In this review, we focus on B-cell lymphoproliferative disorders (LPDs) and lymphomas associated with Epstein-Barr virus (EBV). In some of these diseases-such as EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), not otherwise specified-virus detection is required for the diagnosis, while in others its detection is not necessary for diagnosis. EBV infection has three main latency patterns (types III, II, and I). Different latency patterns are found in different LPD types and are related to the host immune system status. For each of the LPDs/lymphomas, we discuss the clinical presentation, epi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intestinal T-cell and NK/T- cell lymphomas are rare and aggressive. The diagnosis is quite difficult, especial in biopsy specimens. This study investigates the clinicopathological features of intestinal T-cell and NK/T-cell lymphomas to aid their differential diagnosis.
METHODS: Clinical data of 27 cases were collected. Including extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (ENKTCL-N), monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL), peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS), anaplastic large-cell lymphoma, ALK+ (ALCL, ALK+) and angioimmunoblastic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous peripheral T-cell lymphomas (PC-PTCLs) are classified into mycosis fungoides (MF) and other rare specific types; and those do not fit into any specific entities are designated as PTCL, not otherwise specified (NOS), an aggressive neoplasm. Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL) is an aggressive primary intestinal T-cell lymphoma with enteropathy in the non-neoplastic mucosa. We report a rare case of PC-PTCL-NOS with a late relapse solely in the ileum after complete remission. We discuss the importance of evaluating enteropathy, megakaryocyt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Romidepsin is a histone deacetylase inhibitor approved for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Durable responses have been published without establishing a standard recommendation about duration of treatment.
OBJECTIVE: To review the long-term use of romidepsin in responders who received a dose-sparing regimen.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Retrospective review of medical records of patients with a diagnosis of CTCL, including mycosis fungoides (MF), Sézary syndrome (SS), or CTCL not otherwise specified seen at a multidisciplinary clinic at Northwestern Univer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin D1 is an important regulator of the cell cycle and overexpression of this protein by immunohistochemistry is characteristically seen in mantle cell lymphoma and other B-cell neoplasms. However, little is known about the expression of this protein in T-cell lymphomas. Cyclin-dependent kinase pathway inhibitors are in development, therefore identifying cyclin D1-positive T-cell lymphomas may provide a therapeutic target in a disease where novel treatments are urgently needed. We collected 200 peripheral T-cell lymphomas from three institutions including the following types of cases: 34 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RHOA is a member of RHO family small GTPases. Over the past 2 decades, numerous biochemical and cell biological studies on RHOA have demonstrated signalings such as activation of RHO-associated coiled-coil forming kinases through guanine nucleotide exchange and GTP hydrolysis, cellular responses such as actin fiber formation and myocin activation, biological consequences such as cell motility and cytokineses, etc. There have also been a plenty of active discussion on the roles of RHOA in tumorigenesis, primarily based on gain- and loss-of-function experiments. However, cell-type-specific funct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-follicular helper (Tfh) lymphocytes represent the neoplastic cells of angioimmunoblastic T-cell lymphoma and have been observed also in several cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) and extracutaneous T-cell lymphomas, including peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, mycosis fungoides (MF), cutaneous CD4 small/medium T-cell lymphoma (CD4SMTCL), and Sezary syndrome. We studied a large number of different types of primary CTCL for expression of Tfh markers, including 36 biopsies from 21 patients with MF (with sequential biopsies from patch stage and tumor stage of 15 patients), 13 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is rare in children, and it has a poor prognosis compared with other types of lymphoma. We report the case of a 7-year-old boy with spontaneous improvement of PTCL complicated by hemophagocytic syndrome as the initial symptom. He complained of pain and swelling of the right neck and presented with high fever. Pancytopenia, liver dysfunction, elevated ferritin and soluble interleukin 2 receptor were noted on laboratory tests. Peripheral blood plasma and white blood cells were positive for Epstein-Barr virus (EBV) genome but, after several days, the fever abated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) and peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS) are subtypes of T-cell lymphoma. Due to low tumor cell content and substantial reactive cell infiltration, these lymphomas are sometimes mistaken for other types of lymphomas or even non-neoplastic diseases. In addition, a significant proportion of PTCL-NOS cases reportedly exhibit features of AITL (AITL-like PTCL-NOS). Thus disagreement is common in distinguishing between AITL and PTCL-NOS. Using whole-exome and subsequent targeted sequencing, we recently identified G17V RHOA mutations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal heterogeneity in lymphoid malignancies has been recently reported in adult T-cell lymphoma/leukemia, peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, and mantle cell lymphoma. Our analysis was extended to other types of lymphoma including marginal zone lymphoma, follicular lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma. To determine the presence of clonal heterogeneity, 332 cases were examined using array comparative genomic hybridization analysis. Results showed that incidence of clonal heterogeneity varied from 25% to 69% among different types of lymphoma. Survival analysis revealed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD30, a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, is a transmembrane glycoprotein receptor consisting of an extracellular domain, a transmembrane domain, and an intracellular domain. CD30 has emerged as an important molecule in the field of targeted therapy because its expression is generally restricted to specific disease types and states. The major cancers with elevated CD30 expression include Hodgkin lymphoma and anaplastic large T-cell lymphoma, and CD30 expression is considered essential to the differential diagnosis of these malignancies. Most commonly, CD30 expression is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CNS involvement in the setting of lymphoid neoplasia is a clinical situation that requires specific diagnosis due to the disparate treatment regimens recommended for neoplasms of specific lymphoid cell types. Cerebrospinal fluid (CSF) sampling may provide sufficient information to determine the presence of abnormal lymphoid cells but may not be able to further specify the malignant cellular population. In cases where abnormal clinical or radiographic features are present, accurate tissue diagnosis is essential. In this report, we define a rare case of primary CNS intramedullary Hodgkin's lymph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is relatively common, and patients occasionally develop other neoplasms; however, patients who develop other types of lymphomas are rare. We encountered 3 patients with CLL/SLL (one 59-y-old man and 2 women aged 56 and 66 y) who developed T-cell lymphomas. Both women developed ALK anaplastic large cell lymphomas (ALCLs), whereas the man developed CD8 peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified. All 3 T-cell lymphomas expressed granzyme B and perforin, indicating a cytotoxic immunophenotype. In 1 case, the first presentat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the frequency of different types of mature T- and NK-cell lymphomas diagnosed in a 4-year period at Sun Yat-sen University Cancer Center, and to study baseline CD30 for potential anti-CD30 targeted therapy in mature T- and NK-cell lymphoma.
METHODS: All cases of mature T- and NK-cell lymphoma diagnosed at Sun Yat-sen University Cancer Center from September 1, 2009 to August 31, 2013, were reviewed. Paraffin-blocks of available 164 consecutive cases were stained for CD30 immunohistochemistry using EnVision protocol.
RESULTS: A total of 625 cases of mature T- and NK-c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike B-cell lymphomas, where knowledge of normal B-cell origin and differentiation has greatly contributed to their classification, the current classification of peripheral T-cell lymphomas is limited by a lack of understanding of their cellular origin. In the current World Health Organization classification of lymphomas, follicular T-cell lymphoma was formally recognized as a morphologic variant of peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified. There is growing evidence, however, that follicular T-cell lymphoma may be a unique clinicopathologic entity based on its morphologic features
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) have inferior progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) compared with patients who have aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma. Because PTCLs over express multidrug resistance gene 1/P-glycoprotein (MDR-1/P-gp), we devised platinum, etoposide, gemcitabine, and methylprednisolone (PEGS) with agents that are not substrates of the efflux pump. Gemcitabine was included because of its excellent single-agent activity in PTCL.
METHODS: Patients who had PTCL with stage II bulky disease, stage III or IV disease with extra-no
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphopenia is a marker of inferior survival in patients with various malignancies. However, the prognostic significance of lymphopenia in peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is unclear. We analyzed the prognostic significance of lymphopenia in 826 patients with different types of PTCL and natural killer/T-cell lymphoma (NKTCL) from the International Peripheral T-cell Lymphoma Project. Lymphopenia was defined as an absolute lymphocyte count of less than 1,000 cells per microliter. The overall frequency of lymphopenia was 35.3%, ranging from 21.1% in ALK(+) anaplastic large cell lymphoma (ALCL) t
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor-α-inducible protein-2 (TNFAIP2) is a protein upregulated in cultured cells treated with tumor necrosis factor α (TNF), but its expression in normal and neoplastic tissues remains largely unknown. Here, we use standard immunohistochemical techniques to demonstrate that TNFAIP2 is normally expressed by follicular dendritic cells, interdigitating dendritic cells, and macrophages but not by lymphoid cells in secondary lymphoid tissues. Consistent with this expression pattern, we found strong TNFAIP2 staining of tumor cells in 4 of 4 cases (100%) of follicular dendritic cell s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemical analyses of archival tumor specimens were used for pre-planned exploratory analyses of protocol-specified candidate biomarkers of bortezomib activity in 73 patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma in the phase 2 PINNACLE study. Consistent with other studies, elevated Ki-67 was a marker of poor prognosis, demonstrating significant associations with shorter time to progression and overall survival. Elevated NF-kappaB p65 and low PSMA5 expression demonstrated a trend for better response and were significantly associated with longer time to progression; elevated N
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous molecular abnormalities have been described in lymphomas. They are of diagnostic and prognostic value and are taken into account for the WHO classification of these tumors. They also shed some light on the underlying molecular mechanisms involved in lymphomas. Overall, four types of molecular abnormalities are involved: mutations, translocations, amplifications and deletions of tumor suppressor genes. Several techniques are available to detect these molecular anomalies: conventional cytogenetic analysis, multicolor FISH, CGH array or gene expression profiling using DNA microarrays. In
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования