Flow cytometry has made it possible to identify human B cell subsets based on surface and intracellular antigens, a process known as immunophenotyping. CD19 and CD20 are commonly expressed in all B cells; the presence or absence of CD27 separates memory B cells from naïve cells, while IgD and IgM are used to distinguish naïve from transitional B cells. Markers such as CD38, CD27, and CD24 are helpful to identify plasmablasts and immature B cells. CD21 points to mature B cells, CD10 is on immature B cells, CD138 marks plasma cells, and CD5 is high in regulatory B cells. Memory B cells have less
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hematological malignancies may impair ovarian function even before chemotherapy begins, raising concerns about the effectiveness of oocyte cryopreservation. However, available evidence remains conflicting, partly because of confounding factors and suboptimal study designs. This study investigated whether women with lymphoma show reduced ovarian reserve or impaired ovarian response compared with women without cancer and women with non-hematologic malignancies.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of women with Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas who underwent oocyte cryop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosunetuzumab (mosun) is a CD20 × CD3 bispecific antibody approved for follicular lymphoma. Despite promising results in clinical trials, there are limited real-world data to assess outcomes with mosun, particularly in patients with poor performance status or significant comorbidities. To address this need, we performed a multicenter retrospective study at 9 centers in the Collaborative US Bispecifics Consortium and identified 119 patients who received mosun for non-Hodgkin lymphoma. Ninety patients (75.6%) had indolent lymphomas, 26% of whom would not have been eligible for the mosun registra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anti-CD19 CAR T-cell therapy has improved outcomes in B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL), but only about half of patients achieve durable benefit. As CD20 is expressed in > 90% of B-NHL, this phase I trial evaluated the CD20-directed CAR T-cell product MB-CART20.1 in adults with relapsed/refractory CD20-positive B-NHL without curative treatment options.
METHODS: In this phase I dose-escalation trial, patients received 1.0 × 10⁵ cells/kg body weight (BW) MB-CART20.1 at the safety dose level (SDL) or 1.0 × 10⁶ cells/kg BW at dose level 1 (DL1).
RESULTS: Recruitment was terminate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CAR-HEMATOTOX model has been shown to help identify patients with relapsed/refractory (R/R) large B-cell lymphoma (LBCL) at heightened risk of severe neutropenia, serious infection and worse clinical outcomes after chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy. We evaluated whether CAR-HEMATOTOX scores had prognostic value in patients with R/R follicular lymphoma (FL) or diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) treated with odronextamab (cluster of differentiation [CD]20 × CD3 bispecific antibody) in the ELM-1 (NCT02290951) and ELM-2 (NCT03888105) studies. Patients were retrospectively str
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is the second most common lymphoma subtype in Europe, with a median age at diagnosis of 60-65 years. It is generally considered an indolent disease, and the median overall survival at diagnosis now likely exceeds 20 years. However, considerable heterogeneity exists. Diagnosis requires adequate biopsy material and a specialized hematopathologist. Staging and prognosis rely on positron emission tomography (PET)-computed tomography (CT). Prognostication at diagnosis is based on several validated clinical prognostic scores. Localized disease is usually treated with radioth
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is an indolent B-cell malignancy typically associated with favourable outcomes and prolonged survival. However, histological transformation (HT) occurs in a subset of patients and significantly worsens survival outcomes, markedly altering the disease course. Currently, no clinical or molecular predictors of HT are available. We sought to evaluate the potential of Serpin family E member 1 (PAI-1) as a prognostic biomarker of HT in FL, with expression levels assessed by immunohistochemistry and quantified using digital image analysis. PAI-1 expression was evaluated in di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone lymphomas are rare, and most reported cases represent diffuse large B-cell lymphoma. Low-grade B-cell lymphomas presenting with primary osseous involvement (PB-LGBCLs) are far less common, and their clinicopathologic features and clinical course remain poorly defined. We retrospectively analyzed 32 PB-LGBCLs diagnosed at a single tertiary cancer center. Cases were included when the disease presented with bone-only involvement, with or without contiguous soft tissue extension, and without lymph node, spleen, or noncontiguous extranodal disease at initial diagnosis. Staging marrow a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare B-cell lymphoma that typically presents as localized nodal disease. Primary extranodal involvement, particularly within soft tissue, is exceedingly uncommon and poses diagnostic and management challenges. We report a 25-year-old male who presented with a painless subcutaneous mass in the left cubital fossa. Core biopsy suggested a B-cell lymphoma with a differential diagnosis of NLPHL versus T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma (THRLBCL). Comprehensive staging, including bone marrow biopsy and PET-CT, demonstrated isolat
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ocular adnexal MALT lymphoma (POAML) is a rare indolent small B-cell lymphoma that primarily involves the orbit, conjunctiva, and lacrimal gland, with a high risk of early misdiagnosis. Herein, we report a rare case of POAML arising in the right upper eyelid of a 35-year-old woman, who presented with progressive eyelid swelling. The diagnosis was established by surgical excision, histopathological examination, and immunoglobulin gene rearrangement analysis. No systemic involvement was identified, and the disease was staged as Ann Arbor IE. The patient received local radiotherapy (28 Gy
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Superficially serrated adenoma (SuSA) is a recently recognized colorectal serrated lesion characterized by superficial serration and adenoma-like deep glands. Its clinicopathological significance in ulcerative colitis (UC) remains unclear. Case Presentation: We report a rectal SuSA in a 57-year-old Japanese woman with a 30-month history of UC and a history of follicular lymphoma. UC was in a mild, resolving phase at the time of detection. A 7 mm pale, sessile rectal lesion was completely removed by cold snare polypectomy. Histopathologically, the lesion sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is an indolent B-cell lymphoma with considerable biological and clinical heterogeneity, highlighting the need for additional prognostic biomarkers beyond conventional clinicopathological parameters. This study aimed to evaluate the prognostic significance of an immunohistochemical classification separating FL into a germinal center-like (GC-like) phenotype, characterized by retention of germinal-center-associated features, and a memory-like (Mem-like) phenotype, reflecting a more differentiated post-germinal-center/memory B-cell state. Fifty-one patients with FL were r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate subtyping of lymphomas is critical for guiding treatment decisions and predicting patient outcomes, yet it remains challenging due to overlapping morphological features. This study aimed to develop and validate a deep learning-based diagnostic system, designated BH-LymphDS, to accurately differentiate the three most prevalent lymphoma subtypes: Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL), Follicular Lymphoma (FL), and Hodgkin Lymphoma (HL). The system integrates a Swin Transformer backbone with a clustering-constrained attention multiple instance learning (CLAM) algorithm and a k-nearest ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenopathy and extensive skin patch overlying a plasmacytoma (AESOP) syndrome is a rare paraneoplastic manifestation characterized by three cardinal components: the underlying pathology (plasma cell dyscrasia), the cutaneous lesion (vascular cutaneous lesion), and the skeletal/nodal manifestation (solitary plasmacytoma/regional lymphadenopathy). Scapular involvement is exceptionally uncommon and may represent an early indicator of progression within the polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cell disorder, and skin changes (POEMS) spectrum. A 47-year-old male with esse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lisocabtagene maraleucel (liso-cel), a CD19-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy, showed high response rates and favorable safety in patients with relapsed/refractory (R/R) FL in the international, pivotal, phase 2 study (TRANSCEND FL). We report results from TRANSCEND FL in Japanese patients with second-line or later (2L+) FL after a median on-study follow-up of 31 months.
METHODS: Key eligibility criteria were age ≥18 years, prior combination systemic therapy including an anti-CD20 antibody and alkylating agent, and positron emission tomography-positive, measurable
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma (R/R PTCL) lacks a uniform salvage standard and outcomes with conventional chemotherapy (CC) remain suboptimal. This meta-analysis compared epigenetic-containing regimens (Epi-Rx) and CC in R/R PTCL.
MATERIALS AND METHODS: We searched MEDLINE, Embase, and the Cochrane Library through May 2025 for prospective or retrospective studies evaluating Epi-Rx (≥1 HDAC, DNMT/hypomethylating, or EZH1/2 inhibitor, alone or in combination) or CC without epigenetic agents. Random-effects models pooled single-arm proportions, with prespecified subgroup
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.