Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
12530 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 20 с найденным полным текстом
Acute myeloid leukemia (AML) is rare in infancy, with monocytic subtypes such as acute myelomonocytic leukemia often demonstrating extramedullary involvement. This report describes a 10-month-old male infant presenting with firm bilateral testicular enlargement and multiple parietal scalp nodules, accompanied by leukocytosis and circulating blasts in peripheral blood. Bone marrow examination confirmed French-American-British (FAB) M4 AML. Scrotal ultrasound demonstrated heterogeneous masses, and computed tomography identified scalp chloromas without bone erosion. The patient received AML chemo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia, and primary involvement of the gastrointestinal tract and uterine cervix is particularly uncommon. Due to its low incidence and nonspecific clinical manifestations, the rates of clinical misdiagnosis and missed diagnosis remain high. Herein, we report two cases of myeloid sarcoma arising at rare sites. Case 1 was a 52-year-old male who presented with acute gastrointestinal obstruction. Intraoperative frozen section favored lymphoma, whereas touch imprint cytology of the tumor cut surface revealed numerous round t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to investigate whether natural killer (NK) cells can kill and/or inhibit the tumor growth of hematological tumors. When K562, the chronic myeloid leukemia cell line, was treated with the culture media collected from interleukin-2 (IL-2) and anti-CD16 mAbs-treated NK cells, increased surface expression levels of differentiation antigens MHC-class I, CD54, and PD-L1 were observed on K562. This finding validated our previous reports demonstrating that the NK cells induce tumor differentiation via their secreted factors. Next, we investigated NK cell-mediated cytotoxicity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fusarium brachygibbosum is an environmental mould belonging to the Fusarium sambucinum species complex (FSAMSC) and is only exceptionally reported as a human pathogen. Invasive fusariosis is a recognized complication in patients with hematological malignancies; however, proven infection caused by F. brachygibbosum has not previously been described. We report the first case of proven breakthrough sinusitis in a pediatric female with refractory acute myeloblastic leukaemia (AML) receiving posaconazole prophylaxis.
METHODS: We describe the clinical presentation, microbiological diagnosi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Involvement of the pleural and peritoneal cavities by hematolymphoid malignancies is relatively infrequent compared to epithelial malignancies, though reported rates vary widely depending on institutional and demographic factors. When present, they may or may not be the first manifestation of disease; however, they usually indicate an advanced stage. Cytological recognition is often challenging due to morphological overlap with reactive processes, yet it remains a valuable, minimally invasive diagnostic tool. This study describes the cytomorphological spectrum, diagnos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imatinib (IM) resistance poses a major unresolved clinical challenge in chronic myeloid leukemia (CML) treatment, significantly compromising patient prognosis. This study aims to elucidate the role of cell division cycle-associated protein 4 (CDCA4) in IM resistance and the underlying molecular mechanisms in CML.
METHODS AND RESULTS: Pan-cancer analysis revealed that high CDCA4 expression was significantly associated with shorter overall survival in multiple cancer types. Quantitative real-time PCR demonstrated upregulated CDCA4 expression in both peripheral blood samples from CML
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Effective disease-modifying therapies remain unavailable for neurodegenerative diseases (NDDs). Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) indicated for chronic myeloid leukemia (CML) have been hypothesized to modulate the pathological mechanisms underlying neurodegeneration. Therefore, we aimed to explore the association between initiation of six different TKIs and the subsequent risk of developing NDDs in Swedish nationwide registries (2005-2024).
METHODS: CML patients ≥50 years at diagnosis initiating TKI therapy were identified, alongside five comparators without CML matched on sex,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Post-transplant erythrocytosis following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is rare and has been reported mainly in patients with aplastic anemia and, less frequently, after transplantation for other hematologic conditions. Here, we present two cases of JAK2V617F-positive polycythemia vera (PV) developing after allo-HSCT performed for chronic myeloid leukemia (CML) and myelodysplastic syndrome (MDS).
CASE PRESENTATIONS: Case 1: The patient, who underwent allo-HSCT for the diagnosis of MDS. He was diagnosed with JAK2V617F-positive PV, 48 months after t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To enhance the understanding of lineage switch (LS), we retrospectively analyzed the clinical data of a patient with KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia (ALL) who underwent a LS at relapse and reviewed the relevant literature. The patient, a 23-year-old woman, was initially diagnosed with ALL (KMT2A::AFF1-positive). She experienced a relapse during consolidation chemotherapy and achieved a second remission following chemotherapy containing blinatumomab, subsequently bridging to allogeneic stem cell transplantation. Approximately 2 months after transplantation, extensive extramedullar
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man with a history of acute myeloid leukemia complicated by myeloid sarcoma was receiving systemic chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current prognostic tools for chronic myeloid leukemia (CML) rely primarily on clinical parameters and lack reliable molecular biomarkers for dynamic risk assessment. Circular RNAs (circRNAs) have emerged as promising liquid biopsy biomarkers because of their stability in peripheral blood. However, their prognostic value in CML remains underexplored.
METHODS: In this retrospective cohort study, peripheral blood samples were collected from 417 patients newly diagnosed with CML and 45 healthy controls. Differentially expressed circRNAs were identified by high-throughput sequencing an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib pharmacokinetics exhibit large interindividual variability because of differences in CYP3A4 activity-the main imatinib-metabolizing enzyme. While therapeutic drug monitoring is effective, it requires steady-state conditions and frequent sampling. The endogenous biomarker 4β-hydroxycholesterol (4-β-OHC) has been proposed to reflect CYP3A4 activity, enabling proactive dose optimization. This study investigated 4-β-OHC as a CYP3A4 biomarker in leukaemia patients and its relationship with imatinib pharmacokinetics METHODS: A pharmacokinetic study included 19 patients with chronic myeloid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited data are available regarding patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia (CML) and concomitant diabetes mellitus (DM). Hence, we retrospectively analyzed 2149 patients with newly diagnosed chronic phase (CP) CML to compare clinical characteristics, choice of frontline therapy, early adverse events, and molecular responses between patients with or without DM. Among this cohort of 2149 patients, 241 patients (11.2%) had DM at CML diagnosis. Diabetic patients were older (median age 69.6 vs. 58.2 years, p < 0.001), showed a higher Sokal/ELTS risk and had more comorbidities, resu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CBFA2T3::GLIS2-positive myeloid neoplasms occur predominantly in infants and can closely mimic pediatric small round cell sarcomas. We describe a 14-month-old boy who presented with left leg pain, an abnormal gait, and a destructive left ischial mass. Tissue biopsy was initially interpreted as an undifferentiated Ewing-like sarcoma. Bone marrow aspiration contained approximately 2% unclassified large cells, while trephine biopsy demonstrated focal tumor infiltration. Marrow tumor cells showed strong CD56 and weak CD61 expression and were positive for WT1, CD43, ERG, CD117, and BCL2. Lysozyme,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are the cornerstone of therapy for chronic myeloid leukemia (CML). Although nephrotoxicity has been reported, existing evidence remains inconsistent, with limited data from the Gulf region. This study aimed to evaluate the impact of TKIs on renal function among patients with CML treated at Hamad Medical Corporation (HMC), Qatar.
METHODS: This retrospective, single-center study included adults with CML who received a TKI between 2016 and 2023. The primary outcome was the change in estimated glomerular filtration rate (eGFR) over time. Secondary o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When the first product in a therapeutic class loses market exclusivity, generic entry reduces price and spending for the off-patent medicine. In classes with close substitutes, a lower-priced benchmark may affect the value of remaining on-patent alternatives. Whether this leads to price convergence or prescribing shifts remains sparsely documented.
OBJECTIVE: To describe spending and utilisation of competing tyrosine kinase inhibitors (TKI) in Dutch hospitals following loss-of-exclusivity (LoE) of imatinib, the first-in-class drug to treat chronic myeloid leukaemia.
METHODS: We a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukaemia (CML), a distinct myeloproliferative neoplasm, results from the malignant reprogramming of haematopoietic stem cells (HSCs) into leukaemia stem cells (LSCs), primarily driven by breakpoint cluster region and Abelson (BCR-ABL1) fusion oncogene. Although the advent of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has significantly transformed clinical management, leading to improved patient survival and quality of life, sustained treatment-free remission (TFR) remains achievable in only a minority of patients. This limitation is largely attributable to the persistence of LSCs and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary blast proliferation (EBP) occurs in approximately 4%-16% of patients with chronic myeloid leukaemia (CML) in blast phase and may precede overt marrow blast transformation. Although myeloid lineage predominates, lymphoid blast crises account for approximately 20%-30% of cases, with T-lineage differentiation representing only a small minority. Accurate recognition is important because EBP defines blast-phase disease irrespective of the bone marrow blast percentage.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old man presented with generalized lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ponatinib is a tyrosine kinase inhibitor used in children with chronic myeloid leukemia. We report a case of neutrophilic panniculitis following ponatinib administration in a child. With the expanded use of immunomodulatory medications in the pediatric population, this report aims to expand knowledge regarding potential drug-related adverse events and the inclusion of ponatinib-related adverse events in the differential diagnosis of neutrophilic panniculitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.