Smooth muscle myosin heavy chain (SMMHC) is a major structural component of the contractile apparatus in smooth muscle cells. Even though it is considered a relatively specific marker for terminal smooth muscle cell differentiation, expression in other cell types such as follicular dendritic cells (FDCs) has rarely been reported. To determine whether SMMHC represents an effective FDC marker in lymphoid tissues, we compared the immunohistochemical results for SMMHC with those of the traditional FDC markers podoplanin (D2-40) and CD21. Paraffin sections of 44 lymphoid tissues were analyzed, incl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinicopathologic features of 17 patients who had a hematologic malignancy of various types, were treated, and subsequently developed a lymphoproliferative disorder (LPD). There were 10 men and 7 women with a median age of 59 years (range, 36 to 83 y). The primary hematologic neoplasms included: 5 chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, 3 plasma cell myeloma, 2 acute monoblastic leukemia, and 1 case each of mixed-phenotype acute leukemia, chronic myeloid leukemia, splenic marginal zone lymphoma, follicular lymphoma, mantle cell lymphoma, T-cell prolymphocytic l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is one of the most frequent subtypes of aggressive lymphomas, which can be transformed lymphoma that mostly develops from other types of lymphoma. Cases of DLBCL arising developing after the initial diagnosis of follicular lymphoma (FL) have been reported. However, until now, little few studies have been reported were conducted on the patients with DLBCL and with subsequent development of FL in patients with DLBCL. Here we presented this study with two rare cases of, namely, FL and Composite concurrently occurs with DLBCL and FL developing after the initia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A collision tumor is defined as two histologically distinct tumor types identified at the same anatomic site. Hematolymphoid proliferative disorders (HLPDs), which coincide with non-hematological neoplasms, can mimic an immune response and can easily be overlooked as an immune reaction to a solid organ neoplasm, especially when low grade. In order to avoid a delay in the diagnosis of a HLPD during the workup for a non-hematological neoplasm, we identified a cohort of 100 cases with a HLPD diagnosis during the initial workup and treatment of a non-hematological neoplasm, or vice versa. Among th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with follicular lymphoma have heterogeneous outcomes. Predictor models to distinguish, at diagnosis, between patients at high and low risk of progression are needed. The objective of this study was to use gene-expression profiling data to build and validate a predictive model of outcome for patients treated in the rituximab era.
METHODS: A training set of fresh-frozen tumour biopsies was prospectively obtained from 160 untreated patients with high-tumour-burden follicular lymphoma enrolled in the phase 3 randomised PRIMA trial, in which rituximab maintenance was evaluated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal-type follicular lymphoma (D-FL) is a newly recognized entity in the 2016 World Health Organization classification update. It has an immunophenotype similar to that of other FLs and usually carries the typical t(14;18)(q32;q21) translocation. However, unlike other FLs, D-FL is almost always diagnosed at a low stage and stays localized to the small intestine, most commonly the second portion of the duodenum, whereas the vast majority of other FLs are diagnosed at an advanced stage. Additionally, D-FL gene expression and pathogenesis appear to be more closely related to extranodal margin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) are a known risk for both solid organ transplant and stem cell transplant recipients. Overall transplant recipients have a six fold increase in risk for developing any kind of non-Hodgkin lymphoma and PTLDs occur in up to 10% of SOT recipients. Several new entities have been accepted or renamed in the 2018 update of the WHO classification of tumors of hematopoietic and lymphoid neoplasms, including florid follicular hyperplasia and extranodal marginal zone lymphomas of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT-lymphoma) (excluding common locat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tree-based models belong to common, assumption-free methods of data analysis. Their application in survival data is narrowed to univariate models, which partition the feature space with axis-parallel hyperplanes, meaning that each internal node involves a single feature. In this paper, I extend the idea of oblique survival tree induction for competing risks by modifying a piecewise-linear criterion function. Additionally, the use of tree-based ensembles to analyze the competing events is proposed.
METHOD AND MATERIALS: Two types of competing risks trees are proposed: a single event
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The translocation t(14;18)(q32;q21) is the genetic hallmark of follicular lymphoma (FL) and can be observed in 85-90% of cases. Whether the translocation is restricted to cells with germinal center B-cell phenotype or can be observed in other cell types of the microenvironment remains debated. Of interest, cases of associated histiocytic and dendritic cell sarcomas arising in the background of FL have been shown to be clonally related and carry the t(14;18), suggesting a "transdifferentiation" of the malignant FL clone into a neoplasm of a different hematopoietic lineage.
METHODS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) represent diverse and aggressive malignancies, with few recent therapeutic improvements. Recent high-throughput genomic studies have revealed the complex mutational landscape of these rare diseases. These novel findings provide the grounds to a more comprehensive classification of these diseases, reflected in the 2017 WHO classification.
RECENT FINDINGS: Our review is focused on selected PTCL entities. Angioimmunoblastic T-cell lymphoma and other lymphomas derived from T follicular helper cells feature a rather homogeneous mutational land
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of the phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) pathway in cell survival and proliferation has made it an attractive target in cancer therapy. The development of small molecule inhibitors for the PI3K pathway continues to provide treatment alternatives across a range of malignancy types. Several agents, including idelalisib, copanlisib and duvelisib, not only inhibit the PI3K pathway, but also have effects on associated mechanisms including the ATK and mTOR pathways. The advent of PI3K-specific small molecular inhibitors has led to increased efficacy with avoidance of an excessive t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: SOX11 is known as an essential transcription factor for regulating neurogenesis. Recently, SOX11 has been suggested to be a diagnostic marker and oncogene because of its significant expression in mantle cell lymphoma (MCL). However, SOX11 expression in other tumour types has not yet been extensively studied.
METHODS AND RESULTS: Herein, we examined SOX11 expression in 2026 cases of neuroectodermal, germ cell, mesenchymal and epithelial tumours by immunohistochemistry. SOX11 was consistently expressed in all neuroectodermal tumours with neural differentiation, as well as in immature tera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid carcinoma (TC) is the ninth most common site of all cancers in women in the world and the second most common malignancy in Saudi Arabia. This reports updates data on the epidemiology of the disease in Saudi Arabia.
OBJECTIVE: Describe and interpret changes in the frequency of TC to compare with other populations and determine proportions of certain histological types of TC.
DESIGN: Medical record review.
SETTING: Military hospital in Jeddah, Saudi Arabia.
PATIENTS AND METHODS: We reviewed the pathological and clinical records from January 2000 to December 2017 of patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KIF14 locus is gained and overexpressed in various malignancies, with prognostic relevance. Its protein product, a mitotic kinesin, accelerates growth of normal mammary epithelial cells in vitro and retinoblastoma tumours in a mouse model, while KIF14 knockdown blocks growth of brain, liver, ovarian, breast, prostate, and other tumour cells and xenografts. However, the tumour-initiating effects of Kif14 overexpression have not been studied. We aged a cohort of Kif14-overexpressing transgenic mice and wild-type littermates and documented survival, cause of death, and tumour burden. The Kif1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lymphoma is a malignant disease that can affect several structures of the orbit and eye adnexa. In the area of orbit the non-Hodgkins lymphoma (NHL) is typical, which may be indolent or aggressive. Indolent subtypes include MALT (mucosa-associated lymphoid tissue), follicular lymphoma (FL), lymphoplasmocytic lymphoma (LPL). Conversely, subtypes such as diffuse large cell lymphoma (DLBCL), mantle cell lymphoma (MCL) and Burkitt lymphoma (BL) are aggressive. The disease can be presented as primary or secondary malignancy of the orbit.
MATERIAL AND METHODS: A group of 35 patients f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To study the effects of splenectomy on treatment and diagnosis of tumours of lymphoid tissue of the spleen.
METHODS: Fifty-three cases were reviewed from Peking University People's Hospital from 2002 to 2017. According to WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues (2008) and classification updated (2016), the cases were studied by microscopy, immunohistochemistry and in situ hybridization, combined with the bone marrow biopsy and clinical examination.
RESULTS: In 53 cases, the male to female ratio was 3.4:1, the mean age was 55.4 years old, the median su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is a common type of indolent lymphoma that occasionally transforms to more aggressive B-cell lymphomas. These transformed follicular lymphomas (tFL) are often associated with chemoresistance whose mechanisms are currently unknown. REL, a proto-oncogene located on frequently amplified 2p16.1-p15 locus, promotes tumorigenesis in many cancer types through deregulation of the NF-κB pathway; however, its role in FL pathobiology or chemoresistance has not been addressed. Here, we evaluated REL gene copy number by q-PCR on FFPE FL tumor samples, and observed REL amplification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive germinal centers (GCs) in the bone marrow (BM) have been described in patients with autoimmune disorders, infections, malignancies, and following certain drug therapies, or as an isolated finding without obvious underlying disease. In this study, we describe the clinical conditions in which reactive GCs occur in BM samples, and their topography and accompanying laboratory and ancillary findings in the setting of a cancer center. We identified 32 BM specimens with reactive GCs with an estimated frequency less than 0.02% over a 12-year period. Fifteen (46.9%) BM specimens had concurrent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin's lymphoma on the parotid gland is a relatively rare occurrence among head and neck tumors. The mass of parotid gland lymphoma cannot be distinguished from other benign masses of the parotid gland; therefore, it is important to consider lymphoma in the differential diagnosis when examining parotid swellings and masses. Parotid gland lymphoma is most likely to be B-cell, non-Hodgkin's lymphoma of one of three types, which include follicular, marginal zone, and diffuse large B-cell, although other histologic patterns have been described. We present a review of a patient with diffuse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD40 is a cell surface receptor which belongs to tumor necrosis factor receptor (TNFR) family members. It transmits signals that regulate diverse cellular responses such as proliferation, differentiation, adhesion molecule expression and apoptosis. Unlike other TNFR family members (TRAIL-R, Fas-R and TNFR1), the CD40 cytoplasmic tail lacks death domain. However, CD40 is capable of inducing apoptosis in different types of cancer cells including lymphoma. The apoptotic effect of CD40 is linked to the involvement of Fas, TRAIL or receptor interacting protein 1 (RIP1) kinase. We have previously sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования