Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
27 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Peripheral T-cell lymphomas are rare, generally aggressive lymphomas. Early stage disease represents a minority, and current treatment guidelines generally do not distinguish by stage or do so based on limited evidence. In order to understand practices and outcomes in this setting, we evaluated a multicenter cohort of patients with early stage nodal T-cell lymphomas (peripheral Tcell lymphoma, not otherwise specified [PTLC-NOS], nodal T-follicular helper cell lymphoma [TFHL], and anaplastic lymphoma kinase-negative anaplastic large cell lymphoma [ALK-negative ALCL]) from 2001 to 2022. We evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALK-negative anaplastic large cell lymphoma (ALK-negative ALCL) frequently expresses cytotoxic molecules, which may complicate its distinction from peripheral T-cell lymphoma NOS (PTCL-NOS), particularly in cytotoxic molecule-positive cases. Among these, nodal EBV-negative cytotoxic T-cell lymphoma (CTL) represents an important diagnostic consideration. We evaluated the clinicopathological features of ALK-negative ALCL in comparison with nodal EBV-negative CTL and ALK-positive ALCL, with a focus on the immunohistochemical expression of master transcription factors (RORγt, T-bet, and GATA3). RO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proper categorization of mature T-cell neoplasms with coexpression of CD30/CD15 is unresolved. Prior studies suggested an overlap with ALK-negative anaplastic large cell lymphoma (ALCL). We evaluated the morphologic, immunophenotypic, and molecular features of 28 T-cell lymphomas coexpressing CD30/CD15, and performed a comparison with 8 ALK/CD15-negative ALCL and published data. Clinical information was retrieved from the submitting physician. Immunohistochemistry, TRG and IG gene rearrangement, DNA and RNA targeted next-generation sequencing, and fluorescence in situ hybridization for DUS
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) are morphologically and biologically heterogeneous and a subset expresses CD30, including anaplastic large cell lymphomas (ALCL) and a minority of PTCL, not otherwise specified (PTCL, NOS). ALCL with ALK translocations (ALCL, ALK+) are readily identified by routine diagnostic methods, but differentiating ALCL without ALK translocation (ALCL, ALK-) and PTCL, NOS expressing CD30 (PTCL CD30+) can be challenging. Furthermore, rare PTCL co-express CD30 and CD15 (PTCL CD30+CD15+); some resemble ALCL, ALK- while others resemble classic Hodgkin lymphoma. To explore t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal NK/T-cell lymphoma (ENKTL) is a non-Hodgkin lymphoma associated with the Epstein-Barr virus that primarily affects individuals in East Asia and indigenous populations in Central and South America. Morphologically, ENKTL typically consists of medium-sized cells or a combination of small and large cells. This report presents 10 cases characterized by predominantly anaplastic cells with diffuse expression of CD30, resembling anaplastic lymphoma kinase-negative anaplastic large cell lymphoma (ALK-negative ALCL) and demonstrating highly aggressive behavior. The cohort included 9 males an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: In the 2017 revised World Health Organization classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues, some mature T-cell lymphomas were reclassified and a few new provisional entities were established based on new data from clinical and laboratory studies. T follicular helper cell lymphoma is identified by T follicular helper cell markers. Anaplastic large cell lymphoma, ALK negative, is a better-defined entity based on genetic abnormalities, and breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma is recognized as a provisional entity. The gastrointestinal T-cell lympho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nodal peripheral T-cell lymphomas (nPTCL) encompass a heterogeneous group of mature and aggressive lymphoid malignancies, including peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS), angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) and anaplastic large cell lymphoma (ALCL) ALK-positive and ALK-negative. Their differential diagnosis and prognosis are an issue in clinical practice. Accurate biomarkers to define the different subtypes of nPTCL and to stratify their prognosis are essential to improve their treatment approach. The aim of this study was to test the prognostic impa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of mass-forming breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL) with onset a short time after explanation of the cosmetic prosthesis is reported. The cause of implant removal was carcinoma diagnosed in the ipsilateral breast. The rarity of an almost synchronous manifestation of BIA-ALCL and breast carcinoma and the diagnostic challenges of mass-forming BIA-ALCL in a previously operated breast substantiate this report. The clinical course, diagnostic workup and therapeutic considerations are presented and discussed in detail. This case shows that a diagnosis of BIA-AL
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorders are a serious complication of hematopoietic and solid organ transplants secondary to iatrogenic immunosuppression. Most cases present as B-cell proliferations which are often Epstein-Barr virus positive; however, ∼10% of cases are T/NK cell and are less commonly associated with Epstein-Barr virus. Of these, cutaneous T/NK-cell lymphomas are exceedingly rare. We report a case of a 69-year-old male, liver transplant recipient who presented with a tender, bright red papule on the left arm during his annual skin cancer screening. Histopathologic evaluat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary gastrointestinal T/NK cell lymphoma (GI-TNKL) is an uncommon and heterogeneous group of lymphoid malignancies. We aimed to investigate their subtype distribution, clinicopathologic characteristics, and clinical outcomes. A total of 38 GI-TNKL cases and their clinical and pathological characteristics were analyzed. GI-TNKL occurred in adults with a median patient age in the sixth decade of life and showed a slight male predominance. The most common histologic type was extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (ENKTL; 34.2%), followed by monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas associated with breast implants are mostly of the T-cell type. They are predominantly anaplastic lymphoma kinase-negative anaplastic large cell lymphoma (ALK-negative ALCL) characterized by CD30 positivity universally. Whilst the majority of primary breast lymphomas occurring in the absence of breast implants are of B-cell origin, there are few cases of implant-associated B-cell lymphomas reported to date in the literature, a subset of which are diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Given the rarity of this entity, we describe two cases of breast implant-associated DLBCL. Both patie
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor mutation burden is an emerging biomarker for immunotherapy. Although several clinical trials for immunotherapy in lymphoma have been carried out, the mutation burden of various lymphomas is not well known yet. Thus, the objective of this study was to compare tumor mutation burden of various non-Hodgkin lymphomas using panel based massively parallel sequencing.
METHODS: We conducted 405 gene panel based massively parallel sequencing of 300 non-Hodgkin lymphomas and investigate the number of SNV/Indel in each lymphoma.
RESULTS: The number of SNV/Indel was higher in mature B-c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic large cell lymphoma (ALCL), ALK negative (ALK-) is an aggressive lymphoproliferative disorder of mature T lymphocytes characterised by hallmark cells, CD30 positivity and lacking ALK protein expression. ALCL, ALK- has to be differentiated from peripheral T-cell lymphoma-not otherwise specified and classical Hodgkin's lymphoma. ALK- anaplastic large cell leukaemia should be considered in a patient with a history of ALCL, ALK- presenting with new leukaemia. We report a rare presentation of relapsed ALCL, ALK- with leukaemia after autologous stem cell transplantation in a 57-year-old m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the efficacy and safety of haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (Haplo- HSCT) for refractory, relapsed or highly aggressive non- Hodgkin lymphoma (NHL) patients.
METHODS: A total of 26 patients with refractory, relapsed or highly aggressive NHL who received Haplo- HSCT from Jan. 2004 to Mar. 2015 were analyzed retrospectively.
RESULTS: Of them, 4 patients had diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), 1 had follicular lymphoma, 5 had B-lymphoblastic lymphoma/leukemia, 9 had T- lymphoblastic lymphoma/leukemia, 1 patient anaplastic large cell lymphoma (ALK-n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the efficacy of auto-HSCT and allo-HSCT in the treatment of high risk peripheral T cell lymphoma (PTCL). Methods: From July 2007 to July 2014, 60 cases of high risk PTCL were analyzed retrospectively. Results: All 60 patients were at high risk group (carried with IPI≥3), with a median age of 31 (12-58) years old. Of the 60 cases, 22 were PTCL-not otherwise specified (PTCL-NOS), 22 ALK negative anaplastic large cell lymphoma (ALK-negative ALCL) and 16 angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL). Twenty-one patients (21/60) received allo-HSCT, and thirty-nine (39/60) auto-HS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin D1 is an important regulator of the cell cycle and overexpression of this protein by immunohistochemistry is characteristically seen in mantle cell lymphoma and other B-cell neoplasms. However, little is known about the expression of this protein in T-cell lymphomas. Cyclin-dependent kinase pathway inhibitors are in development, therefore identifying cyclin D1-positive T-cell lymphomas may provide a therapeutic target in a disease where novel treatments are urgently needed. We collected 200 peripheral T-cell lymphomas from three institutions including the following types of cases: 34 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The currently used 2008 World Health Organization classification recognizes two types of systemic anaplastic large T cell lymphoma according to ALK protein expression in tumour cells. First, the 'anaplastic large cell lymphoma, ALK positive' (ALK(+) ALCL) that is characterized by the presence of ALK gene rearrangements and consequent ALK protein expression, and, second, the 'anaplastic large cell lymphoma, ALK negative' (ALK(-) ALCL) that is a provisional entity lacking ALK protein expression but cannot be distinguished morphologically from ALK(+) ALCL. In this review we summarize the current
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.