Hepatosplenic gamma delta T-cell lymphoma (HS gamma delta TCL) is a rare and aggressive subtype of peripheral T-cell lymphoma that has been associated cytogenetically with the isochromosome 7q [i(7)(q10)]. The incidence of this aberration and its relevance to pathogenesis of HS gamma delta TCL is still unknown. We investigated the status of chromosome 7 in 12 HSTCL cases, including nine with a typical gamma delta phenotype, one with a so-called T-cell receptor (TCR)-silent phenotype, and two with the variant alpha beta phenotype. We analyzed available fresh and archival material using a dual-c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old Dutch crossbred mare was presented with a 1-month history of weight loss and weakness. Clinical evaluation revealed severe anemia and thrombocytopenia with evidence of hepatic disease and muscular damage. Necropsy findings included diaphragmatic rupture with an extensive retroperitoneal hematoma and severe hepatosplenomegaly. Microscopic findings were characterized by hepatic sinusoidal and splenic red pulp infiltration by atypical CD3-positive lymphocytes. No other nodal or extranodal sites were affected. Hepatosplenic lymphoma with a probable T-cell origin was diagnosed based o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case of hepatosplenic T-cell lymphoma in a 61-year-old man who presented with fever, hepatosplenomegaly, anemia, and thrombocytopenia. A spleen biopsy was consistent with T-cell lymphoma. Cytogenetic studies did not reveal chromosome abnormalities. Using the polymerase chain reaction approach, clonality of the T-cell receptor gamma-chain gene rearrangement could be demonstrated, while Southern blot analysis disclosed only a germline configuration of the T-cell receptor beta chain genes. Of interest, an immune-mediated mechanism was demonstrated and was most likely respon
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 8 cases of hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTCL) involving bone marrow and correlate histologic findings with disease progression. Immunophenotypic analysis demonstrated mature, aberrant gamma/delta T-cell immunophenotypes. Isochromosome 7q was identified in 4 cases; 1 case showed the t(7;14)(q34;q13). Seven of 7 cases tested had monoclonal TCR gamma gene rearrangements. The initial diagnostic bone marrow biopsy specimens were hypercellular with a frequently subtle, predominantly sinusoidal infiltrate of atypical small to medium-sized lymphoid cells. In all cases, aspirate smears at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report an unusual case of peripheral T-cell lymphoma in a 16-year-old boy who presented initially with jaundice, splenomegaly, anemia, and thrombocytopenia. A lymphoma was found subsequently in the spleen, which was infiltrated extensively in the red pulp by medium-sized, blastic-appearing lymphoma cells. Immunologic characterization of these cells revealed positivity for CD3, CD5, CD45RO, CD56, and T-cell intracellular antigen (TIA), and negativity for CD2, CD3, CD4, CD8, CD57, CD34, and terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT). Conventional cytogenetic studies revealed the pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gammadelta T-cells comprise an immunologically distinct lymphoid population, characterized by specific morphological, phenotypical and functional properties. Therefore it seems reasonable to speculate that neoplasms derived from this particular T-cell subset display distinct features. Indeed, the prototype gammadelta T-cell lymphoma, hepatosplenic T-cell lymphoma constitutes a unique clinicopathological entitity which is intimately associated with a gammadelta T-cell phenotype. However, gammadelta T-cell lymphomas have also been described in other extranodal sites where, unlike reactive gammad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T cell lymphomas are a heterogeneous group of post-thymic, mature lymphoid malignancies, accounting for approximately 10-15% of all non-Hodgkin's lymphomas. A rare entity within this group is represented by hepatosplenic gammadelta T cell lymphoma, which is characterized by primary extranodal disease with typical sinusoidal or sinusal infiltration of the liver and the spleen, respectively, by expression of the T cell receptor gammadelta chain, and by a number of other frequent clinicopathological features including aggressive course of disease. In contrast to these common attributes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatosplenic gammadelta T-cell lymphoma is a recently identified entity in which lymphoma cells bearing the gammadelta T-cell receptor (TCR) infiltrate the sinusoids of the liver and the sinuses of the splenic red pulp and bone marrow, without lymph node involvement. It is also characterized by a recurrent cytogenetic finding, isochromosome 7q (i7q10). The authors report a case of hepatosplenic lymphoma of alphabeta T-cell phenotype that shares the same clinical, histologic, and cytogenetic characteristics of the previously described hepatosplenic gammadelta T-cell lymphoma. Fluorescent in si
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transmembrane serine aminopeptidase dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) (also known as CD26) participates in several immunological functions and has a binding affinity for several molecules, including collagen, which may be an integral mechanism for T cells to traverse endothelial barriers. Since CD26 is phenotypically expressed in certain T-cell malignancies, this study utilized a novel four-color cytofluorographic procedure to measure DPP IV enzymatic activity concurrently with the expression of other surface markers in an aggressive hepatosplenic T-cell lymphoma. Immunophenotypic analysis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a young woman with pancytopenia and huge splenomegaly who was also found to have peripheral T-cell lymphoma with massive infiltration of T-cell evident in the liver and spleen. A liver biopsy showed predominant sinusoidal infiltration of pan-T cell antibody-stained T-lymphoid cells. Histologic examination of the spleen revealed numerous tumor cells predominantly infiltrated in the cords and sinuses of the red pulp, which were identical to those described in the liver. Several clusters of small round abnormal cells were observed in marrow cytology. Although the patient felt well durin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified eight cases of T-cell lymphoma with evidence of a gamma delta phenotype over a 13-year period. Seven of these cases conformed to a distinct clinicopathologic entity of hepatosplenic gamma delta T-cell lymphoma. Nearly all of these patients were young adult males (five of seven), with a median age at presentation of 20 years. They presented with marked hepatosplenomegaly, without lymphadenopathy or significant peripheral blood lymphocytosis. Thrombocytopenia was seen in all patients, and five of seven were mildly anemic. The clinical course was aggressive, and despite multiagent c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary non-Hodgkin's lymphoma of the liver is rare. In this study, the presentation, pathologic features, and outcome of seven Chinese patients with primary hepatic lymphoma are described.
METHODS: From 1984 to 1994, the clinical records of 14 Chinese patients with non-Hodgkin's lymphoma and histologically proven liver involvement were reviewed. Seven (four males, three females; median age, 54 years) were considered to have primary hepatic lymphoma. Histologic and immunohistochemical studies were performed on paraffin embedded liver tissue.
RESULTS: "B" symptoms including fever
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a middle-aged women who presented with anemia and mild hepatosplenomegaly and who was found to have an unusual peripheral T-cell lymphoma with only subtle morphologically abnormal but mature-appearing cells noted in the blood and bone marrow. Less than 2 years after diagnosis the patient presented with an increasing white blood cell count to 26 x 10(9)/L, and numerous blasts were noted in the periphery. Flow cytometry studies showed cells with an unusual T-cell phenotype expressing the gamma delta T-cell receptor and restricted expression of the V delta 1 but not the V de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Involvement of the liver is common in low-grade lymphomas and usually occurs as disseminated disease. Less common causes include primary liver lymphoma, usually of B-cell origin, and hepatosplenic lymphoma, a recently described T-cell lymphoma.
METHODS: The medical records of three patients with clinical features of hepatitis who were found at autopsy to have lymphoma involving primarily the liver and spleen were reviewed. Tissue sections were stained with hematoxylin and eosin after fixation. Immunohistochemistry evaluation was performed by the immunoperoxidase technique on tissu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histologic and immunohistochemical findings in bone marrow (BM) biopsies from 38 patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) are reported. Routine light microscopy showed that BM involvement was unequivocal in 12 cases and questionable in 14 cases. There was no histologic evidence of lymphoma in the remaining 12 cases. Immunohistochemistry performed on BM frozen sections demonstrated the T-cell origin of the infiltrating lymphoid cells in 24 of the 26 patients with unequivocal or questionable involvement. The malignant nature of these cells was suggested by demonstration of an aberrant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas consist of a clinically heterogeneous group of malignant disorders whose immunophenotype usually corresponds to that of normal mature T cells. We describe and correlate the clinical, histopathologic, phenotypic, and genotypic findings in two patients with malignant lymphoma presenting with hepatosplenic disease. The morphologic pattern of lymphoma was that of a sinusal/sinusoidal infiltration in spleen, marrow, and liver. This morphologic characteristic was associated with the presence of a productive clonal rearrangement of the T-cell receptor (TCR) delta gene. Lym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования