Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
537 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Panniculitis in adolescents often poses a diagnostic challenge for physicians. We report an adolescent girl presenting with recurrent steroid-responsive lymphocytic septal panniculitis, genital ulcer, and constitutional symptoms, later complicated by macrophage activation syndrome and steatohepatitis. Extensive evaluation excluded infectious, autoimmune, and malignant causes. Histopathology revealed septal panniculitis without vasculitis or atypical lymphoid cells. Whole-exome sequencing identified a heterozygous PSMB9 variant (c.595A>G; p.Thr199Ala) and a homozygous HAVCR2 variant (c.290T>C;
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare type of cutaneous lymphoma lacking standardized treatments. Consequently, patient outcomes vary significantly.
METHODS: This study explored the clinical characteristics and prognostic factors of 205 SPTCL patients from 2000 to 2021 in the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database.
RESULTS: Overall survival (OS) at 1, 3, and 5 years were 78.3%, 75.7%, and 66.4%, respectively. Patients diagnosed after 2008 (possibly excluding the γ-δ subtype) (HR = 0.197, 95% CI = 0.106-0.364, p = 0.000) and Asian
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma (SPTCL) is a rare entity which primarily involved skin and subcutaneous tissue, with clinicopathological features similar to subcutaneous panniculitis. The etiology, clinical features, clinical outcomes and prognostic factors remain largely unknown.
METHODS: To gain insight into this distinct entity, we summarized the clinicopathologic features of 8 unpublished SPTCL cases and performed a comprehensive analysis based on SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) database.
RESULTS: Clinically, subcutaneous nodules with no tend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and macrophage activation syndrome (MAS) are life-threatening hyperinflammatory conditions with heterogeneous triggers and overlapping clinical phenotypes. Diagnostic uncertainty is particularly challenging in resource-limited settings, where advanced molecular and immunophenotypic investigations are not readily available. A 31-year-old woman presented with recurrent febrile episodes, trilineage cytopenias, hyperferritinemia (peak 16,970 ng/mL [reference: < 200 ng/mL]), hypofibrinogenemia, and progressive necrotic panniculitis plaques involving both low
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare cytotoxic T-cell lymphoma, and pediatric cases are uncommon, with available literature limited to case reports and small series. We conducted a scoping review in accordance with PRISMA guidelines, systematically searching PubMed, Embase, Cochrane Library, and Google Scholar from inception to December 31, 2025. Studies reporting pediatric patients with SPTCL were included. Thirty-four studies comprising 114 pediatric patients were included. Most children presented with subcutaneous nodules or plaques, and the disease was localized
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current cell and gene therapies lack clinically practical mechanisms to selectively promote or suppress therapeutic cells in vivo, a limitation that is particularly acute in patients requiring ongoing immunosuppression. This includes gene therapy for immune dysregulation syndromes, and antigen-specific or chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy for patients requiring immunosuppression (e.g., transplant recipients), where both pathogenic and therapeutic cells may be suppressed. Here, we develop a multiplex prime-editing platform that converts commonly used immunosuppressive drugs into to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma (PCGD-TCL) is a rare cytotoxic lymphoma with key oncogenic drivers in the JAK/STAT pathway. Also primarily involving the subcutaneous adipose tissue, subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is more frequently encountered in scenarios of autoimmune disorders. SPTCL shares clinicopathologic overlap with lupus panniculitis. However, the link between autoimmunity and PCGD-TCL is much less established, particularly in the setting of long-standing, immunosuppressed dermatomyositis (DM). We report two cases of PCGD-TCL arising in women with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTL) is a rare form of cutaneous lymphoma characterized by neoplastic T-cell infiltration of subcutaneous tissue, clinically mimicking panniculitis. This study aimed to evaluate the applicability and prognostic value of the T component of the Tumor-Node-Metastasis (TNM) classification system, as well as the prognostic significance of skin lesion characteristics in patients with SPTL.
METHODS: Clinical characteristics and survival outcomes of patients with SPTL treated at a Korean academic medical center were retrospectively reviewed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare primary cutaneous cytotoxic T-cell lymphoma that may show marked clinical and histopathological overlap with lupus panniculitis. We report the case of a 22-year-old woman with a three-year history of slowly progressive depressed hyperpigmented lipoatrophic plaques involving the thighs, back, and left upper limb, associated with an erythematous alopecic scalp plaque. An initial thigh biopsy showed interface dermatitis, dermal mucin deposition, and lobular lymphocytic panniculitis with positive direct immunofluorescence, leading to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old man presented with recurrent fever. Diagnosis was challenging due to the lack of localized physical findings; however, subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) was eventually confirmed through multiple bone marrow biopsies. The patient developed rapidly progressive liver failure and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), resulting in a severe bleeding tendency. Despite receiving massive blood transfusions and sequential treatments with corticosteroids, etoposide, and CHP chemotherapy even before the definitive diagnosis, the patient died of cerebral hemorrhage ap
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare type of non-Hodgkin lymphoma characterized by subcutaneous nodules, indurated plaques, erythema, and cellular infiltrates in the subcutaneous fat. Biopsies show neoplastic cells expressing cytotoxic T-cell markers and displaying moderate cytologic atypia while sparing the dermis and epidermis and showing variable degrees of necrosis, hemorrhage, and inflammatory changes. We describe a pediatric case of SPTCL in a 6-year-old boy, presenting with an unusual targetoid plaque and systemic symptoms, who showed significant improvement
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old man presented with a 2-month history of fever of unknown origin and erythema rashes on the trunk and limbs. 18 F-FDG PET/CT revealed increased 18 F-FDG uptake in subcutaneous panniculitis, forming a snow leopard sign, along with enlarged lymph nodes, which suggested subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma. However, skin biopsy indicated subcutaneous infection, and bone marrow biopsy revealed no abnormal lymphocytes. After anti-infection treatment, symptoms improved, leading to a final diagnosis of systemic infection. This case demonstrates how extensive subcutaneous infect
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX), an antimetabolite targeting certain autoimmune conditions and various hematologic malignancies, has been associated with iatrogenic lymphoproliferative disease (LPD) primarily of B-cell lineage. Less commonly are T-cell neoplasms where primary skin involvement is considered rare. Three cases were encountered in the medical practice of one of the authors. The patients ranged in age from 38 years to 99 years (2 women and 1 man) with 2 having rheumatoid arthritis and 1 having ankylosing spondylitis. All 3 patients received MTX. The cases included subcutaneous peripheral T-cell
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.