Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1459 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Acute myeloid leukemia (AML) is rare in infancy, with monocytic subtypes such as acute myelomonocytic leukemia often demonstrating extramedullary involvement. This report describes a 10-month-old male infant presenting with firm bilateral testicular enlargement and multiple parietal scalp nodules, accompanied by leukocytosis and circulating blasts in peripheral blood. Bone marrow examination confirmed French-American-British (FAB) M4 AML. Scrotal ultrasound demonstrated heterogeneous masses, and computed tomography identified scalp chloromas without bone erosion. The patient received AML chemo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia, and primary involvement of the gastrointestinal tract and uterine cervix is particularly uncommon. Due to its low incidence and nonspecific clinical manifestations, the rates of clinical misdiagnosis and missed diagnosis remain high. Herein, we report two cases of myeloid sarcoma arising at rare sites. Case 1 was a 52-year-old male who presented with acute gastrointestinal obstruction. Intraoperative frozen section favored lymphoma, whereas touch imprint cytology of the tumor cut surface revealed numerous round t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Involvement of the pleural and peritoneal cavities by hematolymphoid malignancies is relatively infrequent compared to epithelial malignancies, though reported rates vary widely depending on institutional and demographic factors. When present, they may or may not be the first manifestation of disease; however, they usually indicate an advanced stage. Cytological recognition is often challenging due to morphological overlap with reactive processes, yet it remains a valuable, minimally invasive diagnostic tool. This study describes the cytomorphological spectrum, diagnos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To enhance the understanding of lineage switch (LS), we retrospectively analyzed the clinical data of a patient with KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia (ALL) who underwent a LS at relapse and reviewed the relevant literature. The patient, a 23-year-old woman, was initially diagnosed with ALL (KMT2A::AFF1-positive). She experienced a relapse during consolidation chemotherapy and achieved a second remission following chemotherapy containing blinatumomab, subsequently bridging to allogeneic stem cell transplantation. Approximately 2 months after transplantation, extensive extramedullar
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man with a history of acute myeloid leukemia complicated by myeloid sarcoma was receiving systemic chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CBFA2T3::GLIS2-positive myeloid neoplasms occur predominantly in infants and can closely mimic pediatric small round cell sarcomas. We describe a 14-month-old boy who presented with left leg pain, an abnormal gait, and a destructive left ischial mass. Tissue biopsy was initially interpreted as an undifferentiated Ewing-like sarcoma. Bone marrow aspiration contained approximately 2% unclassified large cells, while trephine biopsy demonstrated focal tumor infiltration. Marrow tumor cells showed strong CD56 and weak CD61 expression and were positive for WT1, CD43, ERG, CD117, and BCL2. Lysozyme,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prehospital (ambulance) care can reduce morbidity and mortality from trauma. Yet, there is a dearth of effective evidence-based interventions and implementation strategies. Emergency Medical Services Traumatic Shock Care (EMS-TruShoC) is a novel bundle of five core evidence-based trauma care interventions. High-Efficiency EMS Training (HEET) is an innovative training and sensitization program conducted during clinical shifts in ambulances. We assess the feasibility of implementing EMS-TruShoC using the HEET strategy, and feasibility of assessing implementation and clinical outcomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac myeloid sarcoma is a rare hematologic malignancy characterized by myeloid blasts invading cardiac tissue.
CASE SUMMARY: A 68-year-old man with myelodysplastic syndrome status post-allogeneic hematopoietic stem cell transplant presented with worsening dyspnea. He was hypoxic but remained hemodynamically stable. Computed tomography angiography chest revealed a large pericardial effusion, and transthoracic echocardiogram confirmed tamponade physiology. The patient underwent an emergent pericardial window, followed by further work-up, including computed tomography, transthorac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current understanding of paediatric acute myeloid leukaemia (AML) in Africa is limited. This study investigated the incidence, presentation pattern, and haematological profiles of paediatric AML in Uganda. METHODS: This retrospective cohort study examined the medical records of children under 18 years of age who were diagnosed with acute myeloid leukaemia (AML) at three cancer centres in Uganda from 2016 to 2022. Data included demographics, clinical features, and laboratory findings. Frequencies, bivariate analyses, and regression models were performed, with statistical significanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the experience in the management of myeloid sarcomas at a pediatric oncology referral center.
MATERIAL AND METHODS: A descriptive, retrospective study of patients under 18 years of age diagnosed with myeloid sarcoma between 2010 and 2024. Demographic variables, underlying disease, tumor location, tumor size, treatment, and clinical outcome were collected. The analysis was performed using IBM® SPSS Statistics 30.0.
RESULTS: Seventeen myeloid sarcomas were identified in 14 patients, 13 (76.5%) of whom were male. The median age at diagnosis was 4.33 years (range: 1 month-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a challenging case of a 52-year-old male with a history of acute myeloid leukemia (AML) with t(8;21)(q22;q22.1)/RUNX1::RUNX1T1 who developed an intracranial mass during hematologic remission. Initial histopathological examination of the resected lesion, due to aberrant expression of B-cell markers (PAX-5, CD79a, c-Myc, Bcl-2), led to a misdiagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Subsequent comprehensive integration of clinical history, repeated bone marrow assessment, cytogenetics, fluorescence in situ hybridization (FISH), and extended immunohistochemistry(IHC)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Isolated myeloid sarcoma, defined as an extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia with essentially normal bone marrow, is frequently misdiagnosed as other disorders due to its nonspecific presentation.
METHODS: A 31-year-old woman presented at Shanghai Changhai hospital with abdominal symptoms without obvious inducement.
RESULTS: Computed tomography scans revealed circumferential wall thickening of the terminal ileum with luminal narrowing, accompanied by moderate ascites. Primitive myeloid cells were identified in ascitic fluid through cytologic analysis. Flow cyt
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) is a rare hematological malignancy that may be associated with myelodysplastic or myeloproliferative neoplasms. Herein, we report a case of transformation from myelofibrosis to MS.
CASE SUMMARY: A 56-year-old male patient was found to have multiple bone lesions by the pelvic magnetic resonance imaging. Pathological analysis of the lesions indicated a myeloid tumor, and immunohistochemistry revealed a TP53 mutation. Bone marrow aspiration was consistent with myelofibrosis. Based on the patient's history of polycythemia and the immunohistochemical findings of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant neoplasm characterized by the uncontrolled, clonal growth of hematopoietic cells. It is the most common acute leukemia in adults, with a median age at diagnosis of 69 years and an incidence of 4.2 cases and mortality of 2.7 per 100,00 people per year in the USA, as reported by SEER (2025) and Shallis et al. (Blood Rev 36:70-87, 2019). With the advent of more detailed molecular studies, next-generation sequencing, and novel therapies, the prognosis for patients with AML has significantly improved, as discussed by Shimony et al. (Am J Hematol 98(3):502
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Central nervous system (CNS) involvement in acute myeloid leukemia (AML) is a rare but important complication linked to poor outcomes. Diagnosing it is difficult because neurological symptoms are often subtle or nonspecific, and conventional cytology and imaging have limitations. This review summarizes current evidence on the neuroradiologic features of CNS infiltration in AML and explores the growing role of artificial intelligence (AI) in enhancing detection and characterization. Methods: A thorough narrative review was conducted using PubMed, Scopus, and Embase, emplo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid neoplasms harboring the FIP1L1-PDGFRA (F/P) fusion gene infrequently manifest as acute cerebral infarction. The F/P fusion gene induces proliferation within the eosinophilic lineage, resulting in a clonal hypereosinophilic syndrome that may lead to cerebral infarction. This condition demonstrates a high responsiveness to imatinib therapy.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old man presented with acute hemiplegia and was found to have significant eosinophilia. Neuroimaging revealed acute-subacute infarcts with concurrent focal stenosis of the right middle cerebral artery. He was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.