Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare plasma cell malignancy, accounting for approximately 3% of all plasma cell neoplasms. Gastric plasmacytoma, a distinct subtype of EMP arising from B lymphocytes, is extremely uncommon, representing roughly 2% of EMP cases, and lacks specific clinical manifestations. Herein, we report a 53-year-old male presenting with persistent acid reflux and heartburn. Gastroscopy identified a flat, elevated lesion in the gastric body. Endoscopic mucosal resection (EMR) was performed to obtain the lesion specimen. The diagnosis of primary solitary gastric plasmacy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
У старшего мальтийского пса был диагностирован одинокий ректальный экстрамеуллярный плазмоцитома, который был полностью акцизирован чистыми окраинами. 5 Месяцами позже были выявлены опухоли многофуакальной печени в плазменных клетках без признаков множественной миэломы. Системная химиотерапия была начата с использованием протокола пульсовой дозы в сочетании с преднизоном. В связи с периодическим ограничением доз миэлосоппрессией протокол лечения постепенно модифицировался путем сокращения продолжительности управления мелфаланом в рамках фиксированного цикла лечения. Модифицированный протокол б
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell neoplasm, while extramedullary plasmacytoma (EMP) represents a rare manifestation and is frequently associated with an adverse prognosis. Gastric involvement by EMP is exceedingly uncommon and may present significant diagnostic challenges, particularly in cases with atypical immunophenotypic features that resemble B-cell lymphomas, most notably extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma).
CASE PRESENTATION: We report a 64-year-old man who had a large gastric tumor and was diagnosed with M
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Identifying extramedullary plasmacytoma originating from the base-of-tongue, in order to evaluate its prevalence, characteristics, management, and treatment within the broader spectrum of head and neck extramedullary plasmacytoma.
DATA SOURCES: A systematic review was conducted in PubMed, Web of Science, and Cochrane Library for publications up to August 2025.
METHODS: Eligible studies were in English, verified by two reviewers independently. Articles were excluded if they lacked a diagnosis of extramedullary plasmacytoma, and localization to the base-of-tongue.
RESULTS: Twenty-f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell myeloma (PCM) is a clonal plasma cell neoplasm diagnosed by its characteristic morphology and immunophenotype. Rarely, it shows significant morphological and immunophenotypic heterogeneity, mimicking other hematolymphoid malignancies. This case highlights PCM with deceptive morphology and aberrant T-cell marker expression, underscoring a key diagnostic pitfall. A 62-year-old female presented with an indurated lesion on the left lateral aspect of the tongue and left shoulder swelling for one month, with associated constitutional symptoms. Laboratory investigations showed anemia, rai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma is a localized form of plasma cell neoplasm and is important to differentiate from multiple myeloma (MM) using clinical assessment, imaging, and bone marrow evaluation. Extramedullary plasmacytoma (EMP) develops from soft tissue and is a rare occurrence, although a large proportion of cases are in the head and neck. We describe a 59-year-old man who presented with a progressively enlarging left-sided neck mass. Imaging revealed a lesion in the left tongue base and supraclavicular and cervical lymphadenopathy. Biopsy of the left tongue base lesion revealed mature plasma ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignancy characterized by the monoclonal proliferation of plasma cells, primarily within the bone marrow. While it predominantly remains confined to the marrow, extramedullary plasmacytomas, though rare, can occur in various anatomical sites. This report presents three cases of extramedullary plasmacytomas in uncommon locations (the thyroid, pleura, and skin) in patients with an established diagnosis of multiple myeloma. Each case was diagnosed using histopathological examination and immunohistochemical profiling. The thyroid plasmacytoma was identified through thyroid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of selinexor combined with bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone (the XVRd regimen) for newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) patients with high-risk features.
METHODS: This single-arm, open-label, prospective observational study recruited patients between August 2022 and November 2024. The study consisted of an induction phase (21-day cycles) and a maintenance phase (28-day cycles). During induction, all enrolled patients aged ≥18 years received the XVRd regimen containing oral selinexor 60 mg weekly. After induction, pa
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Extramedullary plasmacytoma (EMP) is an uncommon plasma cell neoplasm, representing approximately 3% of all plasma cell disorders, with a predilection for the upper aerodigestive tract. Lesions involving the nasal cavity and paranasal sinuses are exceedingly rare and may mimic other sinonasal malignancies, posing diagnostic challenges in resource-limited settings.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old female presented with a gradually progressive right nasal obstruction associated with occasional epistaxis and nasal discharge. Examination revealed a greyish-white irreg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid extramedullary plasmacytoma (EMP) is an exceedingly rare malignancy, often coexisting with Hashimoto's thyroiditis (HT). Due to its nonspecific clinical presentation, it is frequently misdiagnosed. Here, we presented a complete diagnostic workup of a primary thyroid EMP patient, including imaging and comprehensive pathology. Furthermore, we have provided an in-depth literature review of this rare entity.
CASE PRESENTATION: This is a case of a 70-year-old woman who presented with a neck mass. A fine-needle aspiration before the surgery suggested HT, and intraoperative froze
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare plasma cell tumor primarily affecting extramedullary sites without involving the bone marrow. While 80–90% of cases occur in the head and neck regions, craniofacial EMP involving the hard palate and spreading to bilateral cervical lymph nodes is exceptionally rare. CASE PRESENTATION: A 59-year-old female presented with a one-year history of a nasal mass on the right anterior side. Her medical history showed basal cell carcinoma and oropharyngeal tumors. Physical examination revealed a mulberry-like mass in the right nasal vestibule. Compu
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a clonal myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm characterized by persistent peripheral blood monocytosis and dysplastic bone marrow morphology. Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy defined by clonal plasma cell proliferation and myeloma-defining events. The synchronous occurrence of CMML and MM is exceptionally rare, particularly in treatment-naïve and relatively young patients.Case presentationWe present a 42-year-old-male presenting with progressive fatigue and leukocytosis. Laboratory evaluation revealed marked absolute m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Адренальная ганглионеврома — это редкий доброкачественная опухоль, которая часто обнаруживается случайно и может представлять серьезную диагностическую проблему из-за ее неконкретных особенностей. Эта трудность особенно проявляется у пациентов с известной злоумышленностью, у которых адренальная масса более легко интерпретируется как метастатическая или плазменная болезнь. Мы сообщаем о пациенте с множественной миеломой, в котором была обнаружена случайная адренальная масса во время установки вычисленной томографии. Находки неопределены и вызывают подозрения по поводу адренального метастаза или
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by clonal proliferation of plasma cells in the bone marrow. It represents approximately 10% of hematologic malignancies and is the most common primary bone malignancy. This disease usually occurs between the ages of 40 and 70, although it is more frequently seen in patients over 65 years of age. On the other hand, extramedullary plasmacytoma-related diseases have a global annual incidence of three per 100,000 people. Orbital involvement in MM is considered rare. Orbital plasmacytomas represent less than 1% of all orbital lesions,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Экстремуллярное заболевание (ЭМД) множественной миеломы (ММ) является критическим показателем развития заболеваний, при этом сложная патофизиология включает регулирование микроопухоли, хромосомные аномалии и аберрантную активацию траектории сигнала. В последние годы достижения в области технологий обнаружения значительно улучшили показатели диагностирования ЭММ, однако клиническое лечение по-прежнему сталкивается с такими проблемами, как высокая сопротивляемость лекарственным препаратам и трудности с лечением повреждений на конкретных участках. В этой статье систематически рассматриваются опре
Поиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Внешняя плазменная цитома является необычным проявлением множественной миэломы (ММ) и может включать в себя широкий круг участков с мягкими тканями. Поверхностное участие спины является особенно редким и может быть ошибочно истолковано как доброкачественное повреждение мягких тканей. Мы сообщаем о случае 59-летнего мужчины с диагнозом MM, поставленным в апреле 2024 года, который лечился четырьмя циклами бортезомида, циклофосфамида и дексаметасона (ВЦД), достиг ремиссии с исчезновением сыворотки и мочи М-протеина на иммунофиксе. В октябре 2025 года, несмотря на лечение даратумумаба, болезнь вно
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы представляем случай 69-летней женщины с рецидивом множественной миэломы (ММ), которая остро попала с маленькими кишечником, огульно закрывающимся на дрожь интуиции. Несмотря на испытание консервативного руководства, обструкции не удалось решить, и требуется хирургическое вмешательство. С помощью лапароскопического кишечника была проведена небольшая резекция кишечника с первичным анастомозом. Гистопатологический анализ показал, что исходная плазменная цитома с анапластическими характеристиками является основной точкой кинжала. В этом случае описывается успешное решение редкой, но важной онко
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома, отличающаяся распространением клональных плазменных клеток за пределами костного мозга, связана с неблагоприятным прогнозом, особенно в тех случаях, когда она сопровождается цитогенетическими отклонениями высокого риска. С китайской стороны редко случается, и она может быть сопряжена с периодическими эпистазами или односторонними носовыми обструкциями, что создает диагностическое дублирование с подстрекательскими, сосудистыми, лимфоидными и эпителиальными синузами. Мы сообщаем о 54-летнем мужчине с восьмимесячной историей прогрессивной правосторонней носовой обструкции и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.