Over the past decade, Bruton's tyrosine kinase (BTK) has emerged as a pivotal therapeutic target for B-cell malignancies and autoimmune diseases, given its essential role in B-cell development and function. Dysregulation of BTK signalling is implicated in a range of hematologic cancers, including Waldenström's macroglobulinaemia (WM), mantle cell lymphoma (MCL), and chronic lymphocytic leukaemia (CLL). The development of BTK inhibitors (BTKIs), starting with ibrutinib, has revolutionized the treatment of these malignancies by inhibiting B-cell receptor (BCR) signalling and inducing apoptosis i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruton tyrosine kinase (BTK), the primary target of BTK inhibitors, is a key enzyme in the proliferation and survival pathway of neoplastic B-cells. BTK inhibitors are approved in many hematologic malignancies: chronic lymphocytic leukaemia, mantle cell lymphoma, marginal zone lymphoma, Waldenström macroglobulinaemia and follicular lymphoma. Second-generation BTK inhibitors display high target selectivity thus resulting in a reduction in off-target and off-tissue effects, better therapeutic index and improved tolerability. This paper summarizes the mechanisms of action of first and second gene
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruton tyrosine kinase (Btk) has long been known to play a key role in chronic lymphatic leukaemia, Waldenström macroglobulinaemia and other B-cell proliferative disorders. An impressive programme of drug discovery and clinical development led to the approval of covalent and non-covalent Btk inhibitors that became pillars of treatment of such malignancies. However, both a risk of cardiovascular events and the emergence of an elusive mutational landscape seem to complicate the clinical use of each Btk inhibitor. In this plain language mini-review, we show that the search for better Btk inhibito
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infiltration of the central nervous system by malignant lymphoplasmacytic cells is a rare complication of Waldenström macroglobulinaemia (WM) and is referred to as Bing-Neel syndrome (BNS). Traditionally, the treatment of BNS included chemotherapy, but in more recent years, the oral Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor ibrutinib has become a standard therapy for WM and the most common therapy for BNS due to the drugs tolerability and ability to cross the blood-brain barrier. Zanubrutinib, a second-generation covalent BTK inhibitor with fewer off-target effects, is also effective in WM. In th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We retrospectively analysed bortezomib-dexamethasone-rituximab (BDR) combination in patients with Waldenström macroglobulinaemia (WM) in a real world setting.
METHODS: A total of 87 patients were included: 49 patients (56%) were treated in frontline, 22 (25%) in second line and 16 (19%) in third or further line settings. A log-rank test was used to compare overall and event-free survival (OS and EFS) whereas a Gray's test was performed to compare cumulative incidence of deaths and relapse (CID and CIR) according to the IPSS-WM groups, MYD88/CXCR4 mutational status and line of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolent lymphomas are generally incurable, with protracted disease courses. The approval of drug treatment options often relies on surrogate endpoints (eg, progression-free survival), which do not capture patient-centred outcomes such as quality of life (QOL). This systematic review characterises the use of QOL as an endpoint in randomised controlled trials (RCTs) of indolent lymphomas, and the association of QOL with survival outcomes. ClinicalTrials.gov was searched from database inception to May 20, 2024, for phase 3 RCTs of indolent lymphomas, including follicular lymphoma, marginal zone
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell lines have enabled a comprehensive understanding of disease biology and the advancement of new therapeutics in Waldenström macroglobulinaemia (WM). Herein, we report the development of BCWM.2, a novel WM cell line derived from an untreated symptomatic WM patient. Immunophenotypic and genomic analyses confirmed its origin from primary bone marrow WM cells. Flow cytometry revealed expression of CD19, CD20, CD23, CD38, CD45RA, CD52, immunoglobulin M (IgM) heavy chain and λ light chain on BCWM.2 cells. Whole genome sequencing demonstrated that, unlike BCWM.1, MWCL-1 and RPCI-WM1, which harbou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IgM-related peripheral neuropathies (IgM-PN) are a group of chronic disorders characterized by the presence of monoclonal IgM that may be associated with one of several diseases affecting the peripheral nerves. In many cases, there is a monoclonal IgM associated with activity against neural targets, leading to progressive peripheral nerve demyelination. Neurological symptoms in this setting can also result from direct invasion of the peripheral or central nervous system by lymphoplasmacytic cells (neurolymphomatosis and Bing-Neel syndrome respectively) or via other mechanisms (for example
Consensus StatementСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström Macroglobulinaemia (WM) is sometimes difficult to differentiate from marginal zone lymphoma (MZL), two entities with overlapping features for which no single marker assessed by multiparameter flow cytometry (MFC) is specific. The aim of this work was to establish a diagnostic phenotypic score for bone marrow (BM) and peripheral blood (PB) WM samples, to differentiate it from MZL and to improve the detection of small circulating WM clones. This study revealed a distinct phenotypic profile between WM and MZL B-cells. WM B-cells showed decreased expression of CD19, FMC7, CD22, CD27 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consensus panel 2 from the 12th International Workshop on Waldenstrom Macroglobulinemia was tasked with updating the guidelines on the diagnosis and management of patients with Bing-Neel syndrome (BNS). In this panel we have summarized the clinical symptoms that may be present with BNS, discussed the criteria required for diagnosis of BNS, made recommendations for follow-up imaging, and proposed revised guidelines for response assessment in BNS. The key recommendations from the 12th International Workshop on WM (IWWM-12) Consensus panel 2 include: (1) the establishment of zanubrutinib as a sta
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli cellulitis is rarely reported, typically affecting immunocompromised individuals. The management of such cases presents significant challenges, as these patients often exhibit resistance to the empirical antibiotics commonly used for cellulitis. Furthermore, identifying E. coli in blood cultures necessitates additional investigations to rule out alternative sources of infection, such as biliary, urinary, or deep-seated collections. We present the case of a 79-year-old woman with Waldenström macroglobulinaemia, AL amyloidosis, and secondary immunosuppression who developed E. co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite progress in the treatment of Waldenström macroglobulinaemia, this disease still remains a therapeutic challenge, especially in older patients with multiple comorbidities. This study aimed to assess obinutuzumab single-agent induction and maintenance activity and safety in patients with relapsed or refractory Waldenström macroglobulinaemia.
METHODS: This open-label, single-arm phase 2 study enrolled patients with relapsed or refractory Waldenström macroglobulinaemia with confirmed CD20 expression and measurable disease. Patients received an infusion of obinutuzumab 1000 mg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal zone lymphoma (MZL) and Waldenström macroglobulinaemia (WM) are B-cell lymphomas characterized by an indolent disease course. However, both are incurable with current standard treatments. Therefore, additional therapies are certainly needed. BCL-2 inhibition has been a welcome addition to the treatment armamentarium for haematological malignancies. The BCL-2 inhibitor venetoclax is approved by the Food and Drug Administration and the European Medicines Agency for the treatment of chronic lymphocytic leukaemia and acute myeloid leukaemia and is endorsed by the National Comprehensive Ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström Macroglobulinaemia is an indolent disease which is recognised as contributing to a diverse range of disabling symptoms which can impact quality of life. Little data are available in evaluating patient and healthcare professional views on quality-of-life questionnaires (QLQ) used to evaluate quality of life in Waldenström Macroglobulinaemia. We aimed to assess patient perception of their disease and the relevance of the currently employed QLQs in practice by patients and healthcare professionals. One-hundred-and-twenty patients (22% treatment-naïve) and thirty-four healthcare profes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Waldenström's Macroglobulinemia is a rare chronic, incurable low-grade lymphoma with an increasing number of targeted agents available. Selecting efficacious treatment may reduce adverse events related to inadequate responses.
AREAS COVERED: This review focusses on therapies in WM and management of adverse events. The role of genetic alterations (MYD88, CXCR4, TP53) and prognostic scores are discussed. Data pertaining to efficacy and adverse events are described alongside investigation for IgM-associated disorders.
EXPERT OPINION: Apparent treatment-emergent adverse events requ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования