Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
909 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
Adenopathy and extensive skin patch overlying a plasmacytoma (AESOP) syndrome is a rare paraneoplastic manifestation characterized by three cardinal components: the underlying pathology (plasma cell dyscrasia), the cutaneous lesion (vascular cutaneous lesion), and the skeletal/nodal manifestation (solitary plasmacytoma/regional lymphadenopathy). Scapular involvement is exceptionally uncommon and may represent an early indicator of progression within the polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cell disorder, and skin changes (POEMS) spectrum. A 47-year-old male with esse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms (PCNs) are a group of malignant neoplasms originating from the monoclonal expansion of immunoglobulin-secreting, terminally differentiated B cells, i.e., plasma cells (PCs). PCNs include monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), plasmacytoma (solitary plasmacytoma of the bone and extramedullary plasmacytoma), multiple myeloma (MM)/plasma cell myeloma, and rare PCNs associated with paraneoplastic syndromes. MM is a multifocal, bone marrow-based clonal PCN associated with end-organ damage and a monoclonal paraprotein (M protein) in the serum and/or urine. M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2026eng
BACKGROUND: Spinal multiple myeloma (MM) and solitary plasmacytoma of bone (SPB), both plasma cell neoplasms, greatly affect patients' quality of life due to spinal involvement. Accurate prediction of surgical outcomes is crucial for personalized patient care, but systematic treatment guidelines and predictive models are lacking.
OBJECTIVE: This study aimed to develop and validate a machine learning (ML)-based model to predict postoperative outcomes and identify prognostic factors for patients with spinal MM and SPB.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on patients diagnosed with
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WHO categorises plasma cell tumours into two primary types: multiple myeloma and plasmacytoma. Plasmacytoma is further classified into solitary extramedullary plasmacytoma (EMP) and solitary plasmacytoma of bone. The upper respiratory tract and nasopharynx are the sites most commonly affected by EMP. Gastrointestinal tract involvement occurs in approximately 10% of EMP cases, while colonic involvement-particularly when associated with intussusception-is exceedingly rare. We present the case of a middle-aged man in his 40s who reported haematochezia, fatigue and weight loss over a 6-month p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy is a definitive treatment for polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, skin changes (POEMS) syndrome with solitary plasmacytoma. However, data on its efficacy and the role of immunochemotherapy are limited. This study evaluated the treatment outcomes of patients with POEMS syndrome receiving radiotherapy as their primary therapy and compared the results of those treated with adjunctive immunochemotherapy with those without. A retrospective analysis of patients with POEMS syndrome referred to the University College London Hospital from 1998 to 2023 was cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma (SP) is seldom encountered. It can affect any bone in the body, but is more common in the spine, especially in the thoracic region, while SP in the tibia is relatively rare. Herein, we report the case of a 34-year-old woman who visited our hospital with right calf pain for over a month. The X-ray, computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a tumor growing along the longitudinal axis of her right tibia, which was suspected to be malignant. The patient subsequently underwent a puncture biopsy, and the pathological results revealed a plasma cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma is a hematologic malignancy in which about 50% of cases progress to multiple myeloma within 10 years. Local radiation therapy is effective for solitary plasmacytoma treatment, but there are cases of spinal cord paralysis due to osteolytic pathological fractures in the spine. Here, we report a 63-year-old male with spinal cord injury caused by pathologic fracture progression after radiotherapy. A 63-year-old male presented with neck pain and left hemiplegia. Imaging studies revealed a pathological fracture of the C5 vertebral body, and biopsy confirmed the diagnosis of sol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma of the spine is an uncommon plasma cell neoplasm that typically arises from the vertebral body and is associated with osteolytic changes. Presentation as a predominantly extradural mass with minimal osseous involvement is rare and poses a diagnostic challenge due to nonspecific imaging features. We present the case of a 52-year-old female who presented with severe low back pain and bilateral radiculopathy without motor deficit or sphincter dysfunction. MRI revealed a well-defined, homogeneously enhancing anterior extradural mass at the L5 level, causing significant thecal
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary plasmacytoma (SP) is a rare plasma cell dyscrasia characterized by localized monoclonal plasma cell proliferation without systemic involvement. Although radiotherapy remains the standard treatment, progression to multiple myeloma (MM) is a recognized risk.
CASE REPORT: We report a case of SP initially presenting as a localized bone lesion, diagnosed through imaging, histopathology, and laboratory evaluation. The patient underwent standard treatment and was closely followed. Over time, the disease progressed to MM, confirmed by clinical deterioration, laboratory findings
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Solitary plasmacytoma is a rare plasma cell neoplasm with varying outcomes. This large IRB-approved retrospective analysis used the National Cancer Database (NCDB) to assess prognostic factors, treatment patterns, and overall survival (OS) among patients treated at Commission on Cancer-accredited facilities in the United States.
METHODS: Plasmacytoma patients (N=9427) from 2004 to 2020 were identified using the NCDB, excluding multiple myeloma. Descriptive statistics, Kaplan-Meier curves, and multivariate Cox regression analysis were used to evaluate survival outcomes by primary s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor cells (CTCs) have emerged as a key component of liquid biopsy in multiple myeloma (MM), reflecting the ability of malignant plasma cells to escape the bone marrow (BM) niche, disseminate systemically, and contribute to disease progression. Their detection in peripheral blood is now feasible across the disease spectrum, from MGUS and smoldering myeloma to solitary plasmacytoma, symptomatic MM, and plasma cell leukemia, providing a dynamic window into tumor biology. Technological advances, including high-sensitivity flow cytometry and next-generation single-cell sequencing, hav
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary extramedullary plasmacytoma (EMP) of the nasopharynx is a rare plasma cell neoplasm, representing a small subset of head and neck malignancies. Its nonspecific symptoms often lead to diagnostic delays.
CASE REPORT: A 50-year-old female with non-specific progressive nasal obstruction and intermittent epistaxis, underwent complete endoscopic surgical excision using coblation. Post operative histopathology revealed Nasopharyngeal Extramedullary Plasmacytoma. The patient then received adjuvant radiotherapy (Volumetric Modulated Arc Therapy - VMAT), leading to a successful o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary bone plasmacytoma (SBP) and SBP with minimal marrow involvement (SBPmm) are treated similarly with definitive radiation therapy (RT) followed by observation. However, differences in the natural disease course after RT between the two, are not well described. We performed a multicenter study assessing outcomes after RT in 141 patients with SBP and 102 with SBPmm diagnosed between January 2010 and December 2024. About 92% of patients with SBPmm progressed to multiple myeloma (MM) vs 76% of those with SBP (P = .01). Among patients with SBP, 21% progressed with a second solitary bone lesi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma is a rare plasma cell neoplasm, most often arising in vertebrae and long bones; among these, mandibular involvement is exceptional. The following report documents a rare mandibular presentation in a 48‑year‑old female patient who presented with pain and swelling in the right lower jaw. Clinical examination, radiographic findings, and histopathology confirmed the diagnosis. The lesion was managed surgically with hemi‑mandibulectomy and reconstruction, with no recurrence to date. This case highlights the importance of early recognition of maxillofacial plasmacytomas by dent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary Plasmacytoma is an infrequent form of plasma cell (PC) dyscrasia which presents as a single mass of monoclonal PCs, located either intraosseous or extramedullary. Solitary bone plasmacytoma (SBP) is characterized by a mass of neoplastic monoclonal PCs primarily occurring in the axial skeleton without systemic involvement. This case delineated an unusual appendicular-osteoarticular (wrist joint) involvement, which was diagnosed through an exhaustive set of investigations and managed by radiotherapy (RT), which is the standard of care. The rarity of the clinico-radiologica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-biopsy pseudoaneurysm is a rare but potentially life-threatening complication, particularly in hypervascular spinal lesions. We report a 67-year-old man with a hypervascular vertebral lesion in the right L2 transverse process who developed a retroperitoneal hematoma after computed tomography-guided biopsy. Initial transarterial embolization provided only temporary hemostasis. Due to technical constraints, including the presence of a spinal artery variant, repeat transcatheter arterial embolization was not feasible. Fluoroscopic computed tomography-guided direct injection of n-butyl cyanoa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: Dual-source photon-counting CT (DS-PCCT) combines spectral imaging with ultra-high spatial resolution for whole-body assessment of multiple myeloma (MM). This study assessed axial and appendicular skeletal manifestations at initial diagnosis by exploiting attenuation characteristics of soft tissue and fat in low-keV virtual monoenergetic images (VMI).
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective study, 84 patients (67.1±10.5 y, 54 men) underwent whole-body DS-PCCT between November 2024 and December 2025. The sample comprised 53 therapy-naïve MM patients and 31 with p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare plasma cell malignancy, accounting for approximately 3% of all plasma cell neoplasms. Gastric plasmacytoma, a distinct subtype of EMP arising from B lymphocytes, is extremely uncommon, representing roughly 2% of EMP cases, and lacks specific clinical manifestations. Herein, we report a 53-year-old male presenting with persistent acid reflux and heartburn. Gastroscopy identified a flat, elevated lesion in the gastric body. Endoscopic mucosal resection (EMR) was performed to obtain the lesion specimen. The diagnosis of primary solitary gastric plasmacy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Monoclonal gammopathies (MG) comprise a spectrum of entities that share a common feature: The pathological production of a monoclonal immunoglobulin (Ig). The paradigmatic disorder within this group is multiple myeloma (MM). A knowledge gap persists regarding the differential diagnosis of the remaining conditions that present with MG.
AIM: To characterize the spectrum of diseases associated with MG, emphasizing their pathophysiological and clinical features.
METHODS: A database search was performed. An inductive approach was applied for the critical analysis of the scientific lit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.