Monocytoid B-cell lymphoma (MBCL) is a low-grade neoplasm considered to be the neoplastic counterpart to monocytoid B-lymphocytes, derived from marginal zone lymphocytes. Recently, a 72-yr-old woman presented with urinary symptoms of burning, urgency, and hematuria. Examination of the urinary bladder revealed the presence of an exophytic mass at the bladder base. This lesion was grossly suspected of being a transitional cell carcinoma, but on initial histologic examination it was found to be lymphoma composed of cells with moderately abundant cytoplasm and an overall size reminiscent of a larg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocytoid B-cell lymphoma, the neoplastic counterpart of the monocytoid B cells, is a now well-recognized variant of low-grade, malignant B-cell lymphomas. However, monocytoid B-cell lymphomas state of differentiation, its cellular origin, and its relationship to other B-cell compartments are still obscure. We investigated an unusual case of monocytoid B-cell lymphoma with generalized disease at presentation, including infiltration of the abdominal lymph nodes, spleen, liver, and bone marrow, as well as involvement of the peripheral blood. The tumor showed the typical sinusoidal and perifolli
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A monoclonal anti-idiotypic antibody has been raised that recognizes Igs with heavy chains encoded by a member of the VH4 family, the VH4-21 gene segment. The idiotope (Id) is detectable on a high percentage of early B cells in fetal spleen, and is expressed by certain autoantibodies, particularly cold-reactive anti-red blood cell antibodies. Therefore, it was of interest to investigate usage of this VH gene by neoplastic B cells; 81 chronic lymphocytic leukemias (CLLs) involving CD5+ B cells and 62 B-cell lymphomas of varying histologic type have been analyzed. The Id was expressed by only 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant lymphoma of the parotid gland is a rare condition. In a series of 365 malignant lymphomas of the head and neck seven cases (1.9%) presented with a stage I/II MALT lymphoma of the parotid gland, originating from Mucosa Associated Lymphoid Tissue (MALT) and exhibiting the histological criteria of a centrocyte-like cell proliferation, surrounding reactive B-cell follicles. There were six men and one woman with a mean age of 50.1 years. In four patients the parotid mass was present for more than one year. Complete remission was obtained by radiotherapy (40 Gy). Prognosis for this group w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymph nodes from 21 cases of malignant lymphoma of a centrocytic (mantle cell) type, (ML, cc (mc)) were examined. All the cases had monoclonal surface immunoglobulin (sig) M and/or D, but were negative for CD10 (CALLA), and CD11c (LeuM5). Lymphoma cells with CD25 (anti-Tac)+, CD5 (Leu1)+, and alkaline phosphatase (ALPase)- in eight cases showed bone marrow involvement (10-66% of the nucleated cells; mean 32 +/- 18%) but with no leukemic changes. These eight cases had a similar phenotype and were distributed by the lymphoma cells to the examined B-chronic lymphocytic leukemia. Seven cases showe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 7 prospectively followed cases of lymphomatous polyposis of the gastrointestinal tract. They were characterized by multiple polypoid lesions affecting several segments of the gastrointestinal tract always involving the colon and the rectum. An ileocecal mass was present in 4 cases. Regional lymph node involvement was constant. Peripheral lymphadenopathy was frequent (5 cases out of 7), as was other extra-digestive extension to the bone marrow (4 cases out of 7) and cavum (3 cases out of 7). The histopathological aspect was that of a small cleaved cells (working formulation) or centro
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe four female patients with primary splenic low-grade non-Hodgkin's B-cell lymphomas with the morphology and immunophenotype of splenic marginal zone lymphocytes. The patients presented with splenomegaly, anemia, and weight loss. The bone marrow was involved in all four cases. Liver involvement was found in one patient; and in another, a CT scan revealed lymphadenopathy in the chest and abdomen. The histology of the spleen was characterized by broad concentric strands of monomorphic medium-sized lymphocytes around lymphoid follicles in one case and infiltrating follicles in two cases
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether there are any consistent morphologic differences between B-cell and T-cell aggressive non-Hodgkin's lymphomas of the spleen, the authors analyzed 16 spleens involved by mixed cell (1 case) or large cell (15 cases) lymphomas. Immunologic data were derived from cell suspensions or frozen tissue in each case. Five cases had a T-cell phenotype, and 11 were B-cell. Morphologic features favoring a T-cell phenotype included epithelioid histiocytic reactions, confinement of the lymphomas to the splenic T-zones (periarteriolar lymphoid sheath and marginal zone), and clear cell or p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal lymphomas account for as many as 40% of non-Hodgkin's lymphomas and most arise in the gastro-intestinal tract which is a major lymphoid organ in its own right. Gastrointestinal (gut) associated lymphoid tissue (GALT) and that of other mucosae (MALT), differs both structurally and functionally from nodal lymphoid tissue and low grade B cell lymphomas arising in the gastrointestinal tract and other mucosae have been found to recapitulate the structure and cytological features of MALT. Moreover, these lymphomas are clinically indolent which could be explained by the restricted homing p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-eight cases of monocytoid B-cell lymphoma of lymph nodes and 16 lymph node metastases of primary gastric lymphomas, mostly low-grade B-cell lymphomas of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type were investigated morphologically and immunohistochemically. Both groups showed the same morphological and immunohistochemical features: diagnostically important sites of infiltration were the sinuses and the marginal zones. The tumour cells were either medium-sized or small. The cytoplasm stained grey with Giemsa and was sometimes rather pale. In imprints the grey colour of the cytoplasm wa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of neoplastic B-cell follicles is universally accepted as diagnostic of a follicle centre cell (FCC) lymphoma. Low-grade B-cell lymphomas of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) are characterized by a diffuse infiltrate of cells of uncertain lineage known as "centrocyte-like" cells because of their resemblance to centrocytes (small cleaved cells). Some MALT lymphomas, however, contain numerous follicles and may even have a predominantly follicular appearance. These follicles may be reactive or show immunoglobulin (Ig) light-chain restriction, indicating their neoplastic natur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histology, microenvironment and migratory pathways of low grade B cell lymphomas (LGBL) are thought to reflect those of normal lymphoid tissue of similar lineage. Striking clinical differences between LGBL of peripheral lymph nodes and those of the gastrointestinal tract serve to emphasize the lineage differences between mucosal and non-mucosal B cells and suggest that LGBL of gut-associated lymphoid tissue (GALT) could serve as a natural experimental model for the investigation of the properties of normal human GALT. The histology of LGBL of GALT parallels that of normal GALT and draws pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of morphoimmunological correlates certain criteria have been elaborated helpful in diagnosis of non-Hodgkin's malignant lymphomas (NML) of both B- and T-cell origin, and this was reflected in the modified Kiel's classification. The group of T-cell NML has considerably increased. T-cell origin of Lennert's lymphoma and angioimmunoblastic lymphadenopathy has been proven. Morphological substrate of NML from peripheral T-lymphocytes became more precise. The tumours, depending on the predominant cells, are subdivided into small cell (T-zones and pleomorphic lymphoma of small cells), mi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary low-grade B-cell lymphomas of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) are tumours with distinctive clinico-pathological characteristics, two of which are studied in this paper, namely the tendency of the tumours to remain localized and the morphologic and phenotypic resemblance of the malignant cells to splenic marginal zone B cells. We have made a detailed study of a small intestinal lymphoma and a gastric lymphoma, which together with the spleen were resected from the same patient. Using a monoclonal antibody (7G3) raised against a unique determinant on the small intestinal tumour,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven cases of gastric B-cell low-grade lymphomas were characterized by morphology, immunohistology and electron microscopy. All them were immunophenotyped with a panel of monoclonal antibodies against immunoglobulins and other B-cell determinants. Histologic study of gastric B-cell low-grade lymphomas showed germinal centers of lobated shape and polyclonal nature, mainly polyclonal subepithelial plasma cell (except in one case) and neoplastic interfollicular B-cells of monoclonal character. Light-chain restriction supports the neoplastic nature of gastric lymphoma of low-grade malignancy, a d
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new monoclonal antibodies (MoAbs), UCL3D3 and UCL4D12 were obtained following immunization with follicular lymphoma (UCL3D3) or low-grade primary B cell gastric lymphoma cells (UCL4D12). In normal splenic white pulp, tonsil and small intestinal Peyer's patches, UCL4D12 recognizes marginal zone B cells and a subpopulation of follicle centre cells, whereas mantle zone B cells are UCL4D12 negative. In contrast, UCL3D3 recognizes mantle zone B cells and follicular dendritic cells, but not marginal zone B cells or follicle centre B cells. Double-immunofluorescence studies showed that in the spl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells of 7 EBV-B-LCL, 10 Burkitt lines and 13 EBV-B-LCL/Burkitt line hybrids have been phenotyped for antigens of the major B cell clusters and for some other antigens. High levels of CD23 and CD39 and low levels of CD38 (T10) were characteristic of EBV-B-LCL; the converse was true for Burkitt lines. In hybrids the EBV-LCL phenotype was dominant. The phenotype of Burkitt-line cells correlated strongly with that of germinal centre B cells in tonsil sections, but differed markedly from that of marginal zone B cells or follicular mantle cells. The results are discussed in relation to the origin o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunohistochemical detection of CD1c antigen is described in mantle zone B-cells of the tonsil, lymph node, and spleen, and also in the marginal zone B-cells of the spleen. CD1c expression was observed in most cases of low-grade, but in only a single case of high-grade, B-cell non-Hodgkin's lymphoma. It was not detected in germinal centre cells, nor in Epstein-Barr virus-transformed or Burkitt's lymphoma B-cell lines. This distribution suggests that CD1c expression may occur preferentially in slowly proliferating B-cell populations and does not support previous suggestions that CD1c is a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed morphologic and immunohistochemical study has been carried out on salivary glands excised from 20 cases in which the initial histologic diagnosis was either myoepithelial sialadenitis (MESA) or salivary gland lymphoma (SGL). The results have shown that these cases, except one that had been diagnosed as MESA, showed a spectrum of changes ranging from focal lymphoid infiltrates, designated as early MESA, through established MESA with dense, extensive lymphoid infiltration, to lymphoma. The distribution of the lymphoid infiltrate in early MESA was related to ducts and mimicked Peyers p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of large cell lymphoma, B-cell type, primarily involving the red pulp of the spleen rather than the white pulp are described. A number of unusual features suggest that this may be a lymphoma originating from a distinct splenic B-cell lymphocyte whose origin may be the marginal zone of the spleen or the splenic cords. The patients presented with splenomegaly, cytopenias, and no peripheral lymphadenopathy. The gross appearance of the spleens was beefy red without tumor nodules. The tumor cells were primarily in the splenic cords and surrounding residual normal white pulp. There was a m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования