BACKGROUND: Given the rarity of marginal zone lymphoma (MZL), real-world data on relapsed/refractory (R/R) MZL are limited.
METHODS: This retrospective panel-based chart review study examined patient characteristics and treatment patterns among patients with R/R MZL who received a second or third line (2L or 3L) of therapy between 1 January 2014 and 31 December 2021 in 7 countries. Treatment patterns were summarized overall and by MZL type.
RESULTS: The study included 526 patients, 513 with 2L and 13 with 3L as index treatment. The median age of 2L patients was 67.0 years. Most patients had
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of T-follicular helper (TFH) markers, initially described in nodal T-cell lymphomas arising from TFH-cells, has been reported in several non-TFH lymphomas, including B-cell lymphomas. It has also been observed in marginal zone lymphomas (MZL), whereas it is poorly characterized in nodal MZL (NMZL). The present study, therefore, aimed to characterize MZL with TFH cell expansions, by providing an extensive description of their histologic and molecular features. Thirty-two MZL with nodal involvement (25 primary nodal, 4 extranodal, and 3 primary splenic) showing TFH hyperplasia and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell neoplasm, while extramedullary plasmacytoma (EMP) represents a rare manifestation and is frequently associated with an adverse prognosis. Gastric involvement by EMP is exceedingly uncommon and may present significant diagnostic challenges, particularly in cases with atypical immunophenotypic features that resemble B-cell lymphomas, most notably extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma).
CASE PRESENTATION: We report a 64-year-old man who had a large gastric tumor and was diagnosed with M
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the prognostic value of immunoglobulin heavy chain variable region (IGHV) gene segment usage characteristics in high-risk follicular lymphoma (FL) patients with bone marrow infiltration. Methods: The clinical data of 33 patients of FL with bone marrow infiltration diagnosed at Jiangsu Province Hospital from August 2017 to November 2024 were collected and retrospectively analyzed. Results: Among the 33 enrolled FL patients, 32 (97.0% ) had mutated IGHV, with a median germline identity of 90.7%. The IGHV3 family was predominant (23 cases, 69.7% ), with IGHV3-48 (9 cases
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosunetuzumab is highly effective against many B-cell lymphomas, but longitudinal immune changes induced by intermittently dosed CD20×CD3 bispecific antibodies remain incompletely characterized. We performed immune profiling of peripheral blood samples from patients receiving fixed-duration (6 months) subcutaneous mosunetuzumab for previously untreated follicular or marginal zone lymphoma on a phase 2 clinical trial (NCT04792502). Analyses included flow cytometry, cytokine profiling, and RNA-seq of isolated CD8+ T-cells with TCR repertoire inference. Early (at 3 weeks) on-treatment samples sho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: The genetic architecture of B-cell lymphomas is not fully characterized. We aimed to identify novel candidate variants associated with four common B-cell lymphoma subtypes-diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma (FL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), and marginal zone lymphoma (MZL)-through cross-trait analyses with correlated idiopathic inflammatory myopathies subtypes, dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM). Methods: Leveraging shared genetic susceptibility with DM and PM, we applied a pleiotropy-informed conditional false discovery rate (condFDR) method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL) is a rare CD30-positive, anaplastic lymphoma kinase (ALK)-negative peripheral T-cell lymphoma now recognized as a distinct entity in the 5th edition World Health Organization Classification of haematolymphoid tumors. Its clinicopathologic profile, treatment patterns, and outcomes, relative to those of other primary breast lymphomas, have not been characterized in large population-based comparative studies.
MATERIALS AND METHODS: Using the Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) database (2017-2022), we id
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic neoplastic lesions with prominent inflammatory background (HNLwPIBs) constitute a heterogeneous group of entities that frequently pose substantial diagnostic challenges because of overlapping morphological features. To characterize their clinicopathological spectrum, diagnostic pitfalls, and key distinguishing clues, we retrospectively analyzed 60 cases of HNLwPIBs diagnosed at our institution over a 11-year period (2015-2025). The cohort comprised 8 distinct entities, including lymphoepithelioma-like cholangiocarcinoma (LEL-ICC), lymphocyte-rich hepatocellular carcinoma (LR-HCC),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ovarian lymphoma (POL) is rare and often presents as an adnexal mass, creating diagnostic and management challenges. We performed a retrospective cohort study of 13 women diagnosed with POL between January 2018 and December 2023. Median age was 44 years (range 13-69), with 69.2% being premenopausal. LDH was elevated in 9/13 (69.2%) and CA-125 in 8/10 (80.0%) while CEA and CA19-9 were negative. Histology was heterogeneous: diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL, 46.2%), extranodal NK/T-cell lymphoma (23.1%), Burkitt lymphoma (15.4%), marginal zone lymphoma (7.7%), and follicular lymphoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transformed indolent non-Hodgkin lymphoma (TiNHL) generally has poorer outcomes than de novo diffuse large B-cell lymphoma (dnDLBCL). Although anti-CD19 CAR T-cell therapy is standard for relapsed/refractory (R/R) large B-cell lymphoma (LBCL), its prognostic role across histologies remains unclear.
METHODS: We conducted a multicenter, retrospective/prospective observational study comparing R/R TiNHL and R/R dnDLBCL patients treated with commercial CAR T-cell therapy and enrolled in the Italian CART-SIE study.
FINDINGS: Among 438 patients, 107 had TiNHL (96 transformed follicular
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Non-Hodgkin lymphoma (NHL) is the most common hematologic malignancy among U.S. military service members (SMs), yet the impact of deployment and deployment-related factors on survival remains unclear. Modern military service involves potential exposure to environmental hazards and trauma that could plausibly influence lymphoma biology, treatment tolerance, or long-term outcomes. Methods: Tricare beneficiaries with NHL diagnosed between 2001 and 2022 were identified from the Defense Health Agency Cancer Registry. Deployment history, demographics, lymphoma subtype, and mortality data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas are a heterogeneous group of neoplasms derived from mature T or NK lymphocytes. With the exception of primary cutaneous T-cell lymphomas, these lymphomas are rare (<7% of lymphomas in France). Peripheral T-cell lymphomas derived from follicular helper T cells (TFH) account for more than 40% of cases. TFH lymphoma has numerous diagnostic pitfalls, including classical Hodgkin lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, and marginal zone lymphoma, which are attributable to the "follicular T helper" function of the tumor cells. Anaplastic large cell lymphomas (ALCL) are cl
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Growing evidence links gut microbiota (GM) to hematological malignancies; however, its role in lymphoma remains unclear. This study aimed to investigate the potential causal relationships between genetically predicted gut microbial taxa and lymphoma subtypes using a Mendelian randomization (MR) framework.
METHODS: Using genome-wide association study (GWAS) summary data for 211 gut microbial taxa and 10 lymphoma subtypes, we performed bidirectional Mendelian randomization (MR) and sensitivity analyses to assess causality. Reverse MR was also used to evaluate reverse causation. St
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HZ-A-018 represents a highly selective, covalent, novel inhibitor targeting Bruton's tyrosine kinase (BTK). This multicenter, open-label phase I study enrolled 32 patients with relapsed/refractory B cell malignancies (including diffuse large B cell lymphoma, chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, Waldenström macroglobulinemia, follicular lymphoma, mantle cell lymphoma, and marginal zone lymphoma) in dose-escalation and -expansion phases. Thirty-one patients received treatment: 15 in the dose-escalation phase (75-550 mg once daily) and 16 in the expansion phase (300 mg once da
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the associations of aberrant CD10 expression with clinicopathological features and prognosis of marginal zone lymphoma (MZL). Methods: A retrospective analysis was conducted on 13 cases of MZL with aberrant CD10 expression, diagnosed at the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China between April 2015 and July 2024. Clinical features, morphological findings, immunohistochemical profiles, and molecular testing results were analyzed. The patients were also assessed via telephone follow-up. Results: There were 7 male and 6 female patients, aged 5
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glofitamab was investigated with obinutuzumab/rituximab plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone (G/R-CHOP) in patients with relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) who had ≥1 prior obinutuzumab/rituximab-containing therapy (NCT03467373). The primary end-point was to determine the optimal biological dose of glofitamab with R-CHOP. Using a modified continual reassessment method, glofitamab dose escalation was administered from cycle (C) 2 day (D)8 (70 μg, 1800 μg, 10 mg, 30 mg), with G/R- CHOP for 6-8 21-day cycles. The 70 and 1800 μg cohorts received fixed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the clinical and genetic characteristics of patients with mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma transformed into diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). A retrospective analysis was performed on patients diagnosed with MALT lymphoma at Henan Provincial People's Hospital from January 2016 to December 2025. According to whether DLBCL transformation occurred, the patients were divided into the transformed group (MALT lymphoma patients who developed DLBCL transformation) and the non-transformed group. The patients were followed up until December 30, 2025, and the clinical and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous B-cell lymphoma encompass clinically heterogeneous entities. While primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type (pcDLBCL-LT) is aggressive, primary cutaneous follicle centre lymphoma (pcFCL) and primary cutaneous marginal zone lymphoma (pcMZL) typically follow an indolent course. To clarify their pathophysiological basis, we perform single-cell RNA sequencing on pcFCL, pcMZL, and pcDLBCL-LT, alongside reactive B-cell rich lymphoid proliferations (rB-LP), gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, and systemic counterparts. Here we show that the in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Danish Lymphoid Cancer Research (DALY-CARE) Genetic Cohort was established to support research into how genetic factors influence clinical outcomes in lymphoid cancers (LCs), including disease progression, treatment response, toxicity, and survival. Individual-level genetic data were combined with detailed clinical information from national health registers, hospital-based electronic health records (EHR), laboratory data, and pathology reports. The cohort enables large-scale studies of genetic susceptibility, disease course, and therapy-related outcomes in LCs and provides a platf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования