MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
C88.0 · Макроглобулинемия Вальденстрема

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

610 публикаций

Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Macroglobulinaemia in an Icelandic family.

Macroglobulinaemia in an Icelandic family is presented. A woman had Waldenström's macroglobulinaemia, and two of her brothers had monoclonal macroglobulinaemia of the benign form. One was asymptomatic, but the other had polyneuropathy and IgM deposits in peripheral nerves. A third brother of these siblings died of a lymphoreticular disease, which presented with a widespread neuropathy. A second sister had polyclonal increase in serum IgA and two other brothers of this sibship had IgM slightly elevated. A study of all descendants (45 in all and 19 spouses) revealed seven individuals with elevat

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 417561Открыть статью

The relationship between serum viscosity, hypervolaemia and clinical manifestations associated with circulating paraprotein.

In 44 of 56 patients with malignant paraproteinaemia the relationship of serum viscosity, plasma volume (PV), estimated blood volume (BV) and clinical findings was investigated and in the remaining 12 patients one or more of these parameters was studied. There was a correlation between increased PV and serum viscosity (r = 0.66, P less than 0.001). The retinopathy characteristic of the hyperviscosity syndrome (HVS) was always associated with serum viscosity greater than or equal to 3.8 and with hypervolaemia. The evidence that the retinal changes were related more closely to serum hyperviscosi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 678470Открыть статью

Waldenstrom's macroglobulinaemia, presenting as refractory congestive heart failure.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 103877Открыть статью

Recurrent pleural effusion in Waldenström's macroglobulinaemia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 100164Открыть статью

Waldenström's macroglobulinaemia with Ig E M-component.

A case of Waldenström's macroglobulinaemia with Ig E M-component was presented. A 76-year-old Japanese woman had a history of the operation for mammary carcinoma. Although neither lymphadenopathy nor hepatosplenomegaly was present, the immunohaematological findings typical for Waldenström's macroglobulinaemia were observed in this patient. Coexistence of the Ig M and Ig E M-components was recognized in the patient's serum protein. Positive reaction for FITC-conjugated anti-epsilon or rhodamine-conjugated anti-mu was noted in proliferating lymphoplasmacytic cells of the patient's bone marrow, b

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 103186Открыть статью

IgM plasmacytoma. Report of a case and review of the literature.

IgM paraproteinaemia is described in a patient with diffuse plasmacytoma involving the pleura, lymph nodes, and kidneys. Sixteen cases of pure plasmacellular tumor (diffuse or solitary plasmacytoma and plasmacellular leukaemia) associated with IgM paraproteinaemia have only been reported. These cases and experimental data indicate that neoplastic plasma cells can synthetize IgM as well as other immunoglobulins and that this particular M component is not associated solely with Waldenström's macroglobulinaemia.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 119678Открыть статью

Waldenström's macroglobulinaemia presented as pleurisy of unknown origin. A case report.

This report describes an unusual case of Waldenström's macroglobulinaemia, in which the sole demonstrable clinical manifestations were pleural effusion and ascites. Bone marrow aspirates and bone biopsy revealed no increase in lymphocytes. The case responded to a combination therapy of melphalan, cyclophosphamide and prednisolone.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 417547Открыть статью

Waldenström's macroglobulinaemia in South African Negroes.

Waldenström's or primary macroglobulinaemia has rarely been documented in Black Africans. Six South African Negro patients with Waldenströms macroglobulinaemia were assessed and followed during a 10-year period from 1966 to 1976. The hyperviscosity syndrome was the presenting feature in four patients and one patient each presented with the nephrotic syndrome and a lacrimal mass respectively. On initial evaluation of the six patients, the serum IgM varied from 1.3 to 4.8 g% and in two patients cryoglobulinaemia was found. The patients received supportive treatment, chemotherapy, and when necess

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 103261Открыть статью

Chronic lymphocytic leukaemia and its relationship to other lymphoproliferative disorders.

Chronic lymphocytic leukaemia is a disorder with variable clinical presentation, but with constant and easily recognizable morphological features. The majority of cases are of B-cell lineage, the cells being characterized by IgM and IgD surface markers. In occasional cases monoclonal gammopathies with idiotypes identical to those of the SIg are produced. Some cases of CLL may be confused with Waldenström's macroglobulinaemia. The clinical and morphological features of certain other lymphoproliferative disorders have been summarized. Finally, a progression of B-cell differentiation along an imm

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 334406Открыть статью

Familial Waldenström's macroglobulinaemia: a case report.

A patient with Waldenström's macroglobulinaemia, whose father died of the same condition, is presented. The literature on familial occurrence of paraproteinaemia is briefly reviewed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 408931Открыть статью

Severe pulmonary disease and hyperviscosity in macroglobulinaemia.

A case of Waldenstrom's macroglobulinaemia with various clinical manifestations of the condition is presented. Hyperviscosity and respiratory complications are discussed with a brief review of the literature.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 413105Открыть статью

Otolaryngological disturbances in Waldenstrom's macroglobulinaemia.

Four cases of Waldenstrom's macroglobulinaemia (WM) are described in which otoloaryngeal symptoms were present. Symptoms in WM are related to (a) bleeding diathesis and (b) hyperviscosity of the blood. The bleeding diathesis was manifested as epistaxis in 2 cases. In one case which came to postmortem, histological examination of the temporal bone showed complete disruption of the labyrinth by haemorrhage. Hyperviscosity probably was the source of hearing loss which took place in all 4 patients and had the following characteristics: (a) sudden onset (b) cochlear type (c) bilateral (d) sequentia

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 413677Открыть статью

Portal hypertension in Waldenström's macroglobulinaemia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 814959Открыть статью

Serum beta-lipoprotein and other specific protein concentrations in patients with immunocytoma.

Serum beta-lipoprotein and other specific protein concentrations were measured in 56 patients suffering from multiple myelomatosis, "benign" paraproteinaemia or Waldenström's macroglobulinaemia and in 56 control subjects. The mean level of B-lipoprotein in untreated patients with multiple myelomatosis and macroglobulinaemia was significantly lower than that of the controls. Patients who responded to chemotherapy showed a rapid return to normal of the beta-lipoprotein concentration, while the level remained unchanged in most of those who did not.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 180062Открыть статью

[Immunoblasts. Morphology and significance in reactive and proliferative syndromes of lymphoid tissues].

The term immunoblast created by Dameshek, is useful in routine cytological and histopathological practice, for the diagnosis of lymphadenites and malignant blood diseases. This term designates a group of cells, the appearance of which is quite different from other cells of the lymphoid tissue. Their morphological characteristics are precise and they resemble transformed lymphocytes. These immunoblasts are derived from T and B lymphocytes. Using purely morphological methods the type B of certain immunoblasts may be suggested. Immunoblasts of the clear centers of follicles, immunoblasts undergoi

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 185708Открыть статью

Waldenstrom's macroglobulinaemia with amyloidosis--lymphographic findings.

This communication describes the fourteenth reported case of Waldenstrom's macroglobulinaemia associated with amylodiosis, and the second describing the lymphographic findings with this combination. The appearances on lymphography are indistinguishable from lymphoma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 827660Открыть статью

Mononeuritis multiplex in a patient with macroglobulinaemia.

A case is described of a 73 year old male with Waldenström's macroglobulinaemia and hyperviscosity in association with neurological abnormalities, the Bing-Neel syndrome. The relationship of the clinical features to changes in serum viscosity and the response to therapy with plasmapheresis and chlorambucil are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 825616Открыть статью

Monoclonal gammopathy (Waldenström's macroglobulinaemia) producing specific red cell antibody.

Two cases of Waldenström's macroglobulinaemia have been seen at University College Hospital, Ibadan in the last four years, Case 1 was a 30-year-old soldier who presented with splenomegaly and anaemia, was treated with chlorambucil, and had a complete remission sustained for over two years. Case 2 was a 58-year-old retired civil servant who presented with very severe anaemia and also splenomegaly, and died within three weeks of admission. Both patients had most of the typical features of Waldenström's disease, including retinal changes and serum IgM levels of 4200 and 5500 mg/dl respectively.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 818128Открыть статью

Rosette formation with mouse erythrocytes. III. Studies in patients with primary immunodeficiency and lymphoproliferative disorders.

Rosette formation with mouse erythrocytes and other cell-surface markers were examined on lymphocytes from patients with a variety of primary immunodeficiency and lymphoproliferative disorders. Mouse erythrocyte rosette-forming cells and lymphocytes with surface immunoglobulins were regularly absent in patients with Bruton type agammaglobulinaemia, immunodeficiency and thymoma syndrome and severe combined immunodeficiency disease. However, they were present in normal or low numbers in patients with common variable immunodeficiency, selective IgA deficiency and ataxis telangiectasia. Lymphocyte

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1068759Открыть статью

[Waldenstrom's macroglobulinemia with lymphorproliferative changes in the central nervous system. 4 cases].

An anatomial-clinical description of 4 cases of Waldenström's macroglobulinaemia presenting specifically with meningo-cerebral involvement. The lesions in the central nervous system included lymphocytic infiltrations predominantly in the meso-diencephalic region in two cases, a diffuse meningo-encephalic in the third and a primary malignant cerebral lymphoma in the fourth case. The neurological complications of the disease, the cerebro-spinal fluid findings, theories of pathogenesis and the therapeutic possibilities are reviewed. A particular interest is taken concerning the diagnosis from cli

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 807967Открыть статью