell neoplasm with a TFH phenotype that was previously designated as angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL). The history of AITL from its discovery to the WHO 5th classification, which includes Japanese pathologists' and hematologists' contributions, is discussed. We then focus on what true neoplastic T cells of nTFHL-Al are in histopathology. Since the number of neoplastic cells is small in some cases of nTFHL-AI, the findings of recent single-cell an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a structured multidisciplinary workflow for the diagnosis and management of unilateral orbital lymphoma and to illustrate its clinical application through representative cases from a tertiary referral practice. Despite advances in orbital imaging and hematopathology, no standardized framework currently integrates clinical assessment, quantitative MRI parameters, immunohistochemical subtyping, and systemic staging into a reproducible diagnostic-therapeutic pathway.
PATIENTS AND METHODS: A stepwise workflow integrating clinical assessment, MRI with diffusion-weighted imagin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of non-Hodgkin lymphoma in adults. Although extranodal involvement is frequent, presentation as an infiltrative lesion of the masticator space is rare and may mimic inflammatory, odontogenic, salivary gland, or soft tissue disorders, leading to diagnostic delay. We report the case of a 34-year-old woman who presented with progressive right mandibular swelling, facial paresthesia, trismus, weight loss, and night sweats. Initial computed tomography suggested an inflammatory process, whereas magnetic resonance imaging revealed an in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) infection has been associated with an increased risk for B-cell lymphomas. We previously showed that 20% of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients from China, an endemic area of HBV infection, have chronic HBV infection (surface antigen-positive, HBsAg+) and are characterized by distinct clinical and genetic features. Here, we showed that 24% of follicular lymphoma (FL) Chinese patients are HBsAg+. Compared with the HBsAg- FL patients, HBsAg+ patients are younger, have a higher histological grade at diagnosis, and have a higher incidence of disease progression w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade B-cell lymphoma with "double-hit" MYC and BCL2 rearrangements (HGBCL-DH-BCL2) is associated with poor outcomes following standard chemoimmunotherapy, prompting dose-intensive regimen use. However, the benefit of intensification is unclear due to rarity precluding randomized trials, and selection bias in retrospective comparisons. In 2015, BC Cancer introduced a provincial guideline recommending dose-adjusted etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, doxorubicin, and rituximab (DA-EPOCH-R) for fit patients aged ≤75 years with HGBCL-DH-BCL2 identified by routine cytogeneti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological features and molecular genetics of large B-cell lymphoma with IRF4 gene rearrangements (LBL-IRF4) involving the head and neck region in adults. Methods: The clinicopathological and molecular genetics features of LBL-IRF4 in adults diagnosed at the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University between January 2016 and December 2024 were analyzed using immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization (FISH). Clinical information was also collected and analyzed. Results: Seventeen cases were reviewed. There were 5 male and 12 female
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The incidence of infusion-related reactions (IRRs) caused by rituximab is very high, and many studies have explored factors related to the onset of IRR; however, most analyses have been conducted on a mixed range of disease indications. This study aimed to investigate rituximab-induced IRR in patients with non-Hodgkin lymphoma (NHL), particularly follicular lymphoma (FL), and examine the factors related to its occurrence. METHODS: Data on sociodemographic and blood test findings were collected on the closest possible date prior to rituximab administration. Cytokine/chemokine leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2026eng
BACKGROUND: Five-year relative survival for non-Hodgkin lymphoma (NHL) and chronic myeloid leukemia (CML) has improved, reflecting therapeutic advances, but prognosis beyond 5 years after diagnosis is less understood. We introduced a method to estimate trends in conditional survival, the probability of further survival given survival to a specific time.
METHODS: We developed a landmarked joinpoint survival (JPSurv) model that uses data beginning at a prespecified follow-up interval. We apply this approach to NHL (overall and by major subtype) and CML survival data from the Surveillance, Epide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large B-cell lymphoma (LBCL) with IRF4 rearrangement (LBCL-IRF4-R) is a rare subtype predominantly diagnosed in children and young adults. Whether adult LBCL cases with IRF4 rearrangement (IRF4-R) should be classified as LBCL-IRF4-R remains unclear. Clinicopathological and molecular features of 61 adult LBCL cases with IRF4-R were analyzed and compared to diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified (DLBCL, NOS), to assess biological heterogeneity. The 61 cases grouped by patient age and site were classified as follows: Group 1 included 13 patients aged ≤40 years, whose features supp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Non-Hodgkin lymphoma (NHL) is a malignancy of the immune system that includes several subtypes, most commonly diffuse large B-cell lymphoma and follicular lymphoma. Its etiology is multifactorial, with risk factors such as immunosuppressive therapy, infections, chemical exposure, and advanced age. A key aspect is the bidirectional relationship between lymphoma and immunodeficiency, which increases susceptibility to recurrent infections and complicates disease management. Case presentation: One particularly challenging case during the COVID-19 pandemic involved a patient with a pers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Epstein-Barr virus (EBV)-related primary splenic tumors are exceptionally rare and encompass a heterogeneous group of entities, including inflammatory pseudotumor (IPT), IPT-like follicular dendritic cell (FDC) tumors or sarcomas, and EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Because clinical presentation and imaging findings are often nonspecific, establishing a definitive diagnosis remains challenging and frequently necessitates splenectomy for histopathologic confirmation. Methods: We retrospectively reviewed patients who underwent laparoscopic splenectomy for suspecte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Previous attempts to classify lymphoma subtypes based on metabolic features extracted from 18F-FDG PET imaging have been hindered by inconsistencies in imaging protocols, scanner types, and inter-institutional variability. To overcome these limitations, we propose a multimodal deep learning framework that integrates harmonized PET imaging features with structured clinical information. The proposed framework is designed to perform hierarchical classification of clinically meaningful lymphoma subtypes through two sequential binary classification tasks. Methods: We collected multi-cen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphoproliferative neoplasms (LPNs) such as chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin lymphomas are clinically heterogeneous and frequently associated with recurrence and poor outcomes. Immune checkpoint markers, including programmed death-ligand 1 (PD-L1) and programmed cell death protein 1 (PD-1), as well as C-X-C motif chemokine receptor 3 (CXCR3) and inflammation-based indices [systemic immune-inflammation index (SII) and systemic inflammation response index (SIRI)], have shown promise in risk stratification but remain underexplored in Egyptian populations.
AIM: To assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 31 cases of follicular lymphoma (FL) with signet ring (SR) cells, representing <0.05% of FLs diagnosed at our institution. The cohort includes 16 women and 15 men with a median age of 65 years (range, 26-87). All patients presented with lymphadenopathy. Twenty-three (74%) patients had advanced stage disease and 8 (26%) had localized (stage I or II) disease. Twenty-one (68%) patients underwent excisional biopsy, 8 core needle biopsy and 2 fine needle aspiration. All 29 neoplasms with biopsy specimens had a follicular pattern, at least in part, but 9 had diffuse areas. These neoplasms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования