PURPOSE: To present a case of atypically located plasmacytoma recurrence with bilateral involvement of the optic nerves.
OBSERVATIONS: A 73-year-old man with diabetes, essential hypertension, and primary hypercholesterolemia presented to our clinic with subjective visual loss in his left eye. The patient had a previous history of solitary extramedullary plasmacytoma in the spinal cord, which was treated with resection surgery at the thoracic T6-T12 levels and curative radiotherapy two years prior. The ophthalmological examination indicated best-corrected visual acuity of 20/50 (0.4 logMAR) in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this multi-institutional retrospective study, we analyzed the characteristics and outcomes of 118 patients with solitary bone plasmacytoma (SBP) and 57 with extramedullary plasmacytoma (SEP) diagnosed over 30 years. We also evaluated the impact of systemic therapy (ST), which is not routinely recommended, compared to standard radiation therapy (RT). The median age was 62 years (range: 17-85). Treatment included RT (n = 94), RT with ST (n = 47), ST alone (n = 22), and surgical excision alone (n = 12). Overall and complete response (CR) rates were 93% and 53%, respectively; 70 patients relaps
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary extramedullary plasmacytoma (SEP) is a rare proliferative clonal plasma cell disease. However, its occurrence in the sternoclavicular joint region has not yet been reported. Owing to the complex anatomical structure of this area and the lack of specific clinical manifestations, early diagnosis is challenging, and it is often misdiagnosed as other common bone and joint diseases.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 62-year-old male patient with a 2-month history of progressive swelling and pain in the left sternoclavicular joint. Upon admission, elevated levels of i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary plasmacytoma is a rare tumor, that primarily occurs in the head and neck region. We report a case series on head and neck extramedullary plasmacytoma treated with radiation therapy to provide insights regarding clinical outcomes.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective study on radiation therapy outcomes in patients with head and neck extramedullary plasmacytoma treated between January 2010 and December 2024. The treatment course was evaluated, in terms of local tumor control rates and treatment-related toxicities.
RESULTS: A total of 200 plasmacytoma patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Extramedullary plasmacytoma (EMP) most commonly arises in the head and neck, with exceedingly rare involvement of the uterine cervix. Only 16 published cases of cervical EMP have been reported since 1949. This study presents the first documented case from Iran and synthesizes all reported cases to analyze clinical patterns, diagnostic pitfalls, and management strategies.
METHODS: A 32-year-old Iranian woman presented with postcoital bleeding after years of intermittent spotting. Comprehensive workup in March 2024, excluded multiple myeloma. Due to her desire for pregnancy, she declined h
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old male presented with a painless, raised, erythematous lesion of the left lower eyelid conjunctival fornix, found incidentally on routine ophthalmic examination. Further evaluation demonstrated a mobile, nontender 5 × 4 mm injected mass without scleral or orbital extension. Excisional biopsy revealed dense infiltration of atypical plasmacytoid cells, strongly positive for CD138, MUM1, and CD56, with kappa light chain restriction and a Ki-67 index of 7% to 8%, consistent with a histopathologic diagnosis of plasmacytoma. Markers for melanoma, carcinoma, histiocytic/dendritic tumors,
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma involving multiple lymph nodes is extremely rare. We report FDG PET/CT findings of multiple extramedullary plasmacytomas involving lymph nodes in a 71-year-old man. A chest CT scan revealed multiple enlarged lymph nodes in the right supraclavicular region, hilum, and mediastinum, merging into several soft tissue masses suggestive of lymphoma. On FDG PET/CT, these masses demonstrated intense 18 F-FDG uptake, mimicking aggressive lymphoma. No other abnormal tracer uptake was identified. Biopsy of the right supraclavicular lymph node confirmed the diagnosis of plasmacy
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors analyzed the clinical characteristics and treatment methods of patients with extramedullary plasmacytoma treated by the same treatment team at a single institution for 24 years and identified factors affecting the prognosis of patients.
PATIENTS AND METHODS: The study enrolled 10 patients with a final diagnosis of extramedullary plasmacytoma of the head and neck region in a single institution from January 2001 to December 2024.
