The use of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is increasing for adult B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), with 3 CD19 CAR T-cell products commercially available. Several key clinical questions related to best practices for CAR T-cell administration in this population exist, and limited prospective randomized trials have been conducted to fill these knowledge gaps. Thus, to help guide clinical practice, we conducted a modified Delphi study to develop and validate consensus recommendations on the administration of commercially available CAR T-cell therapy for adults with B-A
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The therapeutic landscape of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in adults has greatly changed thanks to the introduction of response-adapted pediatric-inspired regimens and, in B-ALL, the advent of immunotherapy. More recently, the better understanding of genetics, the encouraging results of new agents and the evidence of activity of monoclonal antibodies and CAR-T cells are opening the road for meaningful advances in T-ALL.
AREAS COVERED: We discuss the current therapeutic scenario of T-ALL in adults, including the basis of relevant chemotherapy backbones and a summary of recen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is an aggressive malignancy with a high relapse risk despite intensive therapy. The optimal transplant strategy remains uncertain. We retrospectively analysed 81 patients with T-LBL undergoing haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) (59 allogeneic [allo-HSCT] and 22 autologous [auto-HSCT]). Survival outcomes were evaluated using Kaplan-Meier and competing-risk methods. Multivariable Cox regression, propensity score matching and landmark analyses at 12 months were performed. At 3 years, overall survival (OS) was comparable between allo-HSCT and auto-HSCT
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is a lymphoid malignancy with poor prognosis. Although an increased tumor burden and impaired host immunity are recognized as adverse prognostic factors for aggressive ATL, the prognostic significance of morphologically normal and abnormal peripheral blood lymphocyte counts at the time of diagnosis has not been clarified. We analyzed 638 patients newly diagnosed with aggressive ATL enrolled since 2021 in a nationwide prospective registry across 152 Japanese institutions. Cutoff values derived from receiver operating characteristic curves for survival outcom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia or lymphoma (T-ALL/LBL) who relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) face limited treatment options and a poor prognosis. While CD7-targeted chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has demonstrated high remission rates in T-ALL/LBL, its safety and efficacy in post-transplant relapse remain underexplored in patients who experience post-transplant relapse and subsequently undergo a second transplant after CAR-T treatment. Here, we report the efficacy and safety of CD7 CAR-T in T-ALL/LBL patients who re
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a rare T-cell neoplasm with geographic clustering, associated with human T-lymphotropic virus1 (HTLV-1), an oncoretrovirus. Clinical presentation is variable, and diagnosis can be challenging in atypical cases. We describe a 61-year-old man with aggressive CD4/CD8 double-positive T-cell lymphoma involving lymph nodes and bone marrow with circulating lymphoma cells. HTLV serology was positive, confirmed by western blot. However, due to the unusual presentation and absence of classic features such as hypercalcemia, skin lesions, or "flower" cells (circula
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) causes adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), but the full scope of its oncogenic mechanisms remains elusive. While the viral oncoprotein Tax drives early oncogenesis, its expression is frequently silenced in later stages of ATLL, whereas the HTLV-1 basic leucine zipper factor (HBZ) is constitutively expressed throughout infection. This shifting viral expression profile underscores the critical need to define HBZ-specific oncogenic mechanisms. Here, we identify miR-155 as a key oncogenic driver in ATLL and reveal a novel, HBZ-dependent po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytokine Release Syndrome (CRS) remains a major toxicity associated with chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy, particularly in pediatric patients. Although neuroimmune mediators have been implicated in systemic inflammation, the role of neuropeptides such as Substance P (SP) in CRS has not yet been explored in this setting.
METHODS: Plasma SP levels were measured using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and analyzed longitudinally at predefined time points (day - 1, +7, + 14, and + 28) and during CRS when additional samples were available in 18 pediatric and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adults with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) have inferior survival compared with pediatric patients, and pretransplant measurable residual disease (MRD) predicts relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Blinatumomab, a bispecific CD3/CD19 antibody, may eradicate MRD, but its pretransplant impact is unclear.
OBJECTIVES: To evaluate the effect of pretransplant blinatumomab on survival, relapse, graft-versus-host disease (GVHD), and GVHD-free, relapse-free survival (GRFS) in this single-center retrospective cohort adult B-ALL patients.
PAT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS) clonality assessment has the potential to overcome the conventional limitations of PCR-based methods. This study aimed at comparing the performance and concordance of the EuroClonality-NGS approach and the LymphoTrack® Dx assay for immunoglobulin (IG)/T-cell receptor (TR)-marker identification at diagnosis. Across four quality-control rounds, six Italian laboratories analyzed 23 acute lymphoblastic leukemia (ALL) and five chronic lymphocytic leukemia (CLL) cases. Overall, 171 rearrangements were identified; 80.7% were detected by both methods. Among shared targ
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T cell leukemia/lymphoma (ATLL), caused by human T cell leukemia virus type 1, is an aggressive malignancy with limited treatment options. Although the combination therapy of azidothymidine (AZT) and interferon-α (IFN-α) has demonstrated clinical efficacy in ATLL, its underlying mechanism remains unclear. In this study, through comprehensive analyses, we reveal that the combination therapy can enhance CD8+ T cell function both in vitro and in vivo: it promotes cytotoxic T lymphocyte (CTL)-mediated killing of ATLL cell lines, and exhibits antitumor activities in immunocompetent but not im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kunxian capsule (KXJN), a patented traditional Chinese medicine used for autoimmune diseases, remains unexplored in oncology. This study investigated its potential antitumor effects against adult T-cell leukemia/lymphoma (A-ATL).
METHODS: Network pharmacology identified KXJN-related targets from TCMSP and UniProt, and A-ATLassociated DEGs from GEO. Candidate targets and pathways were analyzed via Microbiotics and String. In vitro validation used C8166 cells, assessing proliferation (MTT assay), apoptosis, cell cycle, ROS production (flow cytometry), and protein/mRNA expression (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) offers potentially curative outcomes for adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATL), but post-transplant refractory/relapsed (R/R) ATL is associated with poor outcomes. Advances have been made in transplant modalities, novel targeted agents and supportive care; however, it remains unclear whether these advances have improved survival outcomes of post-transplant R/R ATL. To clarify changes in survival after post-transplant R/R, we evaluated the survival outcomes in 1146 patients over a 24-year period, using a nationwide database. The pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is an aggressive T-cell malignancy secondary to human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) infection. Due to its rapid disease progression and resistance to conventional treatment, the outcome of ATLL remains poor. Approximately 25% of ATLL patients harbor a gain-of-function mutation in the C-C chemokine receptor 4 (CCR4). Mogamulizumab, a humanized anti-CCR4 monoclonal IgG antibody, has emerged as a novel treatment option for both newly diagnosed ATLL and relapsed/refractory ATLL. Despite the presence of several clinical trials
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is caused by chronic infection with human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). HTLV-1 contains highly immunogenic CD8 + T-cell epitopes that elicit high frequencies of virus-specific CD8 + T cells in most virus carriers. Despite the virus being present in the tumor, HTLV-1-specific CD8 + cells are often undetectable in ATL. To characterize HTLV-1-specific CD8 + T cells during ATL development, we studied a subgroup of people living with asymptomatic HTLV-1 infection at very high risk of developing ATL. These so-called "high-risk" carriers have suspected pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment outcomes for high-risk B-ALL remain suboptimal. Blinatumomab, a CD19/CD3 bispecific T-cell engager, has shown efficacy in trials, but real-world data in Chinese high-risk patients are limited.
METHODS: This single-center retrospective study analyzed 29 high-risk B-ALL patients treated with blinatumomab (7-28 days/cycle). We assessed short-term efficacy (MRD negativity rate), safety, and the impact of genetic factors and treatment duration.
RESULTS: The overall MRD negativity rate after one cycle of blinatumomab was 82.8% (24/29). All patients with the Ph-like subtype (3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Thromboembolism is a serious complication in acute lymphoblastic leukemia (ALL). This systematic review and meta-analysis evaluated thrombosis incidence and risk factors across populations receiving asparaginase-based therapy. Methods: From 214 studies (1994-2026), 58 met inclusion criteria, totaling 23,655 adult, pediatric, and mixed-population patients. Searches included Ovid MEDLINE, Embase, Cochrane CENTRAL, PubMed Central, and Google Scholar. Eligible studies were observational cohorts or clinical trials reporting thrombosis in ALL patients treated with asparaginase. Risk fact
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (allo-PBSCT) in patients with relapsed/refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (R/R T-ALL/LBL), focusing on immune interventions' impact on long-term prognosis.
METHODS: 16 adult patients (≥18 years; 11 male, 5 female; median age 28 years [range 18-50]) with R/R T-ALL/LBL undergoing salvage allo-PBSCT at the Chinese PLA General Hospital between 2013 and 2022 were retrospectively analyzed. All patients were in partial remission (PR) or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the prevalence of HTLV-1 infection among the family members of positive index cases referred to a specialized center in Peru and its distribution by type of relationship and presence of diseases associated with the infection.
METHODS: A retrospective study was conducted in which the records of the HTLV-1 Research Unit of the Alexander von Humboldt Institute of Tropical Medicine in Peru were reviewed. Index cases, defined as the first positive individual in each family group, were identified and the prevalence of HTLV-1 among their immediate family members (father, mothe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcomes in B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) have improved over time due to therapeutic advances, and improved disease monitoring and prognostication. The BCR::ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) were the first targeted therapies to significantly impact the therapeutic trajectory and outcomes of Philadelphia chromosome-positive (Ph-positive) ALL. Similarly, antibodies targeting CD19/20/22 and engineered chimeric antigen receptor (CAR) T-cell immunotherapies have drastically changed the therapeutic landscape and outcomes of B-cell ALL. Incorporation of the bispecific T-cell engager
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.