Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
763 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
In the era of personalised therapies, liquid biopsy is considered an important diagnostic tool in the clinical management of cancer patients. Tissue specimen represents the gold standard for molecular evaluation of specific gene targets alterations that lead cancer patients to benefit of a "tailed therapy" based on molecular features of the tumour. This innovative source of nucleic acids was introduced in clinical setting only for non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients to test epidermal grow factor receptor (EGFR) mutations when tissue is not available for a number of reasons (difficult a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cysts are a common feature found in patients with hairy cell leukaemia https://bit.ly/3YwdV4r.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukaemia (HCL) is a B-cell malignancy whose induction chemotherapy consists of 5 days of cladribine, a purine nucleoside analogue. While there are consensus guidelines from the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) on antifungal prophylaxis in the setting of acute myeloid leukaemia or acute lymphocytic leukaemia, there are no consensus guidelines for antifungal prophylaxis during induction treatment of HCL. We describe a case of angioinvasive Fusarium infection in a healthy, young patient who completed cladribine chemotherapy for HCL. While rare, fusariosis poses a significa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atomoxetine (Strattera(R)) is a selective norepinephrine (noradrenaline) reuptake inhibitor that is not classified as a stimulant, and is indicated for use in patients with attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD). Atomoxetine is effective and generally well tolerated. It is significantly more effective than placebo and standard current therapy and does not differ significantly from or is noninferior to immediate-release methylphenidate; however, it is significantly less effective than the extended-release methylphenidate formulation OROS(R) methylphenidate (hereafter referred to as osm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hairy cell leukaemia (HCL) is a rare B-cell lymphoproliferative disorder characterised by medium-sized villous lymphocytes ('hairy cells') and monocytopenia in the peripheral blood. Automated full blood count (FBC) haematology analysers may spuriously count 'hairy cells' as monocytes, resulting in pseudomonocytosis.
CASE PRESENTATION: A 72-year-old woman presented with symptomatic anaemia and massive splenomegaly to a regional hospital in North West province, South Africa, in June 2023. An FBC and differential count, performed on a Sysmex XN-series haematology analyser, revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splenic B-cell lymphomas and leukaemias include hairy cell leukaemia, splenic marginal zone lymphoma, splenic diffuse red pulp small B-cell lymphoma, and splenic B-cell lymphoma/leukaemia with prominent nucleoli. The main diagnostic challenge is to differentiate between splenic B-cell lymphomas and leukaemias due to highly overlapping clinical, morphologic, and phenotypic features in the absence of splenectomies for diagnostic purposes.
CASE PRESENTATION: We describe a case of a 78-year-old woman who presented with weight loss and was subsequently found to have pancytopenia, lymph
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Longitudinal disease assessment by molecular techniques is not routine in hairy cell leukaemia (HCL). Combining BRAF V600E and other genomic targets through next-generation sequencing (NGS) with phased variant analysis is a novel approach for disease detection in this setting.
RESULTS: BRAF V600E digital droplet PCR of paired peripheral blood and cell-free DNA (cfDNA) specimens detected residual disease in 15/48 and 6/48 specimens respectively from patients with HCL. NGS testing with phased variant analysis improved disease detection in cfDNA specimens, including those with equi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukaemia (HCL) in pregnancy is exceptionally uncommon. A systematic review of the literature found 15 reported cases from 1960 to 2025. Eighty percent of cases were first diagnosed during pregnancy at a median maternal age of 32 years and a median gestational age of 14 weeks. Thrombocytopenia was universal and pancytopenia frequent. Forty-six percent of patients received therapy while pregnant, generally within 3 weeks of diagnosis. Interferon-alpha and splenectomy were the most common first-line options; pegylated interferon and rituximab were used less often. No maternal deaths,
Систематический обзорПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hairy cell leukemia (HCL) is an indolent B-cell lymphoproliferative disease. Interferon-alpha (IFN-alpha) was the first successfully used drug in HCL; its favourable effect has been known since the early 1980s. However, currently the first-line treatment of the disease consists of purine nucleoside analogs.
OBJECTIVES: The aim of our study was to assess the efficacy of pegylated IFN-alpha in HCL patients treated with this drug at a single university center.
METHODS: We report the treatment characteristics and outcome of seven classical HCL patients treated with pegylated IFN-al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukaemic cells from hairy cell leukaemia (HCL) secrete a soluble form of the interleukin-2 receptor (sIL-2R) which is measurable in serum. Previous evidence suggested that sIL-2R may correlate well with tumour burden and demonstrated a reduction in sIL-2R levels after therapy with recombinant interferon-α2. We evaluated the role of sIL-2R as a new prognostic factor and as a tool for disease monitoring. sIL-2R correlated well with other markers of neoplastic bulk and markedly decreased after treatment, with lower levels achieved in patients reaching complete remission (p = 0.002) or negative m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hairy cell leukaemia (HCL) represents less 1% of all lymphoid neoplasms with cases rarely reported in pregnancy. Management of HCL requires multidisciplinary care to optimise maternal and neonatal outcomes.
METHODS: A literature search of Ovid MEDLINE and EMBASE for 'hairy cell leukaemia' and 'Pregnancy' was undertaken.
RESULTS: Thirteen cases were reviewed including three within our own institutions. Interferon-alpha was the most prominent treatment at varying doses in n = 3 (23%) patients. Other management included antenatal cladribine and rituximab, post-partum cladribine with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases (AID) such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, inflammatory neuropathies, and some 100 other conditions, affect 5-10% of the global population, and their incidence is increasing, particularly in women. Among these, myasthenia gravis (MG) is a relatively rare but debilitating disease, which represents a prototype antibody-mediated autoimmune condition with well-studied pathogenesis. MG is a neuromuscular junction disorder marked clinically by fatigable muscle weakness and serologically by the presence of pathogenic autoantibodies. In MG pathological
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid hypertrophy (AH) and its sequel like nasal obstruction, obstructive sleep apnoea (OSA), recurrent rhinitis and middle ear disorders are common diseases of pediatric age group, forming the major bulk of pediatric outpatient visits. The recommended approach to treating OSA in children is through adenotonsillectomy. Adenoidectomy is the surgical procedure of removal of hypertrophied adenoid tissues, which is the most common surgery performed by Ear, Nose, and Throat (ENT) surgeons. Given that adenoidectomy alone might lead to reduced instances of adverse outcomes, decreased risk of compli
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fifth edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours (WHO-HAEM5) is the product of an evidence-based evolution of the revised fourth edition with wide multidisciplinary consultation. Nonetheless, while every classification incorporates scientific advances and aims to improve upon the prior version, medical knowledge remains incomplete and individual neoplasms may not be easily subclassified in a given scheme. Thus, optimal classification requires ongoing study, and there are certain aspects of some entities and subtypes that require further refinements.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Management of lymphoid malignancies requires substantial health system resources. Total national health expenditure might influence population-based lymphoid malignancy survival. We studied the long-term survival of patients with 12 lymphoid malignancy types and examined whether different levels of national health expenditure might explain differences in lymphoid malignancy prognosis between European countries and regions.
METHODS: For this observational, retrospective, population-based study, we analysed the EUROCARE-6 dataset of patients aged 15 or older diagnosed between 2001 a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atraumatic splenic rupture is a complex surgical pathology owing to its rarity, non-specificity of symptoms and gravity of possible outcomes. This case outlines the investigation and management of a patient with atraumatic splenic rupture secondary to undiagnosed hairy cell leukaemia. While the patient was initially managed conservatively, they went on to have a splenectomy owing to ongoing transfusion requirements. A review of the literature has also been performed and presented to highlight the potential causes of atraumatic splenic rupture and the various options for confirming diagnosis an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5th edition of the WHO classification of haematolymphoid tumours (WHO-HAEM5) introduced a new category, splenic B-cell lymphoma/leukaemia with prominent nucleoli (SBLPN). The diagnostic entity B-cell prolymphocytic leukaemia (B-PLL) has been discontinued and the category of hairy cell leukaemia variant (HCLv) has been conceptually reframed. B-PLL and HCLv diagnoses were uncommon. Overlap existed between B-PLL and other indolent lymphomas like chronic lymphocytic leukaemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). HCLv lacked consistent cytomorphological, immunophenotypic and genetic features.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mature splenic B-cell lymphomas are an enigmatic group of lymphoid neoplasms that have long caused significant difficulty for the practicing pathologist due to overlapping diagnostic features among entities and the decreasing availability of splenic tissue for assessment. While some entities have highly characteristic and specific clinicopathological features (e.g. hairy cell leukaemia), others are substantially more difficult to recognise (e.g. splenic diffuse red pulp lymphoma). At the same time, classification systems have been evolving, resulting in multiple changes to the boundaries a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.