Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
8088 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Cold agglutinin disease (CAD) and cold agglutinin syndrome (CAS) are currently recognized as distinct clinical entities. CAD is defined as a distinct clonal B-cell lymphoproliferative disorder of the bone marrow. CAD is also a subgroup of autoimmune hemolytic anemia, triggered by cold-reactive immunoglobulin targeting red blood cell surface antigens in its pathogenesis. CAS exhibits similar cold hemolytic anemia; however, it is secondary to hematological malignancies or infectious diseases. For lymphoma-associated CAS, specific types of antilymphoma chemotherapy are required. We report a man i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize descriptively the clinical characteristics, diagnosis, and treatment of pediatric gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. METHODS: We report and analyze the clinical management and 3-year follow-up data of one pediatric gastric MALT lymphoma case. Additionally, we conducted a comprehensive review of the literature by searching PubMed, Embase, Web of Science, Scopus, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Chinese VIP Information Database (VIP), and Wan Fang Med Database (Wan Fang) from inception until August 6, 2025, for case reports and case
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruton tyrosine kinase inhibitors (BTKis) are foundational therapies for B-cell malignancies but are associated with clinically important cardiovascular toxicities. Ibrutinib has been linked to atrial fibrillation/flutter (AF/AFL), bleeding, and ventricular arrhythmias, whereas second-generation BTKis such as Zanubrutinib may confer improved cardiovascular safety. In this study, we aimed to compare adverse cardiovascular outcomes between zanubrutinib and ibrutinib in a large real-world cohort. We conducted a retrospective, multicenter cohort study using the TriNetX Global Collaborative Network
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare, high-grade large B-cell lymphoma characterized by large atypical cells with plasmablastic or immunoblastic morphology and a terminal B-cell differentiation phenotype. PBL often occurs in patients with immune deficiency or dysregulation, most commonly HIV infection. Cutaneous involvement is rare and occurs most frequently in those with immune deficiency. We report a 73-year-old immunocompetent female presenting with multiple cutaneous lesions and cervical lymphadenopathy. Nasopharyngeal and cutaneous biopsies confirmed EBV-associated PBL with plasmacytic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal zone lymphomas (MZL) are indolent lymphomas that may undergo transformation into aggressive lymphomas, most frequently diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Loncastuximab tesirine (LONCA) is an antibody-drug conjugate used in the treatment of relapsed/refractory large B-cell lymphomas. Here we present the clinical case of a patient with nodal transformed DLBCL and concomitant bone marrow involvement by indolent lymphoma successfully treated with LONCA. However the therapy was discontinued after six cycles as the patient developed treatment-related bone marrow aplasia. This case raise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (OAML) is driven by both genetic and immune microenvironmental factors, yet its pathogenic mechanisms remain incompletely understood. We previously identified IGLL5 as a recurrently mutated gene associated with poor prognosis in OAML. Functional and mechanistic analyses focusing on the S47G and A54G mutants show that these variants enhance association with the CD79A/CD79B complex, leading to persistent B-cell receptor (BCR) signaling. This signaling is accompanied by upregulation of CXCL10 and CXCL11, increased CD8+ T cell recruitment,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a rare case of primary pulmonary marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (PMZL-MALT). Follow-up lung imaging performed 17 months after the initial presentation showed persistent pulmonary consolidation. After a radial probe endobronchial ultrasound (RP-EBUS)-guided transbronchial lung biopsy, histopathological analysis confirmed the diagnosis of primary PMZL-MALT. Notably, while RP-EBUS is commonly used for solitary peripheral pulmonary lesions, its value in asymptomatic, bilateral, nonspecific consolidations-an easily misdiagnosed scenario
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system (CNS) mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is a rare, low-grade B-cell lymphoma that typically arises in the dura, and its occurrence within the ventricular system is exceedingly rare. We report a case of primary CNS MALT lymphoma located in the right lateral ventricle of a 62-year-old man. The patient underwent gross total resection, followed by postoperative treatment with ifosfamide combined with a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, and adjuvant radiotherapy. At the latest follow-up, no evidence of recurrence was observed. A review of the l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors remains a major clinical challenge in B-cell lymphomas and often occurs in the absence of BTK or PLCG2 mutations. Here, we investigated nongenetic mechanisms of ibrutinib resistance in marginal zone lymphoma (MZL) and their broader therapeutic implications. Continuous ibrutinib exposure generated a resistant MZL model that showed cross-resistance to BTK inhibitors and degraders, without evidence of multidrug resistance or genetic alterations. Integrated transcriptomic, epigenetic, and proteomic analyses revealed extensive reprogramming, inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the efficacy and safety of obinutuzumab plus bendamustine (GB) as first-line treatment for indolent B-cell lymphomas. In this prospective, multicenter, single-arm trial (NCT06415708), adults with newly diagnosed indolent B-cell lymphomas-including follicular lymphoma (FL), marginal zone lymphoma (MZL), Waldenström macroglobulinemia (WM), hairy cell leukemia variant (HCL-v), and unclassified B-cell lymphoproliferative disorder (BCLPD-U)-received six induction cycles of GB followed by 2 years of obinutuzumab maintenance in responders (⩾ partial response). The primary endpoin
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is a rare but indolent B-cell lymphoma, most often presenting as localized disease. Radiotherapy is a curative option, but its proximity to the heart raises concerns about long-term cardiac toxicity, which remains poorly documented. The purpose of this work was to evaluate the potential risk of cardiac toxicity following radiotherapy in patients with pulmonary MALT lymphoma.
PATIENTS AND METHODS: This retrospective, population-based study used Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) data (17 registries, 2000-2022;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marginal zone lymphoma (MZL) exhibits substantial clinical heterogeneity, necessitating accurate whole-body tumor burden assessment and early risk stratification. However, conventional [18F]FDG PET/CT is limited in both anatomical staging and in vivo biological characterization. This prospectively recruiting study conducted a head-to-head comparison of the CXCR4-targeted tracer [68Ga]Ga-PentixaFor and [18F]FDG in treatment-naïve patients to evaluate their complementary value in improving staging accuracy and their association with early treatment response.
METHODS: Forty-one treat
СтатьяКлиническое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Marginal zone lymphoma (MZL) is an indolent yet incurable B-cell malignancy in which targeted agents such as BTK and PI3K inhibitors frequently fail due to resistance or toxicity. Antimicrobial peptides (AMPs), evolutionarily conserved effectors of innate immunity, possess selective cytotoxicity against malignant cells by exploiting tumor-specific membrane alterations.
METHODS: Peptides were synthesized and tested for their anti-proliferative activity in MZL cell lines.
RESULTS: We evaluated the antitumor activity of seven natural AMPs, including Antarctic fish-derived trematoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal zone lymphoma (MZL) is a group of indolent B-cell lymphomas with high biological and clinical heterogeneity, including mucosa-associated lymphoid tissue, nodal, and splenic MZL. Despite diverse first-line treatment options, significant differences exist between guidelines and clinical practices, lacking a unified and standardized treatment pathway.Therefore, this article elaborates on the assessment of treatment indications of MZL, the initial therapies for different MZL subtypes, and summarizes the treatment for relapsed/refractory MZL, the selection of maintenance therapy, and manag
СтатьяАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal zone lymphoma (MZL) is characterized by high clinical heterogeneity, making individualized precision therapy highly contingent upon accurate staging and dynamic response assessment. This review systematically summarizes the current status and progress in the evaluation of splenic MZL (SMZL), mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, and nodal MZL (NMZL). In terms of staging modalities, selection should be based on subtype-specific characteristics; notably, as a novel radiotracer, 68Ga-Pentixafor positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) provides crucial comple
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal zone lymphoma (MZL) is an indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma with marked heterogeneity. Currently, histological subtype, clinical stage, biochemical parameters, and clinical scoring systems represented by the MZL-international prognostic index (MZL-IPI) remain the principal basis for risk stratification; however, their differentiation power is limited, particularly for intermediate-risk groups, and they can not fully reflect the biological heterogeneity of the disease. Molecular genetic studies have revealed the significant prognostic impact of mutations in genes such as NOTCH2, KLF
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess the potential diagnostic utility of immune receptor translocation-associated protein 1 (IRTA1) and myeloid nuclear differentiation antigen (MNDA) expression in marginal zone lymphoma (MZL). We evaluated whole-tissue sections from 686 specimens; specifically, reactive lymphoid hyperplasia (n=60), MZL (n=284), follicular lymphoma (n=156), mantle cell lymphoma (n=64), chronic lymphocytic leukaemia/small lymphocytic lymphoma (n=51), lymphoplasmacytic lymphoma (n=17), and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL; n=54). Immunohistochemical staining for IRTA1, MNDA, and other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) are genetically and phenotypically heterogeneous, making diagnosis and treatment challenging. Current models suggest DLBCLs derive from follicular B cells engaged in adaptive immune responses. By studying cooccurring truncating mutations in SPEN and NOTCH2 in the BN2-DLBCL subtype, our data suggest a previously unrecognized extrafollicular trajectory. Using animal models and human specimens, we find that this cooperative mutational axis supports expansion of putative clonal precursors with features of marginal zone, memory, and a distinct, aut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological characteristics of IgG4-positive ocular adnexal lymphoma (OAL).
DESIGN: Retrospective clinical cohort study.
PARTICIPANTS: A total of 377 patients diagnosed with OAL between October 2014 and October 2024 were enrolled. Study data were analyzed from March 2025 to August 2025.
METHODS: A comprehensive review of the medical records for all OAL patients was conducted. The distribution of IgG4-positive cases was assessed. Clinicopathological characteristics, as well as recurrence risk, were compared between IgG4-positive and IgG4-negative patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.