Solitary plasmacytoma (SP) of the bone is a localized neoplasm of plasma cells that can involve the jaw. Epstein-Barr virus (EBV)-positive SP has been documented in immunocompetent individuals; however, its clinicopathological features and prognostic implications remain to be fully clarified. We report a case of EBV-positive SP of the maxilla in a 74-year-old partially edentulous man who presented with swelling in the left posterior maxilla. The lesion measured approximately 30 mm and was covered by intact mucosa. Histopathological examination and systemic evaluation confirmed EBV-positive SP
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma of bone (SPB) is a rare plasma-cell neoplasm that can cause acute neurological compromise, especially when involving the cervical spine. We report a 59-year-old male with a recent right hemispheric hemorrhagic infarct who developed rapidly progressive quadriparesis and urinary retention 15 days later. Neurological examination showed spastic quadriparesis with a C5 sensory level. MRI and CT revealed a pathological C4-C5 wedge compression fracture with cord compression. Emergency anterior C4-C5 corpectomy with fusion was performed. Intraoperative tissue culture grew Staphyl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Plasmacytomas are neoplastic proliferations of plasma cells, usually presenting as solitary lesions distinct from multiple myeloma (MM). Solitary plasmacytomas in the oral cavity and head and neck are very rare, with limited data on clinical course and treatment response.
CASE REPORT: A 78-year-old woman presented with a solitary plasmacytoma on the palate. Imaging ruled out bone or systemic involvement. Pathology showed positivity for CD138, lambda light chain, CD79a, MUM1, Ki-67 (10-15%), and amyloid deposits. Although the patient received definitive radiation therapy (50 Gy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary plasmacytomas are rare, localized plasma cell neoplasms without systemic involvement. Intracranial manifestations, particularly those compressing the superior sagittal sinus, are exceptionally uncommon and can mimic more common dural-based lesions such as meningiomas.
RESEARCH QUESTION: This study aims to highlight the diagnostic and therapeutic considerations in cases of intracranial solitary plasmacytoma involving superior sagittal sinus compression through a clinical case and a targeted literature review.
MATERIAL AND METHODS: We report a case of a 52-year-old male
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allograft-prosthesis composite reconstruction after periacetabular resections allows for bony union and internal repair, restoring bone stock for further revisions; the allograft-prosthesis composite can be shaped according to the pelvic resection to reconstruct the complex bone anatomy. Recently, endoprosthetic reconstruction has become one of the most frequently used options to restore large periacetabular bone defects. However, a prosthetic reconstruction impairs pelvic bone stock preservation and often takes a long time to manufacture. Allograft reconstructions, on the other ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Одинарная плазмоцитома кости (СБ) — редко злокачественная плазма, состоящая из неоплазмы. 6% из всех опухолей плазменных клеток. Для него характерно одиночное остеолитическое повреждение. В настоящем докладе содержится описание асимптомного СПБ в ребре 66-year-old Чувак. Рентгеновское излучение и вычисленная томография (CT) первоначально показали локализованную ресорбцию костей и разрушение правого пятого заднего ребра с помощью а 4.0×2.4×2.8 масса мягких тканей. Одинокие фотовыбросы, рассчитанные на томографию (SPECT), подтвердили наличие изолированных ребер без множественных повреждений скел
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skull-base plasmacytoma (SBP) is a rare plasma cell neoplasm that typically presents as a slow-growing skull-base lesion in older adults; however, its molecular underpinnings are poorly characterized, limiting targeted therapeutic interventions and precise prognostication. We describe the case of a 67-year-old female who presented with progressive headaches, whose imaging and biopsy confirmed a solitary SBP with no evidence of systemic disease. Whole-exome sequencing revealed an elevated somatic copy number alteration burden and pathogenic variants in ARID1A, KMT2D, BCL7A, PTPN11, and NUP214,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell dyscrasias (PCDs) are a group of plasma cell (PC) disorders displaying heterogeneous clinical presentation. Solitary plasmacytoma (SP) is a unique entity of PCDs as the SP presentation and clinical symptoms are commonly related to the mass compression to adjacent tissue. This case report describes an isolated extramedullary SP on the frontal region in a 20-year-old Javanese male who presented with a palpable rubbery frontal mass and visual disturbances.
CASE DESCRIPTION: A 20-year-old Javanese male presented to the neurosurgery clinic after being referred by the surger
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma of the sternum is a rare plasma cell neoplasm, challenging to manage in resource-limited settings. We present a 48-year-old man with a recurrent, ulcerated anterior chest wall mass. Imaging showed a destructive sternal lesion, confirmed as solitary bone plasmacytoma via histopathology. Radical excision and chest wall reconstruction using pectoralis major flaps and improvised wiring were performed. Postoperative wound infection occurred. At 6 months, recovery was favorable, with adjuvant radiotherapy planned. This case highlights diagnostic and reconstructive challenges an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary bone plasmacytoma (SBP) is a rare plasma cell neoplasm characterized by localized proliferation of monoclonal plasma cells in bone without systemic involvement, which distinguishes it from multiple myeloma. Although the axial skeleton is most frequently affected, involvement of the shoulder girdle is exceptionally uncommon. We present the case of a 48-year-old woman who experienced progressive left shoulder pain and noted an enlarging mass over six months. Imaging revealed a large osteolytic lesion in the scapula with extension into surrounding soft tissue. Histopathology and immunohi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell neoplasms can present as solitary plasmacytomas or multiple myeloma. Osseous solitary plasmacytomas commonly affect the axial skeleton and are treated with radiation therapy; surgery is needed as an adjunct to address instability or progressive neurological symptoms. Traditional open spinal fixation poses risks of increased infection and wound dehiscence. Minimally invasive surgery may minimize these challenges and limit delays in definitive radiation therapy.
OBSERVATIONS: A 61-year-old male presented with chronic low back pain with intermittent shooting pain along th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin changes) syndrome is a complex paraneoplastic syndrome related to a lambda-restricted low-tumor burden neoplasm. The diagnosis must be considered in the context of what might otherwise be believed to be a "monoclonal gammopathy of undetermined significance," with unusual features including, but not limited to, peripheral neuropathy, thrombocytosis, and extracellular volume overload. Once a diagnosis of POEMS syndrome is made, besides very specific supportive care, the treatments resemble those of multiple myeloma or solitary
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare monoclonal B-cell neoplasm that typically affects the head and neck region, with a predilection for the sinonasal tract. Clinical presentation is often nonspecific, leading to delayed diagnosis. This study aims to improve our understanding of sinonasal EMP by reviewing the recent literature and presenting a case series from our clinical experience. Materials and Methods: A systematic review of published cases of sinonasal EMP from 2000 to 2023 was conducted using the PubMed database, yielding 28 eligible cases. Additionally
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 40-year-old female with a solitary plasmacytoma of the right transverse apophysis of C1 who underwent combined transoral ablation using a curved steerable needle and cementoplasty under CBCT and infra-red augmented reality navigation system. An imaging work-up revealed an osteolytic lesion determining partial collapse of the right lateral mass of C1 and involving the vertebral foramen. After a biopsy, that revealed a solid tissue consistent with plasmacytoma, it was decided to proceed with radiation therapy. Subsequent PET-CT restaging scans showed residual tumors treated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary plasmacytoma of the calvarium (SPC), without evidence of multiple myeloma (MM), is extremely rare. We report a case of a long-standing large SPC that was treated successfully by surgical excision and adjuvant radiotherapy with a long follow-up period.
CASE DESCRIPTION: A 58-year-old male patient presented with a 5-year history of painless skull swelling. On the physical examination, the mass was 6 × 6 cm in size, oval, not tender, and firm in consistency with normal skin color. A brain computed tomography scan showed a destructive skull lesion. A brain magnetic reasoning
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary haematological neoplasms of the larynx are uncommon; therefore, information regarding their epidemiology is limited and the diagnosis of histological types requires careful consideration. The current study describes the case of a 72-year-old male patient with primary laryngeal lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) that was difficult to distinguish from plasmacytoma. Imaging examinations of the neck revealed a mass in the right laryngeal folds, 25×12×25 mm in size, which was surgically resected by direct laryngoscopy. Histopathologically, the mass showed diffuse proliferation of plasma cells
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Одинарная плазмоцитома (СФК) — редкий тип плазменных клеток, характеризующийся распространением неопластических моноклонных плазменных клеток. Она может включать в себя кости или мягкие ткани без признаков системных заболеваний. Плазмоцитома, как правило, включает в себя оксиальный скелет, чаще всего позвонки. В этой статье говорится: 58-year-old Мужчина с историей болезни Паркинсона, гипертонии и дегенеративного сочленения позвоночника. Он прибыл в отделение скорой помощи с сильной грудной и поясничной болью в спине, сопровождаемой онемением и слабостью обеих ног, которые ухудшились в результ
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plasmacytoma is a cancerous growth of abnormal plasma cells that arise within osseous or soft tissue structures. In soft tissue structures, plasmacytomas can present as solitary or multiple masses in the absence of systemic involvement. Solitary plasmacytomas can be subcategorized as extramedullary plasmacytoma (derived from plasma cells located in soft tissues) or osseous plasmacytoma (derived from plasma cells located in the bone marrow). Infrequently, these tumors can arise as extramedullary lesions from the pancreas and present similarly to other tumors, such as pancreatic neuroendocrine
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma of the breast is an extremely rare neoplastic entity characterized by the localized proliferation of neoplastic plasma cells within the breast tissue that requires careful consideration due to its clinical and radiological resemblance to more common breast malignancies. While plasmacytomas are typically associated with multiple myeloma (MM), primary involvement of the breast as a solitary lesion is exceptionally rare. In this report, we present a case of solitary plasmacytoma of the breast in a 55-year-old female patient who presented with a palpable breast mass and no si
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parasellar plasmacytomas are rare neurosurgical entities. Intrinsic characteristics of these tumors, such as adjacent bone erosion and symptoms resulting from invasion and mass effect, may lead to the possibility of a solitary extramedullary plasmacytoma (SEP) as a differential diagnosis.
CASE DESCRIPTION: We present the case of a 39-year-old male with a 1-month history of bilateral decreased visual acuity, retroocular pulsating pain, and chromatic vision loss. A computed tomography scan of the head revealed a parasellar lesion causing chiasmatic compression, as well as clival, or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования