Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
84 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Blastic natural killer (NK) cell lymphoma is a rare neoplasm characterized by blastoid tumor cells expressing CD4 and CD56, with predominant skin involvement. Although this tumor has been regarded as a neoplasm related to NK cell, recent studies suggested that it is derived from plasmacytoid dendritic cells, but not from NK cell. Herein we report 4 cases of CD4+CD56+ lineage marker-blastic NK cell lymphomas with a review of literatures. The patients were 3 men and one woman. Three of them were young (17, 18, and 22 yr old). Three patients had skin lesions, at initial presentation in two patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms putatively originating from precursor and mature natural killer (NK) cells are rare, and their clinical features are unclear. A nationwide survey was performed in Japan to clarify the clinical features of these neoplasms diagnosed between 1994 and 1998, and data for 237 patients who met the criteria for putative NK cell-lineage neoplasms were analyzed. Among them, 11 had myeloid/NK-cell precursor acute leukemia, 15 blastic NK-cell lymphoma, 21 precursor NK-cell acute lymphoblastic leukemia, 22 aggressive NK-cell leukemia/lymphoma, 149 nasal-type NK-cell lymphoma (123 nasal and 26 ext
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation (allo-HSCT) for natural killer (NK)-cell neoplasms is unknown. We investigated the results of allo-HSCT for NK-cell neoplasms between 1990 and 2003 through questionnaires. After reclassification by a haematopathologist, of 345 patients who underwent allo-HSCT for malignant lymphoma, 28 had NK-cell neoplasms (World Health Organization classification): extranodal NK/T-cell lymphoma (n=22), blastic NK-cell lymphoma (n=3), and aggressive NK-cell leukaemia (n=3). Twelve were chemosensitive and 16 chemorefractory. Twenty-two had mat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The agranular CD4+/CD56+ haematodermic neoplasm (so-called blastic NK-cell lymphoma) represents a distinct clinicopathologic entity and it is characterised by its clinical presentation (skin tropism, bone marrow involvement with or without leukemic phase, very poor prognosis) and the common expression of the T helper CD4 as well as the NK cell marker CD56. The authors present an 86 year old male patient with hemorrhagic macules, plaques and hemorrhagic flat nodules mainly on the trunk without any complaints. The skin biopsy revealed an agranular CD4+/CD56+ hematodermic tumor. During the medica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of blastic natural killer (NK)-cell lymphoma treated successfully with autologous peripheral blood stem-cell transplantation (APBSCT). A 57-year-old man had skin tumors and was diagnosed as having blastic NK-cell lymphoma by tumor biopsy. Skin, lymph nodes, left tonsil, and bone marrow were involved at presentation. Chemotherapy led to complete remission (CR). To sustain CR, the patient underwent high-dose chemotherapy in combination with 12 Gy of total-body irradiation (TBI) followed by autologous peripheral blood stem-cell rescue. He showed rapid recovery of hematopoies
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with lung cancer who developed CD56-positive acute lymphoblastic leukemia. He was referred to our hospital for thrombocytopenia. Atypical cells were found in the blood and the bone marrow. These cells were immunophenotypically positive for CD3epsilon, CD56, and terminal deoxynucleotidyl transferase, and negative for surface CD3, CD4, CD19, CD33, and myeloperoxidase. A small proportion of leukemic cells express CD13. There were no rearrangements of T-cell receptor (TCR)-beta, TCR-gamma, or immunoglobulin heavy chain. No Epstein-Barr virus was detected. Systemic examination d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a review characterizing a rare skin tumor which in the WHO-EORTC classification of skin lymphoma is called CD4+/CD5+ hematodermal tumor (blastic NK-cellular lymphoma). Analysis of clinical picture and results of histological investigation of tumor nodules in the skin and bone marrow does not allow one to reveal specific signs sufficient for diagnosis. Immunohistochemical study with panel of markers including CD4, CD56, CD68, TdT is necessary for this tumor diagnosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following consensus meetings of the two parent organizations, a new World Health Organization-European Organization for Research and Treatment of Cancer (WHO-EORTC) classification for primary cutaneous lymphomas has recently been published. This important development will now end the ongoing debate as to which of these was the preferred classification. The new classification will facilitate more uniformity in diagnosis, management and treatment of cutaneous lymphomas. In particular, it provides a useful distinction between indolent and more aggressive types of primary cutaneous lymphoma and pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cell lymphomas and leukemias are a rare but clinically important group of neoplasms. Most of these tumors are aggressive, with a high rate of mortality. They include extranodal NK/T-cell lymphomas of nasal type and aggressive NK-cell leukemias. Both are Epstein-Barr virus (EBV) associated and show similar epidemiologic features. A closely related entity seen mainly in children is hydroa vacciniforme-like lymphoma, which also is EBV positive. EBV influences the pathophysiology of these tumors, through the induction of cytokines and chemokines. The differential diagnosis of N
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T/natural killer-cell lymphomas belong to a heterogeneous group of non-Hodgkin lymphomas with predominant extranodal, often cutaneous, manifestations. In contrast to B- and T-cell lymphomas, T/NK-cell lymphomas were only recently regarded as a distinct entity. These rather aggressive malignancies arise from cytotoxic T cells, NK-cells or NK-like T cells, which share several phenotypic and functional properties. We report a man with a blastic NK-cell lymphoma with nodular skin infiltrations as the leading clinical manifestation of the disease. Complicated of tuberculosis, the patient died withi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe fine-needle aspiration (FNA) cytology findings of a case of blastic natural killer (NK)-cell lymphoma. The patient was a 68-year-old man who was diagnosed with cutaneous blastic NK-cell lymphoma involving his forehead. He developed a 1.5 cm, right pre-auricular lymph node five months later. FNA cytology revealed a monomorphic population of medium-sized lymphoid cells with a dispersed single cell arrangement. The tumor cells contained eccentrically located nuclei with a plasmacytoloid appearance and moderate amount of grayish cytoplasm without azurophilic granules. The nuclei were r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic natural killer (NK) cell lymphoma is very rare but has been recently classified as a distinct entity in WHO classification. However, the classification remains controversial, and the clinicopathologic spectrum is not completely understood. We report a unique case of cutaneous CD4(+) CD56(+) malignancy with a typical clinical presentation and immunophenotype of blastic NK-cell lymphoma in a 15-year-old Guamanian girl. The skin was the only site involved by the lymphoma. Molecular study showed clonal T-cell receptor gamma gene rearrangement. The patient has been disease-free till now (mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic NK cell lymphoma/leukemia is a rare and highly malignant neoplasia in both adults and children. It is characterized by lymphoblastoid morphology without cytoplasmic granules and immature NK cell immunophenotypes (CD56+, CD57-, CD16-). It has predilection for extranodal organ involvement, and the prognosis of affected patients is extremely poor under the current chemotherapy. We present a 14-year-old girl who was diagnosed as having blastic NK cell leukemia with mediastinal, pleural, and pericardial involvement. Immunophenotyping of her leukemic cells showed positive for CD2, CD5, CD7,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using immunohistochemical methods, we evaluated zeta-associated protein (ZAP)-70 expression in 341 cases of non-Hodgkin and Hodgkin lymphoma. In B-cell NHL, ZAP-70 was positive in five of six (83%) precursor B-lymphoblastic lymphoma, 11 of 37 (30%) chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), five of 39 (13%) mantle cell lymphoma, one of 12 (8%) Burkitt lymphoma, and one of 12 (8%) nodal marginal zone B-cell lymphoma. In 22 cases of CLL/SLL, seven of nine (78%) with unmutated IgVH genes expressed ZAP-70, compared with one of 13 (8%) with mutated IgVH genes (P=0.0015 Fishe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new group of subcutaneous, natural killer (NK), NK/T-cell, and other cytotoxic T-cell lymphomas of the skin has been recently described, and some have been included as distinct clinicopathologic entities in the classification of hematologic malignancies recently proposed by the World Health Organization. In the European Organization for Research and Treatment of Cancer classification for cutaneous lymphomas, they would be classified either as CD30- large T-cell lymphoma, small/medium pleomorphic T-cell lymphoma, or subcutaneous T-cell lymphoma. Precise clinicopathologic and prognostic featur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of NK-cell related neoplasms was estimated among lymphoproliferative diseases diagnosed and treated in Osaka, Japan, from 1999 to 2003. The total number of registered cases was 1,400, among which 1,092 patients were diagnosed as having malignant lymphomas. There were 987 cases of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and 105 (9.6%) of Hodgkin's lymphoma. Immunophenotypic analysis revealed that 743 patients had B-cell lymphomas and 209 T/NK-cell lymphomas. Among the T/NK-cell lymphomas, 40 showed positive immunoreactivity for CD56, and thus they were judged to be NK/T-cell lymphomas. They
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of cell surface antigens and bcl-2 protein was examined with flow cytometry in 30 lymphoma samples including 28 lymph nodes and others, from January, 2001 to May, 2003. Cases studied included the following: follicular lymphoma (FL), 11; diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), 12; diffuse small B-cell lymphoma, 1; mantle cell lymphoma, 1; MALT lymphoma, 1; precursor-B lymphoblastic lymphoma, 1; T-lymphoblastic lymphoma, 1; blastic NK-cell lymphoma, 1; and unknown, 1. In addition, cytogenetic analysis, fluorescence in situ hybridization (FISH), and a real-time polymerase chain reac
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic Natural Killer (NK)-cell lymphoma is a relatively new entity which has been recently included in the WHO classification. CD4 expression is observed in most cases of blastic NK-cell lymphomas and has been related with skin tropism. We report an unusual CD4 negative blastic NK-cell lymphoma with primary presentation in the skin, subsequent infiltration of the bone marrow and aggressive behavior. It is emphasized that extensive immunophenotyping and EBER RNA in situ hybridization are required in order to establish the diagnosis of blastic NK-cell lymphoma. We also present a review of the
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematodermic CD4/CD56 neoplasm is a recently described entity. This name has been initially proposed by the French Study Group on Cutaneous Lymphomas which established the primary anatomoclinical and pathogenic and cytogenic bases of the disease in 1999. This descriptive and provisional name allowed conceptualizing the entity by its main clinical and phenotypical characteristics. The first case in the literature goes back to 1994. Since that time, several other cases have been published. The expression of CD56 led most of the authors to propose an NK-cell lineage origin. In the last WHO classi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agranular CD4+ CD56+ hematodermic neoplasm (blastic NK-cell lymphoma) has been recently described. The skin is often the first organ involved.
OBSERVATIONS: Two old men of respectively 70 and 77 years consulted for infiltrated cutaneous lesions. Preliminary histological examination of cutaneous biopsy taken in both patients showed a malignant proliferation suggesting a cutaneous lymphoma, and the patients were referred. Histological examination of new biopsies showed a very similar proliferation in the 2 cases of monotonous medium-sized mononuclear cells without expression of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.