RESULTS: Of the 10 patients with extramedullary plasmacytoma (57.9±21.9 y, 8 male), 7 had tumors in the nasal cavity and 1 each in the tonsil,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant neoplasia predominantly characterized by systemic manifestations, but atypical presentations can challenge diagnosis and management, as in the case of solitary plasmacytoma. We present a case of a 60-year-old woman with sudden paraplegia due to a solitary dorsal spinal mass compressing the spinal cord. Emergent surgical decompression prevented further neurological deterioration, but permanent paraplegia remained. This case underlines the importance of recognizing atypical presentations of multiple myeloma, such as solitary spinal lesions, which may mimic ot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenal extramedullary plasmacytoma (EMP) is an exceptionally rare plasma cell neoplasm with fewer than 20 documented cases worldwide. The clinical presentation, optimal management strategies, and long-term outcomes remain poorly defined.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 51-year-old woman with synchronous bone and adrenal EMP, without multiple myeloma. The initial presentation involved pathological humeral fracture following minor trauma, with the subsequent discovery of a 40 mm left adrenal mass on staging CT. Emergency orthopedic fixation and bone biopsy confirmed the
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) of the maxilla is a rare tumor to be in young patients. Accurate diagnosis requires histopathology, immunohistochemistry, and exclusion of systemic disease. This case highlights the need for early recognition and long-term surveillance to prevent its progression to multiple myelomas, emphasizing a multidisciplinary approach in managing atypical plasma cell neoplasms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2025eng
INTRODUCTION: Plasmacytoma is the second most common hematolymphoid neoplasm in the oral cavity. It can present in the bone as solitary bone plasmacytoma (SBP) or in the soft tissues as extramedullary plasmacytoma (EMP). Our goal was to summarize the reported cases of SBP affecting jaw bones and EMP affecting the oral soft tissues.
METHODS: We searched the literature on PubMed, Ovid, Embase, Web of Science, and Cochrane databases and included jaw (gnathic) SBP and oral EMP publications from January 2000 to May 2024.
RESULTS: We identified 161 cases of jaw SBP and oral EMP. The median age was
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck cancers arise from an anatomically rich and complex region with multiple adjacent sites and subsites. The head and neck region's intricate structures and complex anatomy make thorough physical examination challenging. Furthermore, direct scope assessment is primarily limited to mucosal surfaces and lesions. These limitations have led to an increased reliance on various imaging modalities. While squamous cell carcinoma is the most common malignant histology in the head and neck region, head and neck cancers encompass a variety of entities. This article focuses on sarcomas, cutaneo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of carcinogenic agents and the innovation of diagnostic methods have a huge impact on the biological profile of numerous tumors over time which reflect in their diagnosis and behavior. The ability to predict the tumors' behavior, mainly the malignant ones, and develop personalized therapy could change the lifestyle of the patients. The unpredictable histopathologic profile of plasmacytoma, for example, and its linked clinical behavior suggest that the fluctuations are linked to its behavior and prognosis as well. We introduce in this case a unique type of plasmacytoma with valuable c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary extramedullary plasmacytoma (SEP) is a rare plasma cell neoplasm that typically arises in the upper aerodigestive tract but may occur in other organs, including the liver. IgM-secreting SEPs are exceedingly rare and can be challenging to differentiate from other lymphomas with similar presentations. We report a case of a 73-year-old female who presented with fatigue and cytopenias, later found to have a large hepatic mass. Biopsy revealed a kappa-restricted plasma cell neoplasm with strong CD138, BCL2, CD20, and PAX5 expression and absence of MYD88 L265P mutation via immunohistochemis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Linvoseltamab, a BCMA × CD3 bispecific antibody, demonstrated durable efficacy and generally manageable safety in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) in the LINKER-MM1 study (NCT03761108).
METHODS: We conducted an updated analysis with a longer median follow-up of 21.3 months for 117 patients from LINKER-MM1 who received linvoseltamab 200 mg, including response data in high-risk subgroups.
RESULTS: As of July 23, 2024 (data cutoff), the objective response rate (ORR) was 71% (complete response or better [≥CR], 52%), with median duration of response of 29.4 mo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) typically presents with bone pain, pathological fractures, anemia, renal impairment, or detectable monoclonal gammopathy. In rare instances, MM may manifest with extramedullary plasmacytomas, and mediastinal involvement can challenge diagnostic expectations. We report the case of a 69-year-old man presenting with severe shoulder pain and progressive dyspnea who was found to have a large anterior mediastinal mass, bilateral pleural effusion, and multiple bone lesions. Routine laboratory evaluation revealed no anemia, renal dysfunction, or detectable monoclonal protein on s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary plasmacytoma (SP) is a rare plasmacytoma. Research on clinical characteristics and prognostic factors for SP is very limited.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the clinical attributes and prognostic indicators for individuals afflicted with SP.
DESIGN: We retrospectively analyzed the clinical parameters and survival data of 49 patients diagnosed with SP from three centers between the year 2009 and 2024.
METHODS: The Kaplan-Meier curves were constructed to compare the survival outcomes. The independent risk factors were determined based on the Cox proportional haza
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования