m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
C90.1 · Плазмоклеточный лейкоз

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

221 публикаций

Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом

Should plasma cell leukaemia be classified as multiple myeloma?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Поиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42805226Открыть статью

Pseudohyperphosphatemia related to a monoclonal immunoglobulin in a patient with plasma cell leukemia: an analytical interference to be aware of.

We report a case of pseudohyperphosphatemia in a patient with multiple myeloma that progressed to plasma cell leukaemia. This pseudohyperphosphatemia was caused by an analytical interference between monoclonal immunoglobulin and ammonium molybdate, a reagent used for measuring inorganic phosphate. Accurate measurement of blood inorganic phosphate levels requires prior protein precipitation to eliminate assay interference. Extrarenal purification treatments helped reduce the monoclonal immunoglobulin concentration and eliminated the interference during phosphate measurement. Pseudohyperphosphat

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41510635Открыть статью

Non-Secretory Myeloma With Non-Producing Phenotype Presented as Plasma Cell Leukaemia With Plasmablast Morphology.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41568011Открыть статью

Role of Autologous Haematopoietic Transplantation in Leukaemias: When to Consider It in 2026.

Background: This review aims to provide a comprehensive and practical overview of the evolving role of autologous transplantation in leukaemias, a strategy that was once largely abandoned but has recently regained interest in selected clinical settings. Methods: We reviewed the historical development of autologous transplantation in acute leukaemias, including the early period during which autologous transplantation was considered inferior to allogeneic approaches because of limited graft purification techniques and the inability to induce effective graft-versus-leukaemia (GVL)-like immune res

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42496443Открыть статью

Redefining plasma cell leukaemia.

Plasma cell leukaemia is an aggressive plasma cell malignancy characterised by the presence of a high percentage of circulating clonal plasma cells on conventional peripheral blood smear examination. We argue that plasma cell leukaemia must no longer be considered as a separate disease entity but as a type of high-risk multiple myeloma. With the adoption of more strict criteria for defining high-risk multiple myeloma and the relaxation of criteria in defining plasma cell leukaemia, the clinical implications of the terms have converged. Circulating plasma cells-the defining feature of plasma ce

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42628557Открыть статью

Cesni-cel (ARI0002h) in ultra-high-risk multiple myeloma with plasma cell leukaemia or central nervous system involvement.

Ultra-high-risk multiple myeloma (uHRMM), defined by extra-medullary disease (EMD, including central nervous system [CNS] or plasma cell leukaemia [PCL]), remains as a predictor of early relapse after chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy. We analysed the characteristics, toxicities, response and survival of patients with PCL/CNS-multiple myeloma (MM) treated with cesnicabtagene autoleucel (ARI0002h) at three Spanish centres (2020-2025). PCL was defined as per International Myeloma Working Group (IMWG) 2021 criteria; CNS-MM by leptomeningeal and/or intraparenchymal involvement. Nine

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42237881Открыть статью

Induction and extended consolidation with daratumumab, cyclophosphamide, bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone in patients with high-risk multiple myeloma (OPTIMUM/MUKnine): 5-year follow-up of a multicentre, externally controlled, phase 2 trial.

BACKGROUND: High-risk multiple myeloma, defined by two or more high-risk cytogenetic abnormalities (HRCAs), high-risk gene expression profiling (GEP), or plasma cell leukaemia, remains associated with poor long-term outcomes despite quadruplet induction therapy. OPTIMUM showed that intensified induction, extended consolidation, and maintenance therapy after autologous stem-cell transplantation (ASCT) improved progression-free survival for patients with high-risk multiple myeloma. Here we report the 5-year follow-up of survival outcomes across molecular subgroups. METHODS: The multicentre, exte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42705255Открыть статью

Real-world outcomes for multiple myeloma patients after apheresis for planned chimeric antigen receptor T-cell therapy.

BACKGROUND: Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy is highly active in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM), but manufacturing creates an obligatory waiting period between apheresis and infusion. Patients may deteriorate, progress or die during this window. Analyses that begin follow-up at infusion exclude these patients entirely and cannot describe the experience of all patients who enter the CAR-T pathway. AIM: To describe, in an intention-to-collect fashion, the outcomes of all RRMM patients who underwent T-cell apheresis for planned CAR-T therapy; to characterise the apher

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42781237Открыть статью

Explainable AI for resource-aware intervention prioritization of digital burnout in healthcare workplaces.

BACKGROUND: This is the first review of literature and synthesis of data on community onset methicillin resistant Staphylococcus aureus (CO-MRSA) infections in Australia. Incidence of CO-MRSA varies considerably in Australia, depending on geographic and demographic factors. METHODS: Data for the rates of MRSA infections were collected from articles identified using PubMed, Scopus, the grey literature and data from State and Federal Government Surveillance Systems. We synthesized data and developed a framework for how data was selected, collated, linked, organized and interpreted. RESULTS: Th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42890983Открыть статью

High Fluorescent Lymphoid Cell Levels Assessed on Initial Blood Count in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Carry Prognostic Significance.

The outcome of multiple myeloma (MM) has tremendously improved over the past decade, due to the development of efficient chemotherapy and mostly immunotherapy. Yet, some patients still display poor responses and outcome. This could be in part related to the presence of peripheral plasma cells, at levels not compatible with a diagnosis of plasma-cell leukaemia. Some recent publications have highlighted the prognostic influence of low levels of such cells which is around 0.1%. Automated blood cell analysers now include fluorescent staining, allowing to identify cells with higher levels or nuclei

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40248326Открыть статью

Unveiling the Enigma: Plasma Cell Leukaemia Presenting with Flower-like Cells, Mimicking Adult T-cell Leukaemia - A Rare Diagnostic Conundrum.

Peripheral plasma cell leukaemia (PCL) is a rare hematologic malignancy that can pose diagnostic challenges due to its resemblance to other conditions such as adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATLL) or dissemination lymphoma in peripheral blood. We present a case report of a 40-year-old male with symptoms of fatigue, irregular heartbeat, weight loss, and bone pain, whose peripheral blood examination revealed hyperleukocytosis with atypical lymphoid cells exhibiting flower-shaped nuclei, reminiscent of adult T-cell leukaemia/lymphoma. Further investigations including bone marrow aspiration and b

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40966438Открыть статью

Uncommon Haematological Transformation: Chronic Myeloid Leukaemia Transitioning Into Plasma Cell Leukaemia in a Single Patient.

A 40-year-old male patient who was a known case of chronic myeloid leukaemia (CML) was diagnosed two years back on tab imatinib 400 mg/day; he came with complaints of easy fatigability, syncopal attacks, and bone pain associated with low-grade fever for 15 days. Repeat haematological profile and a peripheral smear of the patient suggested features of plasma cell leukaemia (PCL)/plasma cell dyscrasia (PCD). A definitive treatment protocol of lenalidomide, bortezomib, and dexamethasone for PCL was prescribed to the patient. This medical case study emphasizes the rare possibility of the transform

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38318562Открыть статью

Secondary plasma cell leukaemia (PCL) with plasmablastic morphology.

A 71-year-old female with relapsed IgA lambda myeloma developed progressive cytopenia. The peripheral blood film showed 5% blastoid cells. Flow cytometry analysis was indicative of plasma cells. The bone marrow smear was packed with plasmablasts. Target CD138-cell FISH and molecular karyotyping identified a complex genome. NGS identified high-risk mutations. Bone marrow histology confirmed myeloma with no evidence of acute leukaemia. The patient was diagnosed with plasmablastic progression of myeloma and secondary PCL. Secondary PCL patients have a poor prognosis. It is essential to recognize

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38580782Открыть статью

A rare presentation of spontaneous splenic rupture from plasma cell leukaemia-a case report.

Spontaneous/atraumatic splenic rupture is rare, and often associated with underlying infectious disease, or haematological malignancy. Plasma cell leukaemia (PCL) is a rare and aggressive subtype of multiple myeloma, with a higher prevalence of hepatosplenomegaly with a bleeding diathesis from secondary to thrombocytopaenia. We report the case of an 82-year-old male presenting to the emergency department with altered mentation and complaints of left abdominal pain. He presented with haemorrhagic shock. Imaging revealed a spontaneous splenic rupture. He underwent emergency laparotomy and splene

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38605701Открыть статью

Создание в Азиатско-Тихоокеанском регионе реестра многочисленных клинических заболеваний миеломы: Азиатско-тихоокеанский регистр миеломы и связанных с ней заболеваний (АТАК МДРБ).

Множественная миелома (ММ) является вторым по распространенности гематологическим раком во всем мире. Наряду с связанными с этим заболеваниями, включая моноклональную гаммопатию неопределенного значения (MMUS), лейкемию плазменных клеток (PCL) и плазмоцитому, заболеваемость MM возрастает, однако она остается неизлечимой и представляет собой значительное бремя болезней. Клинические реестры могут обеспечивать важную информацию об управлении и результатах и служить жизненно важной платформой для клинических испытаний и других исследований. Для мониторинга и изучения вариаций в эпидемиологии, режи

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38698331Открыть статью

Дело Plasma Cell Leukemia Arising De Novo: Редкое и смертельное заболевание.

Плазменная лейкемия (ПХЛ) является агрессивной формой множественной миэломы, характеризующейся растущим количеством циркулирующих плазменных клеток в периферической (циркуляционной) крови. Первичный ПХЛ (PPCL) представляет собой одну из форм моноклонной гаммопатии, которая является наиболее острой при высоком уровне смертности. С учетом ожидаемых изменений в клинических критериях диагностики его распространенность будет возрастать. Мы приводим пример для того, чтобы помочь более глубоко понять это заболевание и предлагаемые изменения критериев, поскольку потребуются дополнительные исследования

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39403422Открыть статью

Endoscopic Grading, Radiological Grading and Clinical Features in Children with Chronic Adenoid Hypertrophy: A Correlational Study.

To obtain a correlation between endoscopic findings, radiological findings and clinical features in children with symptomatic Chronic Adenoid hypertrophy. A cross sectional study was conducted in 42 pediatric patients (3-14 years) who visited the Department of Otorhinolaryngology in a tertiary care centre from November 2019 to April 2021 (18 months). The patients were subjected to complete history taking; ENT examination, Rigid nasal endoscopic examination, a lateral X-ray nasopharynx were performed prior to surgery after obtaining consent from the parents of the patients. The endoscopic findi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37274952Открыть статью

Experts' consensus on the definition and management of high risk multiple myeloma.

High risk multiple myeloma (HRMM) at diagnosis is currently recognized according to the Revised International Staging System (R-ISS) which was set up in 2015. Since then, new clinical and biological prognostic factors have been developed, which could implement the definition of High Risk (HR) category. We conducted a survey in order to identify which additional parameters, both clinical and biological, are considered more useful for the clinical practice and to evaluate if the management of Multiple Myeloma (MM) should change on the basis of the risk category. A questionnaire, consisting of 8

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36755858Открыть статью

Treatment of primary plasma cell leukaemia with carfilzomib and lenalidomide-based therapy (EMN12/HOVON-129): final analysis of a non-randomised, multicentre, phase 2 study.

BACKGROUND: Primary plasma cell leukaemia is a rare and aggressive plasma cell disorder with a poor prognosis. The aim of the EMN12/HOVON-129 study was to improve the outcomes of patients with primary plasma cell leukaemia by incorporating carfilzomib and lenalidomide in induction, consolidation, and maintenance therapy. METHODS: The EMN12/HOVON-129 study is a non-randomised, phase 2, multicentre study conducted at 19 academic centres and hospitals in seven European countries (Belgium, Czech Republic, Denmark, Italy, Norway, The Netherlands, and the UK) for previously untreated patients with

СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37717583Открыть статью

A rare finding of plasma cell leukaemia with hairy-cell morphology.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37863711Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты