Flow cytometry has made it possible to identify human B cell subsets based on surface and intracellular antigens, a process known as immunophenotyping. CD19 and CD20 are commonly expressed in all B cells; the presence or absence of CD27 separates memory B cells from naïve cells, while IgD and IgM are used to distinguish naïve from transitional B cells. Markers such as CD38, CD27, and CD24 are helpful to identify plasmablasts and immature B cells. CD21 points to mature B cells, CD10 is on immature B cells, CD138 marks plasma cells, and CD5 is high in regulatory B cells. Memory B cells have less
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exposure to chewing tobacco is a known health risk factor but has received less attention than smoking in global tobacco control efforts. As the evidence base linking chewing tobacco use to poor health grows, it is essential to closely track the changing use of chewing tobacco distinct from other forms of smokeless tobacco, as well as the estimated burden associated with its use. These data are essential to inform policy makers who seek to identify and avert the health burden associated with these dangerous products.
METHODS: We estimated the prevalence of chewing tobacco use and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty years ago, Zech et al. in this journal described for the first time the t(8;14) as a recurrent chromosomal aberration in Burkitt lymphoma (BL). Nevertheless, in regions where BL is not endemic, a subset of lymphomas with features of BL lacks the t(8;14)/IG::MYC and instead represents high-grade B-cell lymphoma with 11q aberration (HGBCL,11q). As Zech et al. already noted the cell line BJAB to be an exception as BL from a 5-year Kenyan girl in being EBV-negative, lacking the t(8;14) but showing a chromosome 11 aberration, we here revisited and updated the molecular features of BJAB. Genet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR T-cell) therapy is a promising treatment option for patients with refractory or relapsed B-cell malignancies. The success of this therapy depends on the efficient collection of lymphocytes (CD3+ T cells) through apheresis. This study analyzed the factors influencing CD3+ cell counts in apheresis products for CAR T-cell therapy.
METHODS: This exploratory analysis evaluated patients enrolled in the registration phase I/II trials of talicabtagene autoleucel at a tertiary care oncology centre in Western India. Patients were enrolled after obtainin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rocbrutinib (; LP-168) is a fourth generation Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with both covalent and non-covalent modes of binding, which allow it to inhibit both wildtype as well as mutant variants of BTK. It is being developed by Lupeng Pharmaceuticals primarily as a treatment for patients with B-cell malignancies. Rocbrutinib received its first approval in June 2026 in China for use in adult patients with mantle cell lymphoma (MCL) that is relapsed or refractory to BTK inhibitors, and who have received ≥ 2 systemic therapies (including BTK inhibitors). This article summarizes the m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since the approval of ibrutinib in 2016 in Canada for relapsed or refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL), there has been limited evidence characterizing treatment patterns, burden of illness, and survival in Canadian patients ineligible for autologous stem cell transplant (ASCT). This is the first study in Ontario reporting real-world treatment patterns and clinical outcomes of elderly patients with MCL who are transplant-ineligible in 1L and R/R settings.
METHODS: The aim of this study was to characterize the real-world use and outcomes of patients with MCL who were ≥ 65 y
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Racial and socioeconomic differences in cancer treatment timing are recognized in solid tumors, but comparable data in aggressive non-Hodgkin lymphoma (NHL) remain limited. Using the National Cancer Database (2004-2022), we conducted a retrospective cohort study of 271 472 patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma, mantle cell lymphoma (MCL), and peripheral T-cell lymphoma (PTCL) who received multiagent chemotherapy. Time to treatment initiation (TTI) was defined as days from diagnosis to initiation of multiagent chemotherapy. Multivariable logistic regression ident
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with relapsed/refractory (r/r) central nervous system lymphoma (CNSL) have poor survival with currently available treatments. Early reports suggest antibody-based treatments such as bispecific antibodies and antibody-drug conjugates can penetrate the blood-brain barrier and induce clinical responses in r/r CNSL. In this study, we retrospectively evaluated the safety and activity of glofitamab plus polatuzumab vedotin in 9 r/r CNSL patients treated at our institution, including high-risk subtypes such as chemorefractory Burkitt lymphoma and TP53-mutant Mantle cell lymphoma. Here, we ob
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphomas involving serous effusions as the initial clinical presentation are uncommon and pose significant diagnostic challenges because of their overlapping cytomorphologic features with reactive lymphocyte-rich effusions. Early diagnosis is crucial, particularly when tissue biopsy is difficult or inconclusive.
AIM: This study aimed to evaluate the cytomorphologic spectrum of previously undiagnosed lymphoproliferative disorders presenting in serous effusions and to assess the complementary role of immunocytochemistry (ICC) and flow cytometry (FCM) in their diagnosis and subtypin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: High-grade B-cell lymphoma with 11q aberration is a rare neoplasm of mature B-cell lineage, and large-scale clinicopathological studies of this disease remain scarce. To bridge this research gap, we conducted a retrospective analysis of HGBCL with 11q aberration, aiming to elucidate its pathogenesis, clinicopathological features and molecular profiles.
METHODS AND RESULTS: By reviewing our hospital's case database from 2021 to 2025, we retrospectively screened 92 cases of high-grade or diffuse large B-cell lymphoma that had 11q fluorescence in situ hybridization (FISH) testing. Among th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methotrexate (MTX) toxicity is a life-threatening complication in oncology patients.
CASE PRESENTATION: We report a 19-year-old male with newly diagnosed Burkitt lymphoma who received high-dose methotrexate as part of induction chemotherapy and initially met protocol-defined serum clearance criteria with suspected delayed MTX toxicity. This prolonged toxicity was due to possible redistribution from extravascular fluid compartments in the setting of severe fluid overload and renal dysfunction. Five weeks after methotrexate administration, a detectable serum methotrexate concentrati
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant expression of neoantigenic receptor ROR1 has been identified in diverse lymphomas, including mantle cell lymphoma (MCL) and in a broad spectrum of nonlymphoid malignancies. While ROR1 has emerged as an attractive therapeutic target, its oncogenic role and the underlying mechanisms remain rather poorly characterized. Focusing on MCL, we found that ROR1 expression is heterogeneous and it can be induced under environmental stress. Inhibition of ROR1 expression resulted in cell-cycle suppression and apoptotic cell death. The ROR1 loss affected expression of numerous genes and altered phos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The helix-loop-helix transcription factor ID3 is a critical regulator of tissue development and homeostasis. Aberrations in ID3 are strongly associated with numerous human disease processes including Burkitt's lymphoma. We previously identified that a single-nucleotide polymorphism (SNP) in ID3 at rs11574 is associated with increased vascular disease burden in three independent cohorts; however, the mechanisms by which this SNP alters ID3 function and impacts vascular cells are unknown. Here, we show that the minor allele of rs11574 specifically disrupts ID3's ability to bind the E-protein E12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether the combination of KPT-8602 and interferon-γ (IFN-γ) can inhibit the progression of primary central nervous system lymphoma (PCNSL) by activating ZBP1-mediated PANoptosis.
METHODS: Human lymphoma cell lines including Raji (Burkitt's lymphoma) and U-2932 (Diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL) were employed. The synergistic induction of PANoptosis by KPT-8602 and IFN-γ was evaluated using CCK8 assay, flow cytometry, YO-PRO/PI staining, and Western blot analysis. A mouse model of PCNSL was established through stereotaxic brain implantation. The efficacy and molecu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An account is given of the experiences and events which led to a search being undertaken for a causative virus in the recently described Burkitt's lymphoma and of the steps which ultimately culminated in the discovery of the new human herpesvirus which came to be known as Epstein-Barr virus (EBV).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The miR-29 family (miR-29a, miR-29b, and miR-29c) demonstrates context-depend-ent roles in cancers associated with oncogenic viruses (HPV, HBV/HCV, EBV, and HTLV-1), which collectively contribute to 15-20% of human malignancies. This comprehensive review ex-amines evidence that miR-29 primarily functions as a tumor suppressor by targeting DNMT3A, PTEN, and MCL-1, thereby regulating proliferation, apoptosis, and metastasis, though it exhibits paradoxical oncogenic activity in specific contexts, such as HBV-related Hepatocellular Carci-noma (HCC). Clinical data reveal virus-specific expression p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case highlights that pediatric Burkitt lymphoma may present without classic systemic manifestations, instead presenting as acute renal failure secondary to peritoneal lymphomatosis. Prompt recognition of rapid progression, hyperuricemia, and obstructive uropathy, especially with initially normal blood counts, is essential to minimize diagnostic delay and prevent increased morbidity and mortality.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.