Constitutional RUNX1 gene variants are associated with Familial Platelet Disorder (FPD) and predispose to a variety of hematological malignancies, included Acute Myeloid Leukemia (AML) and, albeit less frequently, Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). In this study, we report on a proband with primary diagnosis of AML, followed by T-ALL after transplant, and a positive familial history for leukemia over three generations. A new heterozygous germline pathogenic RUNX1 (c.681dup, p.(Leu228ThrfsTer33)) variant was found in the proband and his affected mother.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bridging the Gaps (BTG) in Leukemia, Lymphoma and Multiple Myeloma Consensus Conference 2025 brought together a multidisciplinary group of oncology experts to address the complexities of lymphoma management, focusing on mantle cell lymphoma (MCL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). This article presents consensus recommendations developed through a modified Delphi process, which emphasize the need for tailored therapeutic strategies in light of recent advancements in treatment options. Key recommendations include the screening for high-risk featu
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATL) has a higher burden in certain world regions, outcomes have not been directly compared across regions. We conducted a multicentre cohort study comparing the distribution of ATL subtypes and overall survival (OS) across 1090 adults (≥18 years) diagnosed with ATL during 2000-2023 in Japan (n = 366), South America (n = 364), the United States (n = 275) and the United Kingdom (n = 85). Survival was estimated using Kaplan-Meier methods. Acute ATL was more frequent in Japan (59%) than in the United States (45%), South America (36%) and the United Kingdo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome (Ph)-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL), the most common subtype of adult ALL, has undergone dramatic transformation in prognosis over the past two decades. Introduction of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting BCR::ABL1 fusion protein has revolutionized frontline therapy, with successive generations of TKIs-from imatinib to dasatinib and most recently ponatinib-achieving progressively deeper and more durable molecular responses. Concurrently, the integration of immunotherapy, particularly blinatumomab, has enabled chemotherapy-sparing approaches further
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a rare and aggressive malignancy of mature T-cells caused by chronic infection with Human T-cell Leukemia Virus Type 1 (HTLV-1). Despite advances in understanding its pathobiology, ATLL remains associated with poor clinical outcomes, largely due to intrinsic chemoresistance and immune evasion mechanisms driven by viral oncogenes and acquired genetic alterations. The discovery of frequent mutations in TCR/NF-κB, JAK/STAT, and apoptotic pathways has unveiled novel therapeutic vulnerabilities, while agents such as mogamulizumab have demonstrated clinical e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-lymphoblastic lymphoma/acute leukemia (T-LBL/ALL) remains an aggressive malignancy for which biologically informative markers of treatment-associated states are limited. Emerging evidence suggests that tumor cells rewire their metabolism to buffer cytotoxic stress. In this study, we employed untargeted and targeted serum metabolomics to identify metabolic features associated with T-LBL/ALL and chemotherapy sensitivity. We found that serum N1-acetylspermidine (N1-AcSpd) was prominently elevated in patients compared with controls. Clinically, patients with high baseline N1-AcSpd exhibite
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study evaluated the efficacy and safety of integrating blinatumomab and CD19 CAR T-cell therapy into frontline treatment for newly diagnosed adult Philadelphia chromosome-negative B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. All patients received Hyper-CVAD-based consolidation with integrated immunotherapy. Forty patients were classified according to frontline immunotherapy strategy: single-modality therapy (BiTE/CART group, n = 22) or combined use of both modalities (BiTE + CART group, n = 18). After a median follow-up of 23.8 months, the BiTE + CART group demonstrated si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is an aggressive T-cell malignancy with a poor prognosis that is caused by human T-cell leukemia virus type 1 infection. We previously demonstrated that N-myc downstream-regulated gene 2 (NDRG2) is significantly downregulated in ATL, resulting in aberrant activation of the signal transduction pathways through the dissociation of serine/threonine protein phosphatase 2A. To identify potential targets of NDRG2, we performed comprehensive mass spectrometry of differentially phosphorylated peptides in ATL cells with overexpression of NDRG2 using a TiO2-based enr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) causes adult T-cell leukemia (ATL). The ATL-derived cell line MT-1 is used to study HTLV-1 biology and leukemogenesis. However, the proviral integration sites and internal structures of HTLV-1 are not comprehensively characterized in MT-1 cells. We analyzed two independently maintained MT-1 cell lines (MT-1 J and MT-1 M) using long PCR, quantitative PCR-based proviral load analysis, inverse long PCR, inverse PCR, integration site-specific PCR, direct sequencing, and Rapid Amplification of Integration Site without Interference by Genomic DNA contamina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATL) is an aggressive CD4 +T-cell malignancy caused