The phase 3 ENESTPath study investigated treatment-free remission (TFR) rates in patients with chronic Philadelphia chromosome-positive (Ph+) and/or BCR::ABL1+ chronic myeloid leukemia who had not achieved deep molecular response (DMR) after >2 years of imatinib treatment and were switched to nilotinib 300 mg twice daily (BID). After 24 months of treatment, patients with a stable DMR were randomized to either enter the TFR phase (Arm 1) or continue nilotinib consolidation for an additional 12 months and then enter the TFR phase if in stable DMR (Arm 2). The primary endpoint was the proportion
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have proven effective in treating chronic myeloid leukemia (CML), but some patients do not benefit from these drugs because TKI-resistant CML cells persist. Galectin-1 (Gal-1) and Galectin-3 (Gal-3) have emerged as critical modulators of CML cell drug resistance. High intracellular Gal-1 levels promote multidrug resistance in vitro by inducing MDR1 expression through p38 MAPK and NF-κB activation, enhancing drug efflux and diminishing anticancer drug efficacy. The effects of Gal-1 have so far been investigated only in in vitro systems; data from in vivo mouse
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) discontinuation is the standard option for patients with chronic myeloid leukaemia (CML) in deep molecular response (MR) with imatinib. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of one year consolidation with ponatinib on treatment-free remission (TFR) rate. This was a multicenter open-label, single-arm, phase II, exploratory clinical trial including patients with CML treated ≥4 years with imatinib therapy, and MR4.0 ≥12 months. Patients entered the TFR phase after receiving ponatinib at 15 mg/day for one year. Twenty three patients received ponatin
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arterial occlusive events (AOEs) associated with ponatinib are dose-dependent. Although the phase II OPTIC trial showed that reducing the dose to 15 mg daily (QD) after achieving a response provided an optimal benefit-risk profile, this has not been adequately verified using plasma drug concentrations data. A 66-year-old woman with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML) was switched to ponatinib because of nilotinib-induced grade 3 thrombocytopenia. For safety, ponatinib was initiated at 15 mg every other day (Q2D) and gradually increased to 45 mg QD. A major molecular response (M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2026eng
BACKGROUND: Five-year relative survival for non-Hodgkin lymphoma (NHL) and chronic myeloid leukemia (CML) has improved, reflecting therapeutic advances, but prognosis beyond 5 years after diagnosis is less understood. We introduced a method to estimate trends in conditional survival, the probability of further survival given survival to a specific time.
METHODS: We developed a landmarked joinpoint survival (JPSurv) model that uses data beginning at a prespecified follow-up interval. We apply this approach to NHL (overall and by major subtype) and CML survival data from the Surveillance, Epide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately half of patients with chronic myeloid leukemia (CML) who attempted tyrosine kinase inhibitor (TKI) discontinuation for the first time experienced molecular relapse and restarted TKIs. Although several studies have already investigated first treatment-free remission (TFR) attempts (TFR1), few previously published articles have focused on the plausibility and predictors of second TFR (TFR2).
METHODS: To evaluate the feasibility and likelihood of TFR2 success in real-life, 90 patients with CML regularly followed in 23 Italian hematological centers were analyzed; these p
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Specifically Targeting the ABL1 Myristoyl Pocket inhibitors (STAMPi) have reshaped the management of chronic myeloid leukemia (CML). Yet, major challenges remain, including resistance and compound mutations, cross-intolerance, and long-term toxicities. Asciminib has shown efficacy in heavily pretreated patients and in the first-line setting, but resistance and limited benefit after ponatinib highlight the need for new therapeutic options.
COVERED AREAS: This review summarizes preclinical and early clinical evidence on next-generation STAMPi. TGRX-678 exhibits potent activity aga
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) resistance to BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors can arise from ABL kinase domain mutations, BCR-ABL fusion gene amplification, or kinase-independent mechanisms. To investigate imatinib-resistance, we performed quantitative mass spectrometry comparing the proteome and phosphoproteome of K562 cells (a standard CML model) and ImR cells, an imatinib-resistant K562 derivative that also exhibits cross-resistance to second- and third-generation BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors. In addition to revealing global proteome and phosphoproteome changes associated with drug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABL kinase inhibitors have transformed the clinical management of chronic myelogenous leukemia; yet, the metabolic consequences of their use remain largely unexplored. In the current study, using K562 cell lines, the metabolic impact of five ABL kinase inhibitors, such as imatinib, dasatinib, nilotinib, ponatinib, and axitinib, was studied. Comparative metabolic profiling revealed both common and inhibitor-specific metabolic alterations. Pathway enrichment analysis identified significant downregulation in starch and sucrose metabolism, nucleotide sugar metabolism and sphingolipid metabolism. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Treatment advancements in chronic myeloid leukaemia (CML) have made the disease manageable but carry significant risk of side effects. Bridging information gaps between patients and physicians through shared decision-making (SDM) is increasingly favoured, yet understanding treatment complexities remains a challenge. This study sought to identify decisional and informational needs of both patients and physicians in CML care.
DESIGN: A qualitative study using semi-structured interviews was conducted to investigate the opinions, attitudes and preferences of both patients with chronic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Managing synchronous cancers can be complex, often requiring multiple agents, which increases the risk of adverse drug reactions that could negatively impact patient survival. The risk of chemotherapy-induced infertility may also be higher, making pregnancy nearly impossible. The aim is to report long-term survival and successful pregnancy in a 30-year-old Nigerian woman with synchronous BCR::ABL1 positive chronic myeloid leukemia and B-cell non-Hodgkin lymphoma.
CASE PRESENTATION: The patient is a 30-year-old Nigerian woman referred by a general practitioner with a diagnosis of s
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of the "Spot On CML" program is to provide diagnostic and monitoring tests to chronic myeloid leukemia (CML) patients in low- and middle-income countries (LMICs). Previously, we demonstrated reproducible BCR::ABL1 transcript quantification using dried blood spots (DBS). We have now optimized methods of DNA and RNA extraction from DBS, allowing the detection of myeloid gene variants, including ABL1 tyrosine kinase domain mutations. Among 177 CML patients from nine countries, ABL1 mutations were identified in 61 (34%) patients, with multiple mutations present in some cases. The most com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript presents the development of an electrochemical biosensor designed to detect K-562 chronic myeloid leukemia (CML) cells. The biosensor was made of highly oriented pyrolytic graphite (HOPG), functionalized with -OH and -COOH groups by surface etching with strong acids, and subsequently coated with modified titanium dioxide (TiO2-m). TiO2-m is TiO2 modified during its synthesis process using carbon nanotubes functionalized with -OH and -COOH groups. These changes improve the electron transfer kinetics and physicochemical properties of the electrode surface. TiO2-m improves the sen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss (SNHL) is an underrecognized manifestation in chronic myeloid leukemia (CML), particularly in the setting of hyperleukocytosis. Its prevalence, pathophysiology, and response to tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy remain poorly characterized. To assess the prevalence, severity, and reversibility of SNHL in treatment-naïve CML patients and evaluate associations with leukocyte count and disease risk. In this prospective study, 102 newly diagnosed CML patients with total leucocyte count (TLC) > 50 × 109/L underwent audiological evaluation at baseline, 3 months, and 6
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) are a novel class of RNA transcripts that regulate important cellular functions in health and disease. In this study, we report on the functional relevance of a protein-coding circRNA, circPCMTD1, in breakpoint cluster region protein-ABL proto-oncogene 1 (BCR/ABL1)-positive myeloid leukemias. In screening experiments, we found that circPCMTD1 depletion strongly inhibited the proliferative capacity of leukemic cells with BCR/ABL1 translocations. RNA sequencing and mass cytometry experiments identified aberrant activation of the DNA damage response (DDR) pathway as a dow
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm typically defined by BCR::ABL1 p210 fusions isoforms.
OBSERVATIONS: An 8-year-old female CML patient harbored a typical t(9;22)(q34;11) Philadelphia chromosome and BCR::ABL1 fusion by conventional karyotyping and FISH but lacked BCR::ABL1 p210 fusion transcripts by RT-PCR. Targeted next-generation sequencing (NGS) revealed BCR::SPECC1L::ABL1 fusion transcripts predicted to encode an in-frame BCR-exon-8::SPECC1L-exon-4::ABL1-exon-2 fusion protein retaining the tyrosine kinase domain. FISH and NGS were used for therapeu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nilotinib has been shown to be highly effective for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) and advancing patients to treatment-free remission (TFR). However, its efficacy and safety may be compromised by nonadherence due to its twice-daily fasting requirement. A reduced-dose nilotinib tablet may address these limitations.
AREAS COVERED: PubMed search (1966 to July 2026) for papers related to the pathology, etiology, and treatment of CML, pivotal clinical trials and real-world studies for tyrosine kinase inhibitors (TKI) focusing on nilotinib, and recent pharmacokinetic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk stratification to predict treatment failure in chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML) remains an important challenge in the tyrosine kinase inhibitor (TKI) era. We conducted a pooled analysis of 710 newly diagnosed CP-CML patients enrolled in the prospective JALSG CML212 and New TARGET studies, approximately 80% of whom received second-generation TKIs (2G-TKIs) as first-line therapy, to identify predictors of failure-free survival (FFS). In this study, we incorporated the ELN 2025-defined "Warning" category as an initial adverse state in the definition of FFS events and evaluated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Objective: This study assesses microRNA-21 (miR-21) and microRNA-302 (miR-302) levels and examines their association with a nuclear factor kappa-light-chain enhancer of activated B cells (NF-κB) gene single nucleotide polymorphism (SNP) in chronic myeloid leukemia (CML) patients, aiming to identify these miRNAs as potential diagnostic biomarkers. The findings could contribute to improved diagnostic and treatment approaches.
SUBJECT AND METHODS: This study involved 65 patients with CML at Al-Basheer Hospital, Amman, Jordan, and 30 healthy controls. Hematological parameters were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligase chain reaction (LCR) is a promising nucleic acid amplification technique widely applied in molecular diagnosis. However, a critical limitation of LCR is target-independent amplification, primarily caused by the blunt-end ligation activity of thermophilic DNA ligases, which results in false positives and compromises sensitivity. To overcome this challenge, we developed a thermostable flap endonuclease 1 (FEN1)-aided LCR (FALCR) employing DNA probes with non-phosphorylated sticky ends. In each amplification cycle, FEN1 selectively cleaves the 5' DNA flap of the downstream probe in the pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования