The pathology of 13 cases of immunoproliferative small intestinal disease (IPSID) associated with alpha-heavy-chain disease--one an apparent non-secretor and another with localized infiltration--is described. Four cases exhibited immunohistological light-chain monotypia. In one of these, evolution of a light-chain negative cell population was observed over a 7-year period. In the intestine, centrocyte-like cells produced lympho-epithelial lesions in 11 cases and enlarged lymphoid follicles in three. In lymph nodes, perifollicular infiltration was observed in 11 cases and abnormal follicles in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a retrospective study of 35 patients (29 men, 6 women) with primary non-Hodgkin's lymphomas of the gastrointestinal tract, 13 of the tumours were located in the stomach, 21 in the small bowel and one in the colon. Various radiological findings were detected, and the majority of tumours (23) had high grade histology. Three patients had immunoproliferative small intestinal disease. Only tumours in stages I and II were included in the study, and the majority (25) were in stage IIA. All patients except one had undergone resection of the neoplasm. This was followed by combined chemotherapy in 25
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the recent progress in the understanding of clinical and laboratory characterization as well as management of immunoproliferative small intestinal disease (IPSID).
DATA IDENTIFICATION: A literature search was conducted using Index Medicus, MEDLINE (1962 to 1989), and bibliographies of identified relevant articles.
STUDY SELECTION: All international comprehensive reviews, reported epidemiologic or immunologic studies, and prospective clinical trials published or abstracted in English were selected.
RESULTS OF DATA SYNTHESIS: A high incidence of lymphoma primarily in the ga
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a case of nonsecretory alpha-chain disease. The proliferating plasma cells contained a short transcript coding for a truncated membrane-form alpha 1-chain. The productive alpha-gene bore several noncontiguous deletions affecting the VHDJH and CH1 regions. Two deletions were accompanied with peculiar insertions containing duplications. The first insertion contained an acceptor splice site and was present in part in the mature transcript, thus coding for an abnormal aminoterminal peptide. Another deletion located 3' to CH3 eliminated the polyadenylation site of secreted-form alpha-mRN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a previous medical history of immunoproliferative small intestinal disease (IPSID) presented with persistent red and ulcerated lesions on her attached gingiva. Despite the obvious long standing gingival inflammation, minimal destruction of alveolar bone had occurred. Following failure of the tissues to respond to routine periodontal therapy, a gingival biopsy was taken. Histological assessment of the specimen revealed several features in common with the intestinal lesions seen in IPSID. In particular, a large plasma cell infiltrate subjacent to the gingival epithelium was noted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha heavy chain diseases (HCD) are lymphoproliferative disorders characterized by the production of truncated alpha immunoglobulin heavy chain without associated light chains, alpha HCD MAL is featured by multiple structural alterations of the alpha 1 productive gene and on original t(9;14)(p11;q32) translocation involving the other rearranged alpha 1 allele. We present here the structure of the der(9) chromosome. Sequence analysis provides evidence that the translocation occurred after local pairing of the two chromosomes mediated by an almost perfect nonameric sequence, followed by a stagg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha chain disease proteins (ACDP) originated probably from secreting plasma-cells predominantly present in diffuse and massive enteromesenteric lymphoid infiltration. Very decreased levels of abnormal alpha chain molecules were detected in sera of patients with immunoblastic lymphoma occurring in the late course of the disease. A direct correlation might exist between the proportion of cells bearing intracytoplasmic IgA determinants and the serum amounts of alpha chain disease protein. Relevant evidence raised from study of proliferating lymphoid cells using the unlabeled peroxidase anti-per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopsy specimens taken during exploratory laparotomy provided the material for a pathological study of 23 cases of nonsecreting immunoproliferative small intestinal disease (Mediterranean lymphomas without alpha-chain disease). The distinctive pathological feature of immunoproliferative small intestinal disease, i.e., a diffuse lymphoid infiltration, was present in the mucosa and submucosa of all or a major part of the small intestine. It was composed of a low- or intermediate-grade malignant lymphoid proliferation associated in 19 of 23 cases with benign-appearing follicular lymphoid structur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1981 and 1985, the authors studied 21 Tunisian patients with alpha chain disease. Twenty of 21 underwent laparotomy. According to Galian et al. six patients were classified Stage A, two Stage B, and 13 Stage C. The therapeutic regimen included the following: (1) Antibiotics: In the case of intestinal bacterial overgrowth (IBO), antibiotics selected by their antibiograms were delivered; in absence of IBO, metronidazole plus ampicillin were first given. The antibiotic treatment was changed in case of therapeutic failure. (2) Chemotherapy: From 1981 to 1983 a cyclophosphamide, Adriamycin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the present, immunoproliferative small intestinal disease (IPSID) is considered a fairly homogeneous entity. Isolated heavy chain production is so closely related with IPSID that has been considered as a natural biologic marker for it. By contrast, we report here the case of a 63-year-old female that developed a multinodular small bowel lymphoma without clinical malabsorption symptoms. The main tumour mass was located in proximal jejunum and the neighbour intestinal mucosa did not show neoplastic cell infiltrates. Immunohistochemical methods demonstrated restrictive presence of IgA1 subclas
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a detailed histological and immunohistological study on both fresh-frozen and paraffin-embedded tissue from full-thickness jejunal biopsy specimens taken from three patients with immunoproliferative small-intestinal disease (IPSID). In all three patients, the mucosal infiltrate consisted of "centrocyte-like" (CCL) cells forming lymphoepithelial lesions and plasma cells. In one patient, the mucosal infiltrate was strikingly follicular. Immunohistochemistry showed alpha 1 heavy chain, but no light chain, in the perinuclear space and cytoplasm of the CCL cells and in the plasma cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature and original data are reported on a case of alpha-chain disease associated with small intestine lymphoma in a male patient aged 20. The disease manifested clinically with chronic diarrhea, malabsorption, hypoproteinemia, hypocalcemia, cachexia, discretely detected alpha-chain monomer. Morphologically, there was lymphoplasmacyte infiltration of the intestinal mucosal layer; capsule collagenization, clustering immunoblasts among microlymphocytes, a pronounced macrophagal reaction, intercellular crystalloid and lymph masses, follicular pattern disappearance, sites of cellular polymorph
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования