Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
76 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The differential diagnosis of atypical dermal nonepidermotropic CD8+ lymphocytic infiltrates includes a heterogeneous spectrum of lymphoproliferations with overlapping histological and phenotypic features, but divergent clinical manifestations and prognoses. As these neoplasms are rare, more data on their clinicopathological presentation and course are needed.
OBJECTIVES: To assess the clinical, histological and immunophenotypic features; outcomes of; and differences between dermal CD8+ lymphoproliferations.
METHODS: Retrospective analysis of a series of 46 patients and biopsies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is associated with an increased risk of a second malignancy.
METHODS: We conducted a retrospective clinicopathologic review of 12 patients with CLL/SLL who developed a second lymphoma in the skin. Demographic data, clinical information, and histopathology from 31 biopsies were recorded. Cases of secondary cutaneous involvement by CLL/SLL (leukemia cutis) and non-primary cutaneous lymphomas were excluded.
RESULTS: A wide variety of primary cutaneous lymphomas was identified, including classic mycosis fungoides (3),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous CD4+ small/medium pleomorphic T-cell lymphoproliferative disorder (SMPLPD) is a provisional entity within the 2016 World Health Organization classification of primary cutaneous lymphomas. The condition is currently classified as a lymphoproliferative disorder to emphasize its benign course and discourage aggressive, systemic treatment modalities.
OBJECTIVE: To provide a relevant synthesis for the dermatological practitioner on the prevalence, presentation, and treatment of SMPLPD.
METHODS: We conducted an updated systematic literature review and a retrospective
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous CD4 small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma (PCSTCL) has recently emerged as a distinct clinicopathological entity. Because of a considerable degree of overlap with pseudolymphoma, the diagnosis is often challenging. Preliminary studies suggest that nuclear upregulation of calcineurin/nuclear factor of activated T cells (NFAT) may play a role in lymphomagenesis.
DESIGN: 137 cases (70 males and 67 female, mean age = 55) of various forms of cutaneous T-cell and B-cell infiltration were evaluated for NFATc1 expression. The study comprised 18 cases of PCSTCL,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fungoides (MF) is the most common form of cutaneous T-cell lymphoma. Although indolent in its early stages, MF is more aggressive in advanced stages, particularly if large cell transformation occurs. Histologically, transformed MF is similar to primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (pcALCL) and nodal ALCL (nALCL). MF had not been associated with immunohistochemical expression of anaplastic lymphoma kinase (ALK) until we previously reported a case documenting the presence of ALK by immunohistochemistry in a patient with stage IA MF and concurrent nALCL. This is a unique findi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma, unspecified (PCPTL) accounts for <6% of cutaneous T-cell lymphoma cases. Due to its rarity, no large study exists in the literature on PCPTL. Among 4057 patients with PCPTL diagnosed from 2004 to 2014 in the National Cancer Database, 428, 913, 517, 754, and 1435 had lesions localized primarily to the upper extremity, head and neck, lower extremity, trunk, and overlapping lesion or unspecified site, respectively. PCPTL that primarily involved the head and neck had the longest overall survival (OS), followed by PCPTL that primarily involved the trunk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous lymphomas are a heterogeneous group of tumors with various clinical manifestations, histological features, and prognoses.
METHODS: Among 425 cases of cutaneous lymphoma, we describe eight cases of peripheral T-cell lymphoma, unspecified, presenting with generalized benign-looking dermatitis.
RESULTS: Our case series included eight cases of secondary cutaneous peripheral T-cell lymphoma, unspecified. The observed clinical morphology features included drug eruption-like generalized morbilliform maculopatches in two cases, generalized folliculitis-like papules in two cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) are heterogenous extranodal non-Hodgkin lymphomas including a few distinct and provisional entities. Compared with the West, Asian populations have a relatively higher frequency of nonmycosis fungoides CTCL. Primary cutaneous extranodal natural killer/T-cell lymphoma (PC-ENKTL) is distinct from other CTCL by the presence of EBV association.
METHOD: In our recent retrospective Asian study of PC-ENKTL, we identified 5 cases initially misdiagnosed as various CTCL. We fully characterized these cases with immunohistochemistry, EBV in situ hybri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous lymphomas (primary and secondary lymphomas involving the skin) are a heterogeneous group with various clinical manifestations, histological features, and prognoses.
METHODS: We describe eight cases of cutaneous lymphoma presenting with facial swelling.
RESULTS: Our case series included three cases of primary cutaneous extranodal natural killer/T-cell lymphoma, one case of secondary cutaneous extranodal natural killer/T-cell lymphoma, one case of subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, one case of cutaneous CD4+ small/medium pleomorphic T-cell lymphoma, and two c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old white male presented to the clinic with two isolated cutaneous tumors on his forehead. A cutaneous biopsy showed a focally folliculotropic CD4 cutaneous lymphoma. The tumors were irradiated with a complete response, and he was started on oral bexarotene. He experienced localized cutaneous relapse 3 months into treatment. These new tumors now revealed a surprisingly CD8 cytotoxic phenotype, but with the same clone. A systemic workup was negative. His regimen was switched to romidepsin, and he was treated with local radiation again. Another 3.5 months passed in remission until he d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The World Health Organization and European Organization for Research and Treatment of Cancer (WHO-EORTC) classification in 2005 promoted the comparisons of primary cutaneous lymphoma (PCL) subtypes between different countries. The relative frequency of PCL varied according to geography. The study aimed to analyze the relative frequency and survival of PCLs in China and to compare the data with the published results from other countries.
METHODS: We analyzed 98 patients with PCLs over a 6-year period and reclassified them according to the most recent WHO-EORTC classification (2005)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an 84-year-old patient with a cutaneous CD56 positive cytotoxic T-cell lymphoma associated with substantial pseudocarcinomatous hyperplasia mimicking squamous cell carcinoma (SCC). The patient presented with a 7-month history of several progressive, ulcerated plaques on his right forearm. An initial biopsy showed changes consistent with a diagnosis of SCC for which the patient underwent surgical treatment. Several months later, the patient developed recurrent ulcerated plaques on the right forearm of which several biopsies were performed. The biopsies repeatedly showed m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the frequency of the different types of cutaneous lymphoma (CL) in 1 university hospital in Brazil and compare this frequency with those observed in other countries.
METHODS: After review, 72 (84.7%) cases of primary cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) and 13 (15.3%) cases of primary cutaneous B-cell lymphoma (CBCL) were included.
RESULTS: Of the CTCLs, 40.3% were mycosis fungoides (MF); 26.4% were adult T-cell leukemias/lymphomas (ATLs); 23.6% were peripheral T-cell lymphomas, unspecified; and 8.3% were anaplastic large cell lymphomas. Of the MF cases, 17.2% progressed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous peripheral T-cell lymphoma, unspecified/not otherwise specified (PTL NOS) represents a phenotypically and prognostically heterogenous group of cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) that do not fit into any of well defined defined CTCL subtypes. In the WHO-EORTC classification as well as the WHO classification, three entities have been delineated as provisional rare subtypes of PTL based on their characteristic clinico-pathological, immunophenotypic and prognostic features and have been separated out from PTL, NOS: Primary cutaneous CD4-positive small/medium T-cell lymphoma (CD4+ SMTL), p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we investigated whether programmed death-1 (PD-1) could serve as a useful diagnostic marker to differentiate between primary cutaneous CD4 small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma (PCSM-TCL) and cutaneous pseudo-T-cell lymphomas on the one hand and other types of cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) on the other. Formalin-fixed, paraffin-embedded skin biopsies from 26 patients with PCSM-TCL or pseudo-T-cell lymphoma, including 1 patient with a lymphomatoid drug eruption, and 52 skin biopsies from other types of CTCLs were stained for PD-1. In addition, PD-1-positive cases wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two of the most challenging areas in dermatopathology are lymphoproliferative disorders and melanocytic lesions. We present a case of peripheral T-cell lymphoma occurring with an intradermal melanocytic proliferation. A 63-year-old Caucasian man presented with a 12-cm edematous, erythematous to violaceous, scalp ulceration that had enlarged over six months. Previous biopsies showed reactive changes which were concerning for infection. The last biopsies showed small to intermediate sized, angulated cells with clear cytoplasm within the dermis, with extension into the epidermis. These cells stai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous peripheral T-cell lymphoma unspecified is a rare neoplasm that is infrequently associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection. In contrast, extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma, although also rare, is known to be strongly associated with EBV and occurs most commonly in the nasal region. We report the case of a 55-year-old male who presented with fever and an indurated cutaneous plaque with ulceration. This cutaneous neoplasm showed diffuse dermal lymphomatous infiltration and tumor necrosis, with neoplastic cells expressing CD2, cytoplasmic CD3 (CD3ε), CD8, CD16, CD30,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.