Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1459 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Acute promyelocytic leukemia (APL) caused by the TTMV::RARA fusion gene is extremely rare, with fewer than 10 formally reported cases worldwide, and routine molecular tests often fail to detect it. This case is unique because the disease first manifested as vertebral myeloid sarcoma. Although bone marrow morphology and immunophenotyping strongly suggested APL, routine diagnostic methods could not confirm the disease, and the final diagnosis relied on whole- transcriptome sequencing.
CASE SUMMARY: A 39- year- old man was admitted for persistent lower back pain and limited movement
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a tumorous extramedullary proliferation of blast or blast equivalent cells (e.g., promonocytes or promyelocytes). The most frequent cutaneous presentation is often referred to as leukemia cutis (LC). These lesions, especially without the clinical context of a known bone marrow disease, pose a differential diagnostic challenge. In this retrospective multicenter clinico-pathological study on 154 patients with MS or LC, 169 samples were analyzed by morphology, immunohistochemistry, and fluorescent in situ hybridization, and a subset by additional sequencing [TP53]. The maj
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma is a rare solid tumour of immature myeloid precursors occurring in an extramedullary site. It often presents significant diagnostic and therapeutic challenges to clinical haematologists.
CASE: We describe a previously healthy patient who presented simultaneously with hyperleucocytic chronic myeloid leukaemia in chronic phase (CML-CP) and a pelvic myeloid sarcoma (MS). She failed to respond to conventional intensive chemotherapy meant for acute myeloid leukaemia but responded well to a combination of radiotherapy and tyrosine kinase inhibitor. She has remained well
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) as the initial manifestation of chronic myeloid leukemia (CML), while the bone marrow (BM) remains in the chronic phase, is exceedingly rare.
CASE PRESENTATION: We report two cases of MS initially presented with hip pain and soft tissue masses. Both patients had unremarkable complete blood counts and BM morphology, and initial core needle biopsies were misinterpreted as non-Hodgkin lymphoma. Further cytogenetic and molecular analyses, however, identified the Philadelphia chromosome, BCR::ABL rearrangement, and mutations in TP53, KMT2D and STAG2, establishing t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is a rare subtype of acute myeloid leukemia (AML) that predominantly affects young children. The RBM15::MRTFA fusion gene is a recurrent genetic alteration in pediatric non-Down syndrome associated AMKL (n-DS-AMKL). Myeloid sarcoma (MS), an extramedullary solid tumor of immature myeloid cells, can be a presenting feature of AML and poses significant diagnostic challenges, often leading to initial misdiagnosis. CASE PRESENTATION: We report the case of a 2-year-old boy who initially presented with a right frontal cranial mass. Imaging and initia
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Myeloid sarcoma (MS) is a malignant extramedullary tumor that occurs in patients with acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic syndrome (MDS), or chronic myeloid leukemia (CML). The standard first-line treatment for MS is intensive chemotherapy according to the AML protocol, regardless of bone marrow involvement. The role of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in the treatment of pediatric patients with MS requires further investigation. The aim of the study was to evaluate treatment outcomes for MS in pediatric patients with a focus on assessing the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extramedullary leukaemia, also known as myeloid sarcoma, is a rare manifestation of acute myeloid leukaemia (AML) that typically occurs in conjunction with bone marrow involvement. It is characterized by infiltration of leukemic cells into extramedullary tissues, including the skin, soft tissues, and lymph nodes, where it may present as mass-like or nodular lesions. When associated with high-risk cytogenetic abnormalities, extramedullary disease may exhibit particularly aggressive behaviour and pose substantial diagnostic challenges, especially when it precedes or masks systemic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 7-year-old boy admitted with facial edema. Ultrasound indicated moderate pericardial effusion and pleural effusion. Contrast-enhanced chest computed tomography showed indistinct mediastinal structures with mild-to-moderate enhancement, suggestive of a mediastinal space-occupying lesion. Further evaluation with whole-body PET-CT, pathological biopsy of the mediastinal lesion, cytological examination of pleural and pericardial effusions, and immunohistochemistry led to the final diagnosis of isolated myeloid sarcoma. Pathological examination is the gold standard for clinical di
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous extramedullary hematopoiesis (CEH) is a rare manifestation of extramedullary hematopoiesis (EMH), a process typically associated with fetal development or myeloproliferative neoplasms. EMH most commonly involves the spleen, liver, and lymph nodes, with CEH being exceedingly rare in chronic myeloid leukemia (CML). Here, we present a 34-year-old Hispanic male with multiple bilateral lower extremity lesions, right buttock and leg pain, fatigue, and splenomegaly, who was found to have chronic-phase CML. Punch biopsy of one of the skin lesions demonstrated dermal infiltration by maturing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary tumor of immature myeloid cells that can occur concurrently with acute myeloid leukemia (AML), precede its onset, or present in isolation. Gastrointestinal involvement is uncommon, and diagnosis is often challenging due to non-specific imaging features and clinical presentation. We report the case of a 75-year-old patient with newly diagnosed AML who was found to have synchronous cecal wall thickening and an adjacent hypodense lesion on abdominal computed tomography (CT). Due to an impending obstruction, surgery was performed, and the patient under
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Classical acute promyelocytic leukemia (APL) is defined by the presence of the PML::RARA fusion; however, a subset of acute myeloid leukemia (AML) cases presents with morphological and clinical features highly suggestive of APL despite lacking this canonical rearrangement, creating diagnostic and therapeutic dilemmas. We report a 27-year-old woman initially diagnosed with AML characterized by myeloid sarcoma and a predominance of promyelocytes (44%) in the bone marrow. Fluorescence in situ hybridization and RNA sequencing failed to detect PML::RARA, while targeted sequencing reveal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare hematologic malignancy defined by the extramedullary proliferation of myeloid blasts. It may occur without concurrent acute myeloid leukemia, creating a significant diagnostic challenge, particularly when it involves uncommon sites such as the gastrointestinal tract. We report the case of a 43-year-old woman with no relevant comorbidities who presented with a two-year history of epigastric pain and heartburn, later complicated by hematemesis. Imaging revealed a large gastric mass with associated hepatic focal lesions, initially raising suspicion for gastric adenocarci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serous effusions are rare extramedullary manifestations of pediatric acute myeloid leukemia (AML), for which limited data are available. This study aimed to systematically characterize the clinical features, biological profiles, and outcomes of pediatric AML patients who presented with serous effusions. METHODS: A retrospective case series was conducted at Beijing Children’s Hospital and Beijing Children’s Hospital Baoding Hospital from January 2015 to December 2024. Pediatric patients newly diagnosed with AML or isolated myeloid sarcoma presenting with serous effusion were include
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is an uncommon extramedullary tumor composed of immature myeloid precursor cells that occurs in association with acute myeloid leukemia (AML) and other myeloid neoplasms. These tumors may arise before, concurrently with, or after the diagnosis of systemic leukemia and can involve numerous anatomical locations, including the skin, lymph nodes, gastrointestinal tract, and soft tissues. Involvement of the scrotum or testis is particularly rare and often presents diagnostic challenges due to its ability to mimic inflammatory or primary neoplastic conditions. We describe a case of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) with myeloid sarcoma of the temporal bone. The patient was a 14-month-old boy who experienced prolonged bleeding after myringotomy. Endoscopic examination revealed redness and swelling in the left ear. Computed tomography (CT) showed a mastoid cavity filled with soft tissue and bone destruction. Seven days after the first consultation, the patient developed a fever and gait disturbances and was hospitalized. Enhanced CT showed bone destruction of the left ilium and fourth lumbar vertebra, and a tumor lesion around the left ilium. Magne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary tumor composed of immature myeloid cells that may occur in association with acute myeloid leukemia (AML). It is more common in children than in adults, and the orbit represents one of the most frequent sites of involvement. When MS presents as an isolated lesion or precedes the diagnosis of AML, accurate diagnosis may be challenging, potentially delaying treatment and adversely affecting prognosis. We report a case of orbital myeloid sarcoma as the initial manifestation of acute myeloid leukemia in a previously healthy pediatric patient with a rapi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.