Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
41 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (PMLBCL) and nodular sclerosing classical Hodgkin lymphoma (NSCHL) are the major histological types of lymphoma affecting the mediastinum. We reviewed 27 patients with PMLBCL and 14 patients with NSCHL. A poor performance status, high serum lactate dehydrogenase level and strong positivity for PAX5 were all significantly more common in patients with PMLBCL than in those with NSCHL. Severe fibrosis was frequent in NSCHL, but not in PMLBCL. PDL1 was expressed by 11/25 PMLBCLs (44.0%) vs. 1/9 NSCHLs (11.1%). Expression of BCL6 was significantly m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (PMBCL) is a subtype of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). It commonly presents as a bulky lesion in the anterior-superior mediastinum with symptoms related to local invasion or compression. Microscopic examination typically shows infiltration of medium-large cells surrounded by collagen fibrosis. The neoplastic cells express B-cell markers, and CD30 often shows heterogeneous staining. Comparative genomic hybridization has identified gains in loci of 9p24 and 2p15 as well as Xp11.4-21 and Xq24-26. Amplification of REL and BCL11A at 2p as w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the immunophenotype and overall survival of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) classified according to the 2008 World Health Organization classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues.
METHODS: Five hundred cases of DLBCL were retrospectively analyzed with histologic review, immunohistochemistry, gene rearrangement study, in situ hybridization and fluorescence in situ hybridization. Follow-up data were collected. The overall survival rates of germinal center B-cell (GCB) and non-germinal center B-cell (non-GCB) subtypes, as well as those of DLBCL, not o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study morphoimmunological and clinical features of primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMLBCL).
MATERIAL AND METHODS: We analysed the results of biopsy material study and treatment of 86 PMLBCL patients, effects of different factors on the disease prognosis, efficacy of some therapeutic programs and overall therapeutic efficacy.
RESULTS: PMLBCL manifests mainly with massive lesions of anterior upper mediastinum with involvement of adjacent organs and tissues, absence of bone marrow involvement, frequent affection of CNS. Many primary patients have resistance to treatment, sens
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor-α-inducible protein-2 (TNFAIP2) is a protein upregulated in cultured cells treated with tumor necrosis factor α (TNF), but its expression in normal and neoplastic tissues remains largely unknown. Here, we use standard immunohistochemical techniques to demonstrate that TNFAIP2 is normally expressed by follicular dendritic cells, interdigitating dendritic cells, and macrophages but not by lymphoid cells in secondary lymphoid tissues. Consistent with this expression pattern, we found strong TNFAIP2 staining of tumor cells in 4 of 4 cases (100%) of follicular dendritic cell s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of primary mediastinal large B cell lymphoma (PMBL) with aberrant expression of CD3. PMBL is a subtype of diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and usually presents with bulky mediastinal lesions. Lineage ambiguity/infidelity is uncommon in DLBCL but has been described in sporadic case reports/series. A literature search identifies 13 additional cases of DLBCL expressing CD3, with the majority displaying cytoplasmic expression. Of the 14 total cases, 6 are pyothorax-associated lymphoma, 4 are conventional DLBCL, 2 are plasmablastic lymphoma, one is primary effusion lym
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Mediastinal (Thymic) Large B-cell Lymphoma (PMLBL) frequently demonstrates clinical, morphologic and/or immunohistochemical (IHC) features that overlap with mediastinal-classical Hodgkin lymphoma (cHL). Our study compared the immunohistochemical profile of PMLBL versus mediastinal cHL in a cohort of 18 patients, 11 of whom were diagnosed as having PMLBL, and 7 were diagnosed as having mediastinal cHL. Biopsy slides and blocks of all patients were retrieved, and further immunohistochemical workup was done on all the cases. This included staining with a panel of antibodies, including LCA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal diffuse large B-cell lymphoma (Med-DLBCL) is a subtype of DLBCL that has morphologic and clinical similarities and phenotypic overlaps with classical Hodgkin lymphoma (CHL) involving the mediastinum. CD23 is a marker that has been previously reported in Med-DLBCI and is proposed in the differential diagnosis of M-DLBCL and CHL. A panel of immunostains, including CD45, CD20, CD3, CD30, CD15, CD21, and CD23 as well as Eber was performed on Med-DLBCL and 20CHL. 23/27 Med-DLBCL (85%) were positive for CD23 (membranous) CD30 was negative in 6 and positive in 21 cases. 18 CHL cases were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant lymphoma (ML) is frequently associated with several forms of collagen diseases such as Sjören syndrome, systemic lupus erythematodes, and rheumatoid arthritis. However, the occurrence of ML in systemic sclerosis (SSc) patients has rarely been reported. Here we report an SSc patient who developed mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (MLBCL). A 31-year-old woman was diagnosed as having SSc in August 2007. The patient was treated with low-dose prednisolone (10 mg/day) without any effect. One year after the diagnosis, chest computed tomography-scan demonstrated thymic tumor in the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical Hodgkin lymphoma (cHL) and mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (MLBL) have clinical, histopathologic, and molecular genetic similarities. MAL, a gene that encodes a protein associated with lipid rafts in T and epithelial cells, is overexpressed in a majority of MLBLs and has been reported in a minority of cHLs. To study the clinical significance of MAL in cHL, we immunostained 86 cases; 16 cHLs (19%) expressed MAL. Expression correlated with nodular sclerosis subtype, and within this subtype, with grade 2 histology. Univariable analysis revealed association of age of 45 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (PMBL) with an initial karyotype containing numerical chromosomal aberrations: +X, +9, +12, +21, and a novel translocation t(2;11)(q?31; q23 approximately 24) with a duplication of the derivative chromosome 11. Subsequent multicolor fluorescence in situ hybridization (M-FISH) analysis revealed a der(14)t(8;14)(q24;q32). Further analysis using fluorescence in situ hybridization (FISH) with locus-specific probes revealed loss of the entire IgH locus from the der(14)t(8;14) and relocation of MYC to this derivative chromosome 1
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (Med-DLBCL) is a subtype of diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) with a typical radiological appearance of bulky anterior mediastinal mass, often with areas of necrosis. We report a case of Med-DLBCL with unusual radiological findings and clinical development. Computed tomography (CT) obtained at presentation revealed a huge anterior mediastinal tumor with an axial diameter of 180 mm. Nineteen days after the first cycle of chemotherapy, chest radiography and CT revealed large areas of tumor necrosis and pneumomediastinum with air-fluid levels. To ou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanding on prior studies that have used molecular profiling to elucidate the heterogeneity of diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs), two recent studies (Rosenwald et al and Savage et al) have characterized a third molecularly distinct subtype of DLBCL, primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (PMLBCL). Both groups found distinct gene expression patterns that were able to reliably diagnose PMLBCL and distinguish it from other DLBCLs. Notably, the signature gene expression profile of PMLBCL was more closely related to classic Hodgkin lymphoma (CHL) than other DLBCL subtypes. These
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (MBL) has been defined as a subtype of diffuse large B-cell lymphoma (DLBL) arising in the mediastinum with characteristic clinicopathological features. It has been postulated that MBL arise from non-circulating thymic B-cells and represent a distinct lymphoma entity, however, the histogenesis of the disease is not yet fully understood. In order to clarify the histogenetic derivation of MBL and to determine the relationship of MBL to thymic B-cells we have analyzed the nucleic acid sequences of immunoglobulin (Ig) heavy chain variable region (VH) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma has been primarily studied, its precise phenotype, molecular characteristics, and histogenesis are still a matter of debate. The International Extranodal Lymphoma Study Group collected 137 such cases for extensive pathological review. Histologically, the lymphomatous growth was predominantly diffuse with fibrosis that induced compartmentalized cell aggregation. It consisted of large cells with varying degrees of nuclear polymorphism and clear to basophilic cytoplasm. On immunohistochemistry, the following phenotype was observed: CD45(
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal (thymic) B-cell lymphoma (MBL) is a locally highly aggressive tumour that was first definitively described in the early 1980s. The incidence of MBL is low, which made disease characterisation difficult initially. However, MBL has several peculiar clinical, morphological, immunological, and genetic features. Collectively, these characteristics distinguish it from other diffuse, large B-cell lymphomas. Consequently, MBL has become a defined subtype of diffuse large B-cell lymphoma with its own code (9679/3) in the International Classification of Diseases. New insights into the biolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the WHO lymphoma classification, primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (PMVBL) is defined as a subtype of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) showing typical clinical manifestation. The patterns related to variability of tumor cell morphology were analyzed in the setting of 15 bioptically verified PMVBL cases. In the majority of the cases (n = 12), the tumor showed pleomorphic blastic morphology with individual cell patterns resembling those of polymorphic centroblastoma of the Kiel classification. In addition, some of the cases had clear-cell and/or lacunar appearance (5/12)
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma is a discrete clinicopathologic subtype of diffuse large cell lymphoma recognized in the revised European-American lymphoma classification. It is an uncommon but not rare tumor with worldwide distribution. For the clinician, the occurrence of this aggressive, invasive, yet localized neoplasm arising in an unusual site in a cohort of young adult patients (frequently women) in whom large cell lymphoma is infrequent is noteworthy. The pathologist is impressed both by the characteristic sclerosis and the unusual surface immunoglobulin (SIg)-negati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The risk of CNS involvement by non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) has been associated with bone marrow and/or testicular involvement; however, it was recently reported that the number of extranodal sites is a more reliable predictor of CNS disease. Because primary mediastinal thymic large B-cell lymphoma (PMLCL) has a high propensity for involving extranodal sites, we investigated the frequency and pattern of CNS involvement in PMLCL.
PATIENTS AND METHODS: The medical records of 219 patients with aggressive NHL, consecutively entered onto protocols at the National Cancer Institute between
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.