by the human T-cell leukaemia virus type 1 (HTLV-1). Approximately 3%-5% of infected individuals develop ATL after a prolonged latency of 30-50 years, during which a complex interplay between viral oncoproteins and host genomic alterations drives the transition from viral persistence to overt malignancy. This transformation is orchestrated by the viral transactivator Tax, which initiates cellular transformation, and the HTLV-1 basic leucine zipper factor (HBZ), which maintains the malignant phenotype and promo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is an aggressive hematological malignancy with a poor prognosis and limited therapeutic options. ATL cells exhibit aberrant surface glycosylation patterns resulting from dysregulated glycosyltransferase expression, representing a potentially tumor-specific therapeutic target. We previously isolated an ATL-specific single-chain variable fragment (scFv), S1TSCFR3-1, that selectively binds to ATL cell surface glycans. In this study, we engineered natural killer (NK) cells to express a chimeric antigen receptor (CAR) incorporating S1TSCFR3-1 and evaluated their
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a rare, human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-driven neoplasm that is often underrecognized in low-endemic regions. We describe a 23-year-old man with an eight-year history of chronic dry cough who later developed weight loss, night sweats, odynophagia, and dyspnea. CT revealed cervical/supraclavicular lymphadenopathy with innumerable pulmonary micronodules, interlobular septal thickening, and ground-glass opacities; abdominal imaging showed hepatosplenomegaly, ascites, and extensive retroperitoneal/mesenteric adenopathy. HTLV-1 ELISA and confirmat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adults with Philadelphia chromosome-negative (Ph-) acute lymphoblastic leukemia (ALL) genetic risk is usually combined with measurable residual disease (MRD) assignment to consolidation therapy. However, this combination is not uniform across trials and centralized assessment is not always performed. This study analyzed patient outcomes using centrally assessed MRD and genetics. Patients with high genetic risk (HGR), those who required 2 induction cycles for complete remission (CR), and patients with CR with end-of-induction (EOI) MRD of ≥0.01% were assigned to allogeneic hematopoietic stem
Clinical StudyСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2014, the first patient received a CD22 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell product. As one of the earliest approaches targeting an antigen other than CD19, this trial addressed an unmet need while providing insights into CAR T-cell efficacy, impact of manufacturing changes, and management of inflammatory toxicities over its 10-year span. This final chapter provides a comprehensive review of the collective findings. Across 78 patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia who received infusion, cytokine release syndrome was observed in 66 (84.6%) patients, whereas 28 (35.9%) had immun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a rare, aggressive peripheral T-cell malignancy caused by human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1), most commonly affecting individuals from endemic regions. Diagnosis is challenging and often delayed due to low clinical suspicion and overlapping features with other hematologic and systemic disorders. A characteristic finding on peripheral blood smear is the presence of "flower cells," atypical lymphocytes with deeply lobulated, petal-like, or cloverleaf nuclei and condensed chromatin, which is considered highly suggestive of acute-type disease. This
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma (T-ALL/LBL) remains a challenging malignancy with poor prognosis. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT) remains a key curative option, but the optimal conditioning regimen is unclear. We retrospectively analyzed 93 T-ALL/LBL patients undergoing allo-HCT between January 2010 and July 2023, including 72 with modified busulfan plus cyclophosphamide (mBuCy) and 21 with total body irradiation plus cyclophosphamide (TBI-Cy). Propensity score matching (PSM) was applied to adjust baseline differences. Prior to PSM, surv
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell lymphomas represent a heterogeneous group of lymphoid malignancies characterized by marked biological diversity and generally poor clinical outcomes. Recent updates to the fifth edition of the World Health Organization Classification and the 2022 International Consensus Classification have refined the disease entities based on transcription factor profiles, cytokine signatures, and molecular features. Comprehensive genomic and epigenomic analyses have revealed recurrent alterations affecting T-cell receptor signaling, epigenetic regulation, cell-cycle control, and immune pathways, there
Introductory Journal ArticleПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoresistance remains a major obstacle to effective treatment and durable remission in leukemia patients. Although initial responses to chemotherapy are often favorable, relapse frequently occurs due to the emergence of drug-resistant malignant clones. Resistance mechanisms may be intrinsic or acquired and involve drug efflux, impaired apoptosis, enhanced DNA repair, epigenetic alterations, dysregulated signaling pathways, and microenvironmental interactions. A central mediator of multidrug resistance is the ATP-binding cassette (ABC) transporter family, particularly ABCB1 (also known as P-g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.