The occurrence of both non-Hodgkin lymphoma (NHL) and classic Hodgkin lymphoma (cHL) in an individual patient (hereafter referred to as composite lymphoma) is a relatively rare and poorly characterized phenomenon. We hypothesized that analysis of the shared and divergent mutations harbored by composite lymphomas might shed light on genetic drivers of composite lymphomagenesis. We performed exome sequencing of two cases of composite NHL and cHL, and validated somatic variants using the AmpliSeq platform. Additionally, we utilized B-cell receptor sequencing of the immunoglobulin heavy chain (IGH
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a devastating neuromuscular disorder caused by mutations in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene leading to decreased SMN protein levels and motor neuron dysfunction. SMN-restoring therapies offer clinical benefit, but the downstream molecular consequences of SMN reduction remain incompletely understood. SMN deficiency resulted in downregulation of kinesin heavy chain isoform 5A (KIF5A) in human neurons and in a mouse model of SMA. SMN associated with KIF5A mRNA and contributed to its stability. Reduced SMN levels impaired axon regeneration, which was rescue
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Targeted therapies have significantly transformed the management of chronic lymphocytic leukaemia (CLL), yet most recommendations continue to reflect Western practice patterns. Variations in disease biology, healthcare resources and treatment accessibility across the Asia-Pacific (APAC) necessitate region-specific guidance. The Asia-Pacific Leukaemia Consortium (APLC) therefore developed updated consensus statements to support standardised, context-appropriate care for patients with CLL.
METHOD: A modified Delphi process was conducted with 17 haematology experts from multiple AP
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasonic vocalizations (USVs) in rodents are a key tool in neuroscience for investigating emotion, social behavior, and disease models. However, commercial recording systems remain expensive and generate massive datasets that require heavy post-processing. We present an open-hardware acquisition chain-from microphone to computer-designed to compute and display sonograms in near real time, thus reducing both storage needs and analysis workload. The system integrates (i) a custom ultrasonic microphone capable of detecting signals up to 100 kHz, (ii) a dedicated analog front-end with band-pass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperoxia-induced lung injury (HALI) is a common and severe complication in neonatal intensive care units, and there is currently no effective therapy available. Ferroptosis, a newly recognized form of iron-dependent regulated cell death, has recently been implicated in the pathogenesis of this disease. Ginsenosides are bioactive components extracted from ginseng. Among them, ginsenoside Rb1 (GsRb1) belongs to the protopanaxadiol-type saponins, and its molecular structure is C54H92O23. This study aimed to investigate the protective effects and underlying mechanisms of GsRb1 in neon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients with an unmutated (UM) immunoglobulin heavy chain variable region gene (IGHV) typically have poorer prognosis and require earlier treatment compared to those with mutated IGHV. Nevertheless, disease progression among UM-CLL patients is heterogeneous, with some experiencing stable disease and prolonged time to first treatment (TTFT). Because the cellular proteome directly reflects cell function, comprehensive proteomic and phosphoproteomic profiling may improve prediction of progression of UM-CLL and uncover novel biomarkers.
METHODS: We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine rotavirus is one of the main pathogens causing acute diarrhea in calves under 1 month of age, posing a serious threat to intensive cattle farming, and there are no effective therapeutic agents owing to the mixed infection of bovine rotavirus (BRV) with other pathogens. In this study, we successfully constructed a phage display antibody library by immunizing Bactrian camels, with a capacity of 6.5 × 108 and a recombinant positive rate of 81.25%. Three high-activity variable heavy-chain domains (VHH) were obtained by using BRV as the antigen, and the gene fragments were ligated with the p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney stone disease is a common urinary system disorder with a continuously rising global incidence, posing a major public health challenge. As a classic traditional Chinese medicine for the treatment of kidney stones, Lysimachia christinae Hance (LCH) has not yet been fully elucidated in terms of its pharmacological mechanism. In this study, a rat model of calcium oxalate kidney stones and a calcium oxalate monohydrate (COM)-induced injury model of human renal tubular epithelial (HK-2) cells were established. Combined with transcriptomic analysis and experimental verification, the therapeuti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unyielding antigenic drift of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), as well as the threat of future zoonotic sarbecovirus spillovers, has prompted the search for broadly neutralizing antibodies (bNAbs) to inform rational therapeutic and vaccine design. Here, we isolated and characterized 20 receptor binding domain (RBD)-directed bNAb lineages from a serially sampled SARS-CoV-2 patient who was infected and vaccinated during the early months of the pandemic. Thirteen of these targeted the highly conserved, cryptic class 1/4 or class 4 RBD epitopes and had long (18 to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm infants encounter DEHP through medical devices and equipment. While hyperoxia is known to promote cardiac remodeling and dysfunction, the impact of early phthalate exposure is understudied. We hypothesized that independent and combined DEHP and hyperoxia exposure would impair neonatal cardiovascular development.
METHODS: Newborn rats were exposed from birth to day 14 to one of four conditions: control (21% oxygen), hyperoxia (60% oxygen), DEHP (25 mg/m3), and DEHP + hyperoxia (25 mg/m3 DEHP and 60% oxygen). Cardiac tissue and serum were analyzed by histology, RT-qPCR and E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weight loss, partially caused by hypermetabolism, represents a well-documented and therapeutically relevant feature of the amyotrophic lateral sclerosis phenotype worldwide. In this study, we retrospectively analysed the association between thyroid function and clinical, prognostic and metabolic parameters in a cohort of patients with amyotrophic lateral sclerosis in an experienced centre in Germany (n = 1754). Specifically, we examined the relationship between thyroid stimulating hormone levels, age, glucose and body mass index and-in subgroups-phosphorylated neurofilament heavy chain levels
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) refers to a group of disorders with characteristic iron deposition in the basal ganglia. As an NBIA disorder, hereditary neuroferritinopathy is unique for its autosomal dominant inheritance pattern and the direct defect in iron metabolism. Caused by pathogenic variants in the FTL and FTH1 genes encoding ferritin light and heavy chains respectively, neuroferritinopathy presents clinically with a combination of dystonia, spasticity, parkinsonism, dysarthria, and cognitive decline. FTH1-related neuroferritinopathy is an exceedingly
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferritin, composed of heavy chain (FTH1) and light chain (FTL) subunits, is a key intracellular iron storage protein, but the origin and biological role of extracellular ferritin (ex-ferritin) remain poorly understood. Elevated serum ex-ferritin is associated with worse outcomes in acute respiratory distress syndrome (ARDS). Here, we show that both FTH1 and FTL are significantly enriched in the serum, blood monocytes, and alveolar macrophages (AM) of individuals with ARDS, findings we replicate in a murine hyperoxia-induced acute lung injury model. Myeloid-specific FTH1 (Fth1ΔLysM) deletion at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lecanemab is a humanized mouse monoclonal antibody that is clinically approved for treating Alzheimer's disease by binding to amyloid oligomers, protofibrils, and insoluble fibrils to clear Aβ aggregates in the brain. Although therapeutically effective, lecanemab is also associated with side effects, and its quality might vary among different batches due to impurities and modifications. Herein, we provide proteomics, intact protein, and N-glycoproteomics analyses of lecanemab by liquid chromatography coupled with mass spectrometry. We found that the lecanemab drug is highly pure but displays t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: CSF proteomics has emerged as a valuable strategy for identifying diagnostic and prognostic biomarkers in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, the limited availability and volumes of CSF samples restrict the broader clinical application of CSF-based biomarker panels. To address this challenge, we investigated whether the novel nucleic acid-linked immuno-sandwich assay (NULISA) multiplex platform-capable of quantifying multiple neural, glial, and inflammatory markers from minimal biofluid volumes-could validate previously proposed biomarkers and identify addi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) is an aggressive cancer that frequently presents with disseminated disease. The PDA metastatic microenvironment imposes distinct metabolic stressors, potentially generating context-dependent vulnerabilities. Therefore, we employed CRISPR-based genetic screening in a model of PDA liver metastasis to identify novel and possibly targetable liabilities. Remarkably, ferritin heavy chain (FTH1) emerged as the most prominent liver-specific dependency - loss of FTH1 suppressed tumor growth specifically in the liver microenvironment. FTH1 deletion and subsequent d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TMEM16A forms a Ca²⁺-activated Cl⁻ channel in vascular mural cells (smooth muscle cells and pericytes) that generates depolarizing Cl⁻ efflux upon intracellular Ca²⁺ elevation, thereby amplifying agonist-induced vasoconstriction. TMEM16A has been implicated in excessive capillary pericyte constriction following cerebral ischemia, suggesting that its inhibition may improve post-stroke recovery. However, the impact of systemic vascular TMEM16A inhibition on focal reperfusion efficiency and cerebrovascular autoregulation remains unknown. To address this question, mice with inducible mural cell-sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is considered a highly complex, heterogeneous, fatal disease with a high unmet medical need that affects multiple pathophysiological pathways and has no known singular cause. Oxidative stress, however, is implicated as a central player in the progression of ALS and other neurodegenerative diseases. To date, only two FDA-approved drugs, Edaravone, an antioxidant, and Riluzole, an antiglutamatergic, have been widely used clinically, albeit with modest effects on the clinical course of ALS disease progression. Additionally, preclinical studies of bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To summarize current evidence on clinical features, multimodal imaging findings, diagnostic techniques, and management strategies for vitreoretinal lymphoma.
METHODS: A literature review was performed to provide updated information on available treatment options for vitreoretinal lymphoma.
RESULTS: Diagnosis of vitreoretinal lymphoma requires vitreous biopsy, with or without retinal/subretinal tissue, for cytology and immunohistochemistry, along with ancillary tests such as flow cytometry, cytokine profiling (interleukin-10/interleukin-6 ratio >1), immunoglobulin heavy chain gene re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy, paraprotein secreted by a clonal B-lymphoproliferative or plasma cell disorder, is quite rare in children and adolescents and may be transient. Kidney injury related to monoclonal proteins, or monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS), is correspondingly rare and may be relatively unfamiliar to pediatric nephrologists when encountering such diagnoses on kidney biopsy (e.g., amyloid, light chain tubulopathy, light chain cast nephropathy). Several recently described glomerulonephritides with monotypic deposits, characterized by deposits of a single heavy chain and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования