Flow cytometry is the cornerstone for establishing the diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL), owing to its characteristic and well-defined immunophenotype that enables accurate distinction from other leukemias and lymphomas. Beyond diagnosis, flow cytometry provides essential prognostic information and allows sensitive detection of minimal residual disease (MRD), a strong predictor of clinical outcome. CLL MRD assessment is increasingly used to guide risk stratification, therapeutic decision-making, and treatment duration in the era of targeted therapies and immunotherapies. This cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoimmunotherapy (CIT) had long been used to treat chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) until 2014 when the first novel agent, ibrutinib, was approved in the United States. Numerous novel therapies have since become available. Nevertheless, as novel therapies have largely replaced CIT in CLL/SLL, its impact on survival has yet to be examined on the population level. In this study, we used the SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) database to compare survival in patients with CLL/SLL before and after the approval of the first novel therapy. We include
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Talquetamab, a GPRC5D-targeting bispecific antibody, shows promising activity in relapsed-refractory multiple myeloma. However, real-world outcomes in patients with extramedullary disease (EMD) remain poorly described. We studied 360 patients treated with talquetamab at 15 U.S. centers by Dec 2024. Soft tissue plasmacytomas (STP) were classified as EMD (not contiguous with bone) or paraskeletal disease (PSD; contiguous with bone). If both were present, patients were assigned to the EMD category. Of those, 97 (27%) had EMD, 22 (6%) had PSD, and 241 (67%) had No-STP. Median follow-up was 12.8 mo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no established standard treatment of relapsed/refractory (R/R) marginal zone lymphoma (MZL). Zanubrutinib was approved in this setting based on the phase 2 MAGNOLIA trial. We retrospectively evaluated the characteristics and outcomes of 118 real-world patients in Spain with R/R MZL treated with zanubrutinib after at least 1 previous anti-CD20-based regimen. The median age at zanubrutinib initiation was 75 years, and 56% were female. MZL subtypes included splenic (55.3%), mucosa-associated lymphoid tissue (18.9%), nodal (19.8%), and nonclassifiable (6%). The median number of previous l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mature T-cell lymphomas (MTCL) are a rare, heterogeneous group of malignancies that arise from post-thymic T-lymphocytes, with a generally poor prognosis. For a long time, the standard therapy for most MTCL subtypes has been polychemotherapies. Hopes to prolong overall survival in MTCL have been associated with transplant procedures such as high-dose therapy with autologous stem cell transplantation (autoSCT) or allogeneic stem cell transplantation (alloSCT).
OBJECTIVES: To assess the benefits and harms of alloSCT in the treatment of MTCL in adults (≥ 18 years old) compared to any
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone lymphomas are rare, and most reported cases represent diffuse large B-cell lymphoma. Low-grade B-cell lymphomas presenting with primary osseous involvement (PB-LGBCLs) are far less common, and their clinicopathologic features and clinical course remain poorly defined. We retrospectively analyzed 32 PB-LGBCLs diagnosed at a single tertiary cancer center. Cases were included when the disease presented with bone-only involvement, with or without contiguous soft tissue extension, and without lymph node, spleen, or noncontiguous extranodal disease at initial diagnosis. Staging marrow a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ocular adnexal MALT lymphoma (POAML) is a rare indolent small B-cell lymphoma that primarily involves the orbit, conjunctiva, and lacrimal gland, with a high risk of early misdiagnosis. Herein, we report a rare case of POAML arising in the right upper eyelid of a 35-year-old woman, who presented with progressive eyelid swelling. The diagnosis was established by surgical excision, histopathological examination, and immunoglobulin gene rearrangement analysis. No systemic involvement was identified, and the disease was staged as Ann Arbor IE. The patient received local radiotherapy (28 Gy
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ifupinostat (BEBT-908) is a novel dual-targeted inhibitor of histone deacetylase (HDACs) and phosphatidylinositol 3-kinase alpha (PI3Kα). We evaluated the efficacy and safety of ifupinostat monotherapy in patients with relapsed or refractory (r/r) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after at least 2 prior lines of systemic therapy. Eligible participants received intravenous ifupinostat at 22.5 mg/m² on days 1, 3, 5, 8, 10, and 12 of a 21-day cycle. The primary endpoint was objective response rate (ORR) assessed by blinded independent central review (BICR). Secondary endpoints included diseas
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although SARS-CoV-2 infection is primarily associated with respiratory symptoms, neurological complications have been increasingly recognized, even in the absence of pulmonary involvement.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 67-year-old woman with a history of multiple myeloma and recent exposure to a COVID-19-positive individual who developed rapidly progressive neurological symptoms, including dysarthria, dysphagia, and hypoesthesia, without any respiratory manifestations. Her condition deteriorated to focal and dyscognitive status epilepticus, requiring mechanical ventilat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in targeted therapies, treatment resistance and disease recurrence remain major obstacles in leukemia management. Structural modification of clinically successful kinase inhibitors represents a promising approach for discovering novel anti-leukemic agents with improved biological activities. In the present study, we investigated the anti-leukemic activity and mechanism of action of MO2455, a newly synthesized imatinib-derived compound, in monocytic leukemia U937, THP-1, and T-cell leukemia CCRF-CEM cells. MO2455 showed substantial cytotoxic activity against all three cell line
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary hepatic mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is an exceedingly rare subtype of extranodal marginal zone B-cell lymphoma within the spectrum of non-Hodgkin lymphomas. Chronic inflammatory and autoimmune conditions are recognized risk factors for lymphomagenesis; however, the association between primary hepatic MALT lymphoma and primary biliary cholangitis (PBC) has been rarely reported.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 50-year-old woman with a 9-year history of non-cirrhotic PBC, treated with ursodeoxycholic acid and with only partial biochemical re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary head and neck mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (HN-MALT) is a rare B-cell lymphoma whose epidemiology, clinical features, and treatment strategies remain unclear.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of HN-MALT data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database (2000-2021) and compared the incidence and mortality rates among age groups. The Kaplan-Meier was used to determine the overall survival (OS) and lymphoma-specific survival (LSS). Prognostic factors were identified using univariate and multivariate Cox regression models.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pulmonary lymphoma is a rare extranodal malignancy, and robust population-based evidence regarding its treatment and outcomes remains limited. This study aimed to compare treatment patterns and survival outcomes between primary pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma and primary pulmonary diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), as well as to develop an individualized prognostic model for pulmonary DLBCL. Patients diagnosed between 2010 and 2022 were identified from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database. Propensity score matching (PSM), Kapla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No comparative analysis of the infrequently occurring B-cell neoplasms (BCNs) in the oral cavity has yet been reported in patients with non-immunosuppressiveness or immunosuppressiveness. To identify any differences in clinicopathological findings between patients with non-immunosuppressiveness and those with immunosuppressiveness, we compared the clinicopathological characteristics of oral-cavity BCNs in these patient groups. The clinical characteristics of 39 patients were analyzed from hospital records, including 24 with non-immunosuppressiveness and 15 with immunosuppressiveness. Histologi
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment for B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) lasts >2 years and can impact families. The Children's Oncology Group multicenter therapeutic trial AALL0932 randomized patients with NCI standard-risk, average-risk B-ALL (NCI-SR AR B-ALL) to receive maintenance vincristine/dexamethasone every 4 or 12 weeks (VCR/DEX4 or VCR/DEX12, respectively). Embedded in AALL0932, this study aimed to (1) longitudinally measure adverse family outcomes overall, and (2) determine whether patients on the VCR/DEX4 regimen (vs VCR/DEX12) had fewer adverse family outcomes.
METHODS: Patients wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-week-old male golden retriever puppy was presented with multiple, rapidly progressive skin masses. One of the masses had been present since birth; the duration of the other 2 masses was unknown. Fine-needle aspiration cytology of the lesions revealed a monomorphic population of round cells, raising suspicion for a round cell neoplasm. Two representative masses were submitted for histologic examination and immunohistochemical analysis. Histologically, the neoplasm was composed of dense, non-epitheliotropic infiltrates of atypical lymphoid cells within the dermis and subcutis. Immunophenotyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to evaluate the incidence and risk factors for residual masses (RMs) following first-line treatment of primary orbital lymphoma (OL) and identify predictors of local recurrence (LR) and systemic relapse (SR) among patients with RMs.
METHODS: This retrospective study included 100 individuals with OL who received treatment and were followed for over 6 months. Clinical characteristics were reviewed, and treatment responses were assessed at 12 and 24 weeks post-treatment and at the last follow-up. Risk factors for RM presence, persistence, LR, and SR were analysed.
RESULTS: The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors exhibit the Warburg effect, characterized by elevated glucose metabolism through both oxidative phosphorylation and glycolysis to produce energy. To maintain intracellular pH and metabolic homeostasis, cancer cells depend on monocarboxylate transporters (MCTs) to export the glycolytic end product, l-lactate. Similar to other cancers, glucose metabolism is enhanced in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), supporting rapid cell proliferation. Although MCT1 expression and its sensitivity to inhibition have been reported in certain T-ALL models, the relative contributions of other co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue represents an important subtype of marginal zone lymphoma, a heterogeneous B-cell neoplasm originating from the marginal zone of lymphoid follicles. Therefore, gastric marginal zone lymphoma arising from mucosa-associated lymphoid tissue in immunocompetent children is particularly special. This article aims to report this rare case and systematically review the research progress of pediatric marginal zone lymphoma combined with its clinicopathological features.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old Chinese female pr
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) remain a major complication of solid organ transplants (SOT), occurring in 1%-10% of patients, but in greater proportions in children. About 50%-80% of cases are Epstein-Barr Virus (EBV) associated, through partially known and still unknown mechanisms. Even in EBV seronaive SOT recipients, transplant of an SOT from an EBV seropositive donor does not always lead to peripheral blood EBV replication. Longitudinal peripheral blood EBV DNA nucleic acid testing (NAT) after SOT has not improved the individual prediction of PTLD occurren
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования