Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9963 публикаций
Поиск: 140 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 56 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2027eng
Flow cytometry has made it possible to identify human B cell subsets based on surface and intracellular antigens, a process known as immunophenotyping. CD19 and CD20 are commonly expressed in all B cells; the presence or absence of CD27 separates memory B cells from naïve cells, while IgD and IgM are used to distinguish naïve from transitional B cells. Markers such as CD38, CD27, and CD24 are helpful to identify plasmablasts and immature B cells. CD21 points to mature B cells, CD10 is on immature B cells, CD138 marks plasma cells, and CD5 is high in regulatory B cells. Memory B cells have less
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pulmonary lymphoma (PPL) is rare malignancies, accounting for less than 1% of primary lung malignancies and extranodal lymphomas. Primary pulmonary follicular lymphoma is an uncommon subtype of PPL. Herein, we report the case of a 29-year-old immunocompitent man who presented with persistent pulmonary infiltrations despite appropriate antibiotic treatment for presumed pneumonia. Computed tomography (CT) of chest revealed multifocal consolidations with surrounding ground-glass opacities, predominantly involving the peripheral and lower lung zones, along with multiple mediastinal lymphad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycosis fungoides (MF) is the most common type of T-cell lymphoma and is characterized by the infiltration of the epidermis by small to medium-sized atypical T lymphocytes. Folliculotropic MF (FMF) is a rare clinicopathological variant of MF characterized by preferential infiltration of the follicular epithelium. Clinical presentation of FMF can vary from follicle-based patches to plaques, nodules, and tumors, with cicatricial or not alopecia. The most involved site is the head, especially the face.
OBJECTIVE: The aim of this review was to assess the main trichoscopic findings rep
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal initial management of asymptomatic patients with advanced-stage low-tumor-burden follicular lymphoma (LTB-FL) remains uncertain. Although watchful waiting (WW) has historically been the standard approach, rituximab monotherapy has emerged as an alternative strategy. A systematic review and meta-analysis comparing rituximab monotherapy with WW was performed in this population. PubMed, Embase, and Cochrane Library were systematically searched for studies comparing rituximab monotherapy with WW in adult patients with advanced-stage LTB-FL. The primary outcome was overall survival (OS)
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is the most common indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma and is characterized by prolonged survival but recurrent relapses. The unmet need is greatest among patients with high-risk disease, including progression of disease within 24 months of first-line immunochemotherapy (POD24), double-refractory disease, histologic transformation, and exposure to multiple previous lines of therapy. In pivotal single-arm studies enrolling heavily pretreated patients, CD19-directed chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapies produced overall response rates of 86-97% and complete
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the efficacy and safety of first-line immunochemotherapy with obinutuzumab in patients with follicular lymphoma (FL), with a particular focus on the clinical characteristics and potential risk factors of obinutuzumab-induced acute thrombocytopenia (OIAT) . Methods: The present retrospective study included 167 newly diagnosed FL patients receiving G-CHOP or GB regimens at Jiangsu Provincial People's Hospital between January 2021 and December 2024. The patients' baseline clinical characteristics and serial platelet (PLT) count were collected. In patients with OIAT, the nad
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapsed or refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) remains challenging to treat, particularly in patients ineligible for high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has emerged as a promising treatment.
AIMS: We describe the epidemiology, demographics and outcomes of patients receiving CAR T-cell therapy for R/R DLBCL (including transformed follicular lymphoma [TFL]), high-grade B-cell lymphoma (HGBCL) and mantle cell lymphoma (MCL) at Ghent University Hospital between 2019 and 2024. We assessed asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, no immunotherapy is approved for T cell acute lymphoblastic leukemia (T‑ALL). High initial response rates to CD7‑directed chimeric antigen receptor (CAR) T cells are limited by profound T cell aplasia and CD7‑negative immune escape, underscoring the need for alternative targets. Here, we show that CD28 is overexpressed on T‑ALL blasts from children and adolescents compared with lymphoid progenitors from healthy donors and is uniformly upregulated in nodal T-follicular helper cell lymphomas (nTFHL-AI, nTFHL-F). Using CRISPR/Cas9-mediated CD28 knockout to prevent fratricide, we genera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ovarian insufficiency (POI) is a reproductive disorder characterized by impaired ovarian function. Cisplatin, a chemotherapeutic agent, is an important cause of acquired POI due to its ovarian toxicity, yet effective therapeutic interventions remain limited. Platelet-rich plasma (PRP) has gained increasing attention in regenerative medicine for its potential in tissue repair. This study investigated whether PRP could mitigate cisplatin-induced POI in rats and explored the underlying mechanisms. Female rats were randomly divided into control, cisplatin-induced POI, and CP+PRP groups.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a peripheral T-cell lymphoma (PTCL) that originates from follicular helper T cells (Tfh) and represents a rare subtype of non-Hodgkin lymphoma (NHL). The disease is characterized by unique morphological, molecular, and clinical features, and exhibits aggressive behavior. Currently, there is no standard treatment protocol, and patients treated with first-line CHOP-like chemotherapy show low remission rates, high recurrence rates, and poor overall prognosis. In recent years, with the in-depth study of the molecular genetic mechanism of AITL, various n
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodal T-follicular helper cell lymphoma (nTFHL), most commonly of angioimmunoblastic type, exhibits heterogeneous clinical outcomes that are not fully explained by current clinical and biological variables. While genetic alterations have been extensively investigated, its proteomic landscape remains largely unexplored. Here, in a discovery cohort, the classical and alternative proteome of 63 nTFHL patients at diagnosis was profiled by mass spectrometry and analyzed using unsupervised k-means clustering. Two nTFHL signatures with distinct pathway enrichment and significantly different overall s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD20 testing shortly after CD20-directed therapy can be difficult to interpret. We report an 89-year-old woman with multiply relapsed B-cell lymphoma who underwent excisional biopsy of an enlarging right axillary lymph node 17 days after the last dose of mosunetuzumab. A prior lymph node biopsy showed follicular lymphoma grade 3A with preserved CD20 expression. The relapse specimen showed diffuse large B-cell lymphoma of the germinal center B-cell subtype. Immunohistochemistry using the CD20 clone L26 failed to detect CD20 expression, whereas PAX5 and CD79a remained positive. Flow cytometry sh
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In November 2025, the U.S. FDA granted traditional approval to epcoritamab-bysp in combination with lenalidomide and rituximab (R2) for adults with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL). Approval was based on EPCORE FL-1, a randomized, open-label trial evaluating fixed durations of epcoritamab in combination with R2 versus R2 alone in patients with relapsed or refractory FL. Efficacy was based on the dual primary endpoints of progression-free survival (PFS) and overall response rate (ORR), as assessed by an independent review committee (IRC). By intention-to-treat analysis (N=488), P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), classified as nodal T-follicular helper cell lymphoma, angioimmunoblastic type, is an aggressive lymphoma frequently complicated by immune dysregulation. Owing to overlapping histopathological features, particularly Hodgkin/Reed-Sternberg-like cells, AITL may be initially misdiagnosed as Hodgkin lymphoma, leading to delayed recognition and inappropriate management.
PATIENT CONCERNS: A 72-year-old man presented with progressive fatigue, recurrent fever, severe pancytopenia, and splenomegaly after an outside diagnosis of Hodgkin lymphoma bas
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL) is a rare type of T-cell lymphoma that has been strongly associated with textured breast implants. Cases of BIA-ALCL occurring exclusively in patients with smooth breast implant exposure have not been reported. We present the case of a 56-year-old transgender female patient with a history of multiple bilateral breast implant exchanges involving exclusively smooth silicone implants between 2006 and 2023 who presented with progressive unilateral breast swelling and tenderness. Breast imaging demonstrated an enlarged left axillar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionSevere liver injury is uncommonly encountered in zanubrutinib and other bruton tyrosine kinase inhibitors. In previous reports of severe liver toxicity associated with bruton kinase inhibitors, the offending agents were often withdrawn although resumption of ibrutinib was ever reported.Case ReportWe shared our clinical experience of 2 cases of follicular lymphoma treated with obinutumumab and zanubrutinib. Severe liver injury, as shown by high levels of transaminase (ALT up to 1350 and 406 IU/L respectively) occurred within a week of drug exposure.Management and OutcomeZanubrutinib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare neoplasm, and its synchronous occurrence with follicular lymphoma (FL) has not been reported. Whether composite tumors arise independently or through clonal evolution remains unclear. A 52-year-old woman presented with night sweats, weight loss, and an obstructing hepatic flexure colonic mass with mesenteric disease. Biopsy showed two tumor populations: an atypical B cell infiltrate positive for CD20, CD10, focal BCL6, and weak/focal MUM1, with kappa predominance and Ki-67 of 20-50%, consistent with follicular large B cell lymphoma/FL grade 3B
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonality testing using BIOMED-2-based multiplex PCR is widely applied in routine diagnostics, but its interpretation can be complicated by clonal-like peaks arising from non-neoplastic immune responses. In this study, we retrospectively analyzed routine diagnostic cases examined by IGH and TCRB multiplex PCR and assessed both the number of rearranged regions and peak patterns in B-cell lymphoma (N = 291), T-cell lymphoma (N = 48), Classic Hodgkin lymphoma (N = 31), reactive lymphoid hyperplasia (N = 28), and carcinoma (N = 41). The most clinically relevant finding was the frequent detection o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein review the pathological diagnosis of nodal T follicular helper (TFH) cell lymphoma, angioimmunoblastic type (nTFHL-AI), a mature T-cell neoplasm with a TFH phenotype that was previously designated as angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL). The history of AITL from its discovery to the WHO 5th classification, which includes Japanese pathologists' and hematologists' contributions, is discussed. We then focus on what true neoplastic T cells of nTFHL-Al are in histopathology. Since the number of neoplastic cells is small in some cases of nTFHL-AI, the findings of recent single-cell an